ати зующЕ j I агент

Такой упрощенный подход очень удобен, но его не удается исполь зовать для растворов, в которых присутствуют другие комплексообра зующие реагенты. Например, при работе с легко гидролизующимися ионами металла для предотвращения осаждения гидроокиси необходимо добавить комплексообразующий реагент. Так, добавление аммиачного буфера не только обеспечивает pH >7, но и предотвращает осаждение гидроокисей Си, С(1, 2п, N1, Со и других металлов благодаря образованию растворимых аммиакатов. В других случаях в раствор специально вводят цианид-ионы, которые играют роль маскирующих агентов. [c.341]

Циклизация с фосфорной кислотой приводит к образованию преимущественно а-изомера. Использование в качестве цикли-зующего агента трехфтористого бора ВРз также дает отличные выходы а-ионона 258 [c.258]

ЩИЕ АГЕНТЫ зующие агенты [c.231]

Согласно теории кислот и оснований Льюиса, катион металла, являюш,ийся акцептором электронных пар, может рассматриваться в качестве носителя кислотных свойств, способного реагировать с несколькими основаниями, число которых зависит от координационного числа металла. С другой стороны, комплексообра-зующие агенты, теряя протон, функционируют как основания. В соответствии с этой теорией можно предвидеть, что устойчивость комплексных соединений будет зависеть, во-первых, от факторов, связанных с кислотностью иона металла, и, во-вторых, от фак- [c.175]

Исследование водных растворов серной кислоты не в качестве сульфирующего, окисляющего или полимери-зующего агента, а в качестве селективного растворителя или экстрагента соединений, которые химически взаимодействуют с концентрированной серной кислотой, позволило выявить совершенно новые возможности ее использования в нефтяной промышленности. Оказалось, что водными растворами серной кислоты строго определенной концентрации можно селективно извлечь из нефтяных дистиллятов сульфиды и кислородные соединения (см. гл. VIII), не затрагивая другие компоненты. На этом основании авторами разработан метод одновременного получения из высокосернистых нефтей сульфидов и высококачественных топливных фракций [1]. Метод был успешно воспроизведен в заводских условиях на среднедистиллятных фракциях арланской высокосернистой нефти (Башкирская АССР), выкипающих в тех же пределах, что и товарные топлива, запасы которой достаточно велики [2], а затем и на фракциях нефтей других месторождений, в том числе расположенных на юге Узбекской ССР. [c.130]

При нагревании с бромистоводородным хинолином алленовые углеводороды изомеризуются в более устойчивые 1,3-диеновые углеводороды. Л. М. Кучеров осуществил, применяя различные изомери-зующие агенты, следующие изомерные превращения [30] [c.461]

Индивидуальные особенности каждой конкретной полимери-зующейся системы определяются прежде всего природой агента, вызывающего образование начальных активных центров. Эти центры могут быть либо свободными радикалами, либо ионами. Поэтому различают процессы радикальной, катионной и анионной полимеризации, в которых растущие цепи представляют собой макрорадикалы, макрокатионы или макроанионы. При ионной полимеризации растущие цепи далеко не всегда могут рассматриваться как свободные ионы. Наряду с сольватацией, способствующей образованию ионов, весьма значительную роль в ионной полимеризации играют силы электростатического взаимодействия активных центров с ионами противоположного заряда, что приводит к существованию относительно устойчивых ионных пар, степень разделения которых зависит от полярности среды, [c.185]

С. В. Завгородний с целью найти катализатор, который, с одной стороны, обладал бы высокой каталитической активностью эфирообразования, а с другой стороны, был бы слабым нолимери-зующим агентом непредельных соединений, изучил алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии ряда катализаторов [55, 66]. В результате было установлено, что в присутствии хлористого цинка уксусная кислота алкилируется бутеном-2 при комнатной температуре, но реакция протекает очень медленно и выход втор, бутилацетата после 3—4 дней не превышает 5%. Нагревание смеси бутена-2, уксусной кислоты и хлористого цинка в запаянных ампулах при 97° в течение 7 час. дает втор, бутилацетат с -выходом 18—22%. Однако в этих условиях [c.9]

Достигается A. . благодаря участию в нем асимметри-зующего агента, в зависимости от типа к-рого различают частичный и абсолютный А.с. Первый осуществляют с помощью вспомогат. оптически активных орг. в-в, второй-под действием асимметрич. физ. фактора, напр, при использовании в р-циях энантиоморфных кристаллов в кач-ве носителей катализаторов. [c.206]

Изопотенциальное набухание. Эластомеры, из которых состО ит смесь, сначала вулканизуют по отдельности и устанавливают рае творитель, в котором оба вулканизата набухают до одинаковой степА ни. Затем вулканизуют смеси, соотношение эластомеров в котор перекрывает весь изучаемый интервал, и строят зависимость степе набухания смесевого вулканизата в данном растворителе от сост смеси. Предполагается, что набухание не зависит от состава смес если отсутствует влияние одного эластомера на вулканизационн свойства другого. В случае если наблюдается вьшуклая, вогнутая и. выпукло-вогнутая зависимость набухания от вулканизационной ак< тивности, имеет место синергизм, антагонизм или миграция вулкан зующих агентов. При таком подходе не принимается во вниман возможность ограничения набухания полимерной матрицы вследств большей степени ее вулканизации по сравнению с дисперсной фазо Данный метод не позволяет получать количественные данные. [c.574]

В табл 66 приведены составы резиновых смесей и свойств, вулканизатов полученных с применением указанных вулкани зующих агентов Резины полученные на основе серносульфоно вых вулканизующих агентов, превосходят перекисные по проч ности на разрыв Смесь сульфона с перекисью приводит к боле эффективному структурированию, что отражается на повыше НИИ физико механических резин из СКЭП [c.106]

Затруднения, возникающие при использовании катализаторов Циглера — Натта для инициирования полимеризации полярных мономеров, удалось в ряде случаев преодолеть путем модификации катализаторов, т. е. применением дополнительных комплексвобра-зующих агентов типа оснований Льюиса (доноры электронов, ЭД), выступающих в роли своеобразного буфера, который снижает действующую концентрацию металлорганического компонента. [c.184]

Дезаминирование. Интересной перегруппировкой, протекающей с разрывом обеих С—N-связей трехчленного кольца, является реакция дезаминирования производных этиленимина при облучении [513] или при действии на них различных нитрози-зующих агентов азотистой кислоты [514, 515], метилнитрита 516], нитрозилхлорида [516, 517], N-нитро-З-нитрозокарбазола 516, 518] или дифторамина [519]. Эта реакция проходит только с этилениминами, содержащими незамещенный атом азота, и приводит к получению закиси азота и соответствующего олефи-на, например [514] [c.127]

Из полученных нами результадов (табл. 1—3, рис. 1—4) следует, что активность гидролй зующего агента оказывает большое влияние на степень превращения эфиров. [c.296]

Наиболее важными практически применяемыми хелатообра-зующими агентами являются те, которые полностью соответствуют условиям координации, присущим данному иону металла, и образуют с последним комплекс в отношении 1 1. Возможно, наиболее широко исследованным и используемым соединением из всех хелато-образующих агентов является этилендиамин [(Ы,М,Ы, М )-тетра-уксусная кислота], сокращенно называемая ЭДТА [c.319]

В последней работе приведены примеры каждого из трех способов использования флуоресцентных измерений для определения молярного отношения металла в хелате к хелатообра-зующему агенту. Первый из них — это хорошо известный метод непрерывных вариаций [386], основанный на измерении интенсивности флуоресценции ряда растворов, в которых суммарная концентрация (ион металла + реагент) одинакова, а отношение концентраций иона металла к реагенту варьирует. Максимум флуоресценции наблюдается в той точке, где отношение [ион металла]/[реагент] в растворе равно такому же отношению в комплексе. По второму методу [387] измеряется флуоресценция серии растворов, причем все они содержат ион металла в одинаковой концентрации, а концентрация реагента варьирует. В точке, где отношение [ион металла]/[реагент] в растворе равно соответствующему отношению в хелате, наклон полученной кривой изменяется. По мере того как константа диссоциации хелата увеличивается, наклон вновь уменьшается. В третьем методе [388] строят две кривые флуоресценция — концентрация. В первом случае ион металла с постоянной концентрацией с реагирует с меньшими, меняющимися концентрациями реагента, а во втором — реагент с концентрацией с соединяется с меньшими, меняющимися концентрациями иона металла. Обе зависимости линейны, и отношение их наклонов равно молярному отношению иона металла к реагенту в хелате. [c.455]

Сочетание динатриевой соли ЭДТА с лимонной кислотой позволяет создавать необходимые значения pH исходного раствора (при определенных соотношениях обоих соединений), например, для комплексования железа. Кроме того, наличие в отмывочном растворе двух комплексообра-зующих агентов различного характера оказывает благоприятное влияние на скорость процесса и приводит к образованию прочных малодиссоциированных комплексов. [c.354]

Поскольку при изучении некоторых реакций симметризации ртутноорганических солей установлено 68, 92], что симметри-зующий агент (иодистый калий, аммиак) атакует не молекулы ртутноорганической соли, а связывает молекулы галоидной ртути, образующейся в результате обратимой реакции [c.44]

При значениях pH > 2 в исследуемых растворах в основном происходит образование комплексного иона [Ат (0204)2 . Соотношение между отдельными формами оксалатных комплексных ионов Ат (III) в исследованных растворах зависпт от величины pH или, вернее, от концентрации колшлексообра-зующего агента. [c.180]

Как правило, лиофилизация обеспечивает более полное слипание частиц латексов, более плотную структуру пленок и их оптимальные физико-механические свойства. Кроме того, в ряде случаев лиофили-зующий агент вызывает структурирование пленкообразователя в результате образования ионных связей. Например, у пиридинсодержащих сополимеров, лио-филизованных фосфорной кислотой, происходит пространственное сшивание пленкообразователя за счет солеобразования и улучшение физико-механических свойств пленок [135] [c.152]

В то же время в клетках, видимо, существуют альтернативные механизмы (в дополнение к инозиттрисфосфатному), обеспечивающие выброс Са + в цитоплазму. Для икры морского ежа, например, характерно существование трех ( ) Са-мобили-зующих агентов инозиттрисфосфата и аналогов двух (НАД и НАДН) никотинамидадениндинуклеотидов (D. L. lapper et al., [c.115]

Если карбонилированве проводить в присутствии борогидрида натрия илн борогидрида лития, то образуются первичные спирты [75]. Гидрид-ные Б0сстана1зливающие агенты реагируют с продуктом, обра.зующимся на первой стадии миграции [c.100]

Поскольку до начала реакции сшивающий агент равномерно распределен по всему объему раствора полимера, а все элементарные звенья полистирола по своей реакционной способности равнозначны, обра зующиеся в ходе реакции поперечные мостики стати стически распределены по объему конечного геля Эго позволяет относить образующиеся структуры к изопо ристым [c.27]

Концентрированная серная кислота является уникальным растворителем для полимеров и эффективным дегидратирующим средством. В качестве реакционной среды реакций полигетероциклизации она успешно используется при одностадийном способе синтеза волокнообра-зующих поли-1,3-4-оксадиазолов [66]. Чаще используют не саму серную кислоту, а олеум. Поглощая воду, серная кислота постепенно снижает свою активность как дегидратирующий агент кроме того, с понижением концентрации кислоты в водных растворах повышается ее способность вызывать деструкцию полимера и возрастает коррозионная активность. [c.59]

Для ускорения процесса испарения свинца мы сочли целесообразным перевести его в более легколетучее соединение. Такой црием,широко применяемый в эмиссионном спектральном анализе, практически не используется в атомно-абсорбционном методе. Для этой цели нами использовалась реакция хлс зирования непосредственно в зоне рааме-щения пробы на нагреваемом графитовом стержне. 5 качестве хлорфу-ющего агента была выбрана СаСЬ , которая может быть использована для хлорирования МЬ,СО, РЬ, 5п и других элементов 131]. Си.СЬ2 в смеси с 2 мг эталона помещалась в углубление для размещения пробы в соотношениях от 10 1 до 1 1. Ниже приведены данные, характер -зующие оптическую плотность р цри введении Си-СЬд в количестве от 0,2 до 2 мг [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин ати зующЕ j I агент: [c.87] [c.51] [c.526] [c.240] [c.526] [c.533] [c.577] [c.176] [c.598] [c.133] [c.279] [c.328] [c.33] [c.12] [c.12] [c.105] [c.508] [c.168] [c.188] [c.574] [c.208] [c.57] [c.400] [c.340] [c.35]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология