Реакция дезаминирования

Нуклеозид аденина аденозин (I) и нуклеозид гуанина гуанозин (П) при обработке их азотистой кислотой подвергаются дезаминированию, не теряя при этом остатка углевода, и переходят в новые нуклеозиды — инозин (П1) и ксаитозин (IV), которые не содержатся в природных продуктах, но были выделены при гидролизе НК в результате одновременно протекающей реакции дезаминирования (см. стр. 192). [c.191]

Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, предложите схемы получения из бензола указанных соединений а) л-бромхлорбензола б) 1, 3, 5-трибромбензола в) м-толуидина. [c.162]

Другой причиной возникновения мутаций служит воздействие химических факторов, а также различных видов излучений. Например, если на аденозин подействовать азотистой кислотой, то в результате известной реакции дезаминирования аминогруппа превратится в гидроксильную, вследствие чего из аденозина получается другой нуклеотид — инозин, содержащий гипоксантин. [c.447]

В качестве еше одного примера важного значения реакции дезаминирования в органической химии можно указать на метод получения л1-толуидина из /г-толуидина. Прежде всего ацетилируют аминогруппу для предохранения ее от окисления и для возможности введения заместителя в орто-положение. Затем после нитрования и деацетилирования [c.268]

Суш,ественным продолжением этих синтетических путей являются реакции дезаминирования как фенилаланина, так и тирозина до соответствующих непредельных ароматических кислот — коричной и п-кумаровой (схема 8.4.9). Хотя [c.218]

Реакция дезаминирования может проходить тремя путями. [c.469]

Разрушение аминогруппы под влиянием азотистой кислоты с выделением азота — один из примеров реакции дезаминирования. [c.98]

Разрушение аминогруппы под влиянием азотистой кислоты с выделением азота — один из примеров реакции дезаминирования. В результате дезаминирования место аминогруппы замещается гидроксилом. Таким способом, например, аминокислоту можно перевести в оксикислоту. [c.121]

Во избежание гидролиза реакционная смесь не должна содержать значительных количеств 1зоды. Однако выделение сухой соли диазония требуется далеко не всегда. Значимость реакции дезаминирования можно показать на примере образования сил и-трибромбензола, который невозможно получить непосредственным бромированием, поскольку пара-орто-ориентирующие атомы галоида находятся в этом соединении в мета-положении по отношению друг к другу. Необходимая ориентация может быть достигнута путем бромирования анилина благодаря сильному влиянию аминогруппы. 2,4,б-Триброманилин может быть получен [c.267]

Реакции дезаминирования аминов катализируются ферментами моноамин- и диаминоксидазами (МАО и ДАО). Механизм окислительного дезаминирования моноаминов является необратимым и протекает в две стадии. [c.386]

Реакция дезаминирования находит также применение в синтезе [c.269]

Эта реакция — пример реакций дезаминирования — отщепления аминогруппы. [c.96]

В ЦТК сжигаются не только углеводы, но и жирные кислоты (после предварительной деградации до ацетил-КоА), а также многие аминокислоты (после удаления аминогруппы в реакциях дезаминирования или переаминирования). [c.207]

Эффект улучшения барьерных свойств антикоррозионной бумаги связан с реакцией дезаминирования, протекающей с аминами при участии кислотных компонентов атмосферы, [c.117]

Механизм реакции дезаминирования (уравнение 6.11) сложен. Первичный амн й первоначально превращается в ион диазония, уходящей группой в котором является молекула азота — одна из лучших уходящих групп. [c.170]

Наименьшей химической стойкостью обладают сильноосновные аниониты. При термическом гидролизе в воде они подвергаются реакциям дезаминирования [c.112]

Важным превращением первичных аминов является удаление из их молекулы аминогруппы — реакция дезаминирования. В лабораторных условиях для этих целей используется азотистая кислота в кислой среде. Первичный амин при этом превращается в спирт. [c.165]

Группы СНз, N, СНО и СОСН3 могут быть превращены в карбоксил, который может быть удален декарбоксилированием. Нитрогруппу превращают в аминогруппу, которую элиминируют реакцией дезаминирования, группу — SO3H удаляют гидролизом фенольный гидроксил удаляют взаимодействием с диэтиловым эфиром фосфористой кислоты и восстановлением продукта реакции литием в жидком аммиаке. Галоиды замещают группами N, нитрил гидролизуют и полученную кислоту декарбоксилируют иодиды восстанавливают непосредственно HI бром может быть удален каталитическим гидрированием. [c.749]

Энергетическим топливом , перерабатываемым в ЦТК, служат не только углеводы, но и жирные кислоты (после предварительной деградации до ацетил-КоА), а также многие аминокислоты (после удаления аминогруппы в реакциях дезаминирования или переаминирования). В результате одного оборота цикла происходят 2 декарбоксилирования, 4 дегидрирования и 1 фосфорилирование. Итогом 2 декарбоксилирований является выведение из цикла 2 атомов углерода (2 молекулы СОз), т.е. ровно столько, сколько его поступило в виде ацетильной группы. В результате [c.359]

Однако реакция 3,3-диметил-1-бутиламииа-ЬС (а) с азотистой кислотой пок.а-зывает, что ие все реакции дезаминирования первичных амииов протекают с промежуточным образованием циклических соединений. В результате этой реакции наряду с 2,3-диметнлбутанолом-2 образуется 3,3-ди.метилбутанол-1 (б), причем С не перс-ыен1ается. Следовательно в этом случае реакция может протекать и без про.межуточ-иого образования циклического катиона (в) . [c.777]

В реакции К-нитрозалкиламидов со щелочами, как уже описано в гл. V, получаются диазоалканы. Уайт изучил термическое разложение этих веществ. Было показано, что диазоалкан образуется, если молекула нитрозамида содержит первичный алкильный радикал. Рекомбинация диазоал-кана и получившейся кислоты приводит к эфиру (УИ-15).-Этот метод был предложен как замена реакции дезаминирования азотистой кислотой [c.102]

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ. Реакции дезаминирования позволяют организму удалять избыток аминокислот, однако концентрация нежелательных азотистых веществ в системе при этом повышается. Высокие концептрацпи аммиака токсичны для организма, который стремится поэтому освободиться от аммиака или его производных. Организмы, обитающие в воде, выделяют аммиак непосредственно в окружающую среду. Поскольку наземные организмы лишены такой возможности, опи выделяют лишний азот в впде твердых веществ — мочевины или мочевой кислоты. [c.398]

См, также Гофмана реакцил, Дезаминирование [c.547]

СИДОМ водорода как в гомогенной, так и в гетерогенной среде происходит образование олигополисахаридов. Пероксид водорода окисляет функциональные группы хитозана, в первую очередь аминогруппы, лишь в жестких условиях. Не происходит разрьша пиранозного кольца и не наблюдается реакций дезаминирования. [c.511]

Приведенные ниже три реакции — дезаминирование, переаминирова-ние и декарбоксилирование представляют собою процессы, протекающие в живом организме и лежащие в основе метаболизма аминокислот. [c.469]

Теперь обратимся к другому аспекту стереохимии 1,2-сдвигов. Что происходит при центре, к которому осуществляется миграция, т. е. при электронодефицитном атоме углерода Вероятно, наиболее надежные данные по этому вопросу были получены при изучении реакции, родственной пинаколиновой перегруппировке — реакции дезаминирования с пинаколиновой пе-регруппировкой, в которой карбониевый ион генерируется при действии азотистой кислоты на первичную алифатическую аминогруппу. [c.838]

Общие пути превращения аминокислот включают реакции дезаминирования, трансаминирования, декарбоксилирования, биосинтеза и рацемизации. Рассмотрим подробно первые четыре реакции, имеющие значение для всех живых организмов. Реакции рацемизации характерны только для микроорганизмов открыты ферменты, катализирующие рацемизацию ряда аминокислот (Ала, Глу, Про, Мет, Лиз, Сер) и эпимеризацию оксипролина и а, -диаминопимелиновой кислоты. Физиологическая роль рацемаз микроорганизмов сводится, вероятно, к синтезу О-изомеров аминокислот для построения клеточной оболочки. [c.431]

Реакция дезаминирования аминосахаров при действии азотистой кислоты протекает в мягких условиях и в случае 2-амино-2-дезоксисаха-ров с экваториальной аминогруппой сопровождается перегруппировкой Демьянова с сужением цикла при этом происходит образование 2,5-ангидропроизводных моносахаридов [c.271]

При диазотировании солен незамещенного нли монометилзаме-щеиного Ы-аминопиридииия в обычных условиях диазотирования ароматических аминов с большой скоростью протекает реакция дезаминирования, которая приводит к образованию пиридина с почти количественным выходом [c.37]

Дезаминирование. Интересной перегруппировкой, протекающей с разрывом обеих С—N-связей трехчленного кольца, является реакция дезаминирования производных этиленимина при облучении [513] или при действии на них различных нитрози-зующих агентов азотистой кислоты [514, 515], метилнитрита 516], нитрозилхлорида [516, 517], N-нитро-З-нитрозокарбазола 516, 518] или дифторамина [519]. Эта реакция проходит только с этилениминами, содержащими незамещенный атом азота, и приводит к получению закиси азота и соответствующего олефи-на, например [514] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология