Пробковая кислота

Пробковая кислота НООС(СН2)бСООН получается при действии азотной кислоты на пробку (отсюда название) или на касторовое масло, синтетически — путем электролиза калиевой соли моноэфира глутаровой кислоты, [c.345]

Циклооктатетраен — чрезвычайно реакционноспособное соединение. Ка-талитическим гидрированием из него получают циклооктан, который нри окислении переходит в пробковую кислоту. При действии гипохлорита циклооктатетраен дает терефталевый ангидрид и соответственно терефталевую кислоту [7]. [c.254]

Пробковая кислота [63% из смеси циклооктена, какого-нибудь Эмульгатора (полиоксиэтилированного лаурилового спирта), перекиси натрия и 30%-ной перекиси водорода при пропускании через эту смесь озона при 5 С [53]. [c.246]

В виде формы (I) циклооктатетраен фигурирует при гидрировании над палладием, приводящем к циклооктену СзН , а также в реакции оксосинтеза, дающей при избытке водорода циклооктилкарбинол. Циклооктен под действием азотной кислоты дает пробковую кислоту, по реакции карбонилирования [N (00)1] циклооктанкарбоновую кислоту и через окись (получаемую по методу И. А. Прилежаева) — циклооктанол (см. верхнюю схему на стр. 494). [c.493]

Один из способов получения соединения циклогептанового ряда заключается в сухой перегонке кальциевой солн пробковой кислоты. При этом образуется циклогептанон, или суберон (т. кип. 180°), соединение с запахом мяты. [c.911]

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Гидразид пробковой кислоты Г ,У,60 1. [c.103]

Мочевиноформальдегидные 65 из пробковой кислоты н [c.177]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Написать реакцию поликонденсации гептандиола-1,7 и пробковой кислоты рассчитать среднюю молекулярную массу и степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 6,34 10 экв/г полимера СООН-фупп и 3,1710 экв/г полимера ОН-фупп. [c.65]

Пробковая кислота Де кан-1,10-ди карбоновая кислота С.Н. СН - СНСН.СОэН [c.73]

Задача. Определить константу поликонденсационного равновесия "поликонденсация - гидролиз", если при поликонденсации бензидина и пробковой кислоты за 30 мин доля карбоксильных групп, вступивших в реакцию, составляла 0,84 содержание воды в системе-0,1 10 моль/г АГ = 400 V- 1,3 Ю 2 мольДг мин). [c.270]

Ои, напри.мер, окисляется до метилгранаговой кислоты, которая при исчсрпываюшем метилировании дает ненасыщенную дикарбоновую кислоту, восстанавливающуюся до пробковой кислоты [c.1080]

ТРОПОЛОНЫ — семичленные циклические оксикетоны, по своему строению и химической природе относятся к ароматическим соединениям небензоидного типа Простейший из Т.— 2 окси ци клогептатр иен 2,4,6-он-1 — бесцвет ные игольчатые кри сталлы, т. пл. 50—51 С, растворя ется в воде и в органических растворителях, легко возгоняется синтезируют из пробковой кислоты. Многие природные соединения содержат в основе структуру Т. Т. обладают фунгицидными и бак-териостатическими свойствами. Для них характерны реакции присоединения, они с трудом восстанавливаются, обычными окислителями кольцо не разрушается. Как и фенолы, Т. легко подвергаются электрофильному замещению. По кислотным свойствам Т. занимают промежуточное положение между фенолами и карбоновыми кислотами. При действии щелочей кольцо Т. изомеризуется в бензольное. [c.254]

Когда в качестве исходного вещества был взят циклоокта-нон (п = 6), удалось выделить углеводород С8Н12, который при окислении давал пробковую кислоту НООС (СНа) бСООН, что свидетельствовало в пользу присутствия циклооктина. Когда позднее циклооктин Домнина был подвергнут спектральному исследованию [127] оказалось, что в спектре комбинационного рассеяния наряду с линией тройной связи (2112 см- ), обнаруживаются и линии двойной связи. [c.483]

Диметиламиноэтиловый эфир пробковой кислоты Р11,9. Гексадеканон-3, -4 и -5 Ш2.74.75. [c.224]

Дийодметилат р-диметиламиноэтилового эфира пробковой кислоты. [c.8]

Синтез субехолина (III) заключается во взаимодействии хлорангидрида пробковой кислоты (1) с Р-диметиламиноэталонолом и последующем превращении образующегося р-диметиламинозтилового эфира пробковой кислоты (II) с йодистым метилом в III [1]. [c.9]

Дийодметилат -диметиламииоэтилового эфира пробковой кислоты (III). 55 г (0,174 мол) II растворяют в 300 мл безводного ацетона и при 0—5° прибавляют 65 г (0,46 мол) йодистого метила. Смесь кипятят 3—4 часа, охлаждают, фильтруют, осадок промывают ацетоном (50 мл) и перекристаллизовывают из смеси спирта и ацетона. Получают 94 г (90%) III, т. пл. 164—165°. [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Пробковая кислота: [c.26] [c.62] [c.62] [c.471] [c.388] [c.647] [c.121] [c.452] [c.476] [c.774] [c.1072] [c.1080] [c.1195] [c.83] [c.41] [c.66] [c.94] [c.327] [c.97] [c.569] [c.53] [c.479] [c.682] [c.9] [c.355]

Курс органической химии (1965) -- [ c.271 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.63 , c.65 , c.68 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.479 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.428 , c.429 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.222 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.140 , c.601 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.0 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.44 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.479 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.173 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.374 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.271 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.424 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.532 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.60 , c.63 , c.65 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.336 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 , c.42 , c.78 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.131 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.30 , c.87 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.459 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.119 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.140 , c.220 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.432 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.271 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.247 , c.336 , c.337 , c.345 , c.924 , c.1080 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.0 , c.172 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.636 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.702 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.419 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология