Бензойная кислота декарбоксилирование при бромировании

Эти производные (129) значительно менее устойчивы, чем бензойная кислота, и часто легко декарбоксилируются при нагревании. Однако если в ядре присутствует еще хотя бы один электроноакцепторный заместитель, требуются более высокие температуры [120], например в случае (130). В таких случаях декарбоксилирование облегчается нагреванием в этаноламине [121] или иодированием с последующим каталитическим восстановлением [122] ср. схему (7) , Иногда карбоксильные группы можно заместить непосредственно при нитровании, бромировании или даже при азосочетании. [c.364]

Аналогичным образом можно объяснить протекание процессов декарбоксилирования, наблюдающихся при кислотной обработке (с) или при бромировании (т) некоторых производных бензойной кислоты, характеризующихся значительным Н- -эффектом. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология