Этиленгликоль сложные диэфиры, его

Образование сложных эфиров. С кислотами гликоли, подобно одноатомным спиртам (стр. 108), образуют сложные эфиры с той лишь разницей, что этерификации может подвергаться либо одна спиртовая группа с образованием моноэфира гликоля, либо обе спиртовые группы — с образованием диэфира. Взаимодействие этиленгликоля с двухосновными кислотами приводит к образованию высокомолекулярных смол, применяемых в производстве синтетического волокна (стр. 381,481) и пластмасс. [c.122]

Физические и химические свойства. Этиленгликоль — бесцветная сладкая на вкус жидкость, не имеющая запаха ядовит, смешивается с водой. Этиленгликоль дает все реакции, характерные для одноатомных спиртов, в которых участвует одна или обе гидроксогруппы. Водород гидроксидов замещается атомами металла, причем легче, чем у одноатомных спиртов. Гидроксиды замещаются на галогены. С кислотами образуются сложные эфиры (моно- или диэфиры). При действии окислителей этиленгликоль окисляется в щавелевую кислоту [c.333]

Оксиалкильные сложные эфиры этиленгликоля общей формулы R HOH OO H2 H2OO R получены из R HOHGOONa и I H2 H2OO R [73]. Использование бифункционального реагента позволяет получать сразу диэфиры [74] [c.309]

С целью повышения выхода обычно предпочитают последовательное введение эфирных групп. Диметиловый эфир этиленгликоля получается пз метилцеллозольва, металлического натрия и хлористого метила с выходом 78% [50, с. 334]. Сложный моноэфнр переводят в диэфир в присутствии кислотного катализатора за счет реакции переэтерификации [57, 75]. [c.309]

Моно- и диэфиры гликолей можно синтезировать без специального получения алкоголятов илп солей карбоновых кислот. Так, из этиленгликоля и алкилгалогенида получают 2-алкоксиэтиловые спирты, нагревая их в растворе едкого натра. Из этиленхлоргидрина, жирной пли нафтеновой кислот в присутствии 40%-ного раствора NaOH с высоким выходом образуются сложные моноэфиры гликолей. 2-Метоксиэтилхлоргидрин и спирт при наличии гидроокиси металла превращается в диэфир гликоля. Таким образом получаются соединения общего типа [c.309]

Кроме данных по указанным соединениям, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Из соединений, обычно встречающихся в промышленности, исследовались различные полигликоли, моноэфиры и диэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксусных сложных эфиров. Мы исследовали ДИ-, три- и различные полиэтиленгликсли, а также метил-, этил- и бутилцеллозольвы и карбитолы и обнаружили, что все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С — О у феноксиуксусных сложных эфиров, также является обычной, но при 1250 [c.166]

Одна из первых работ по исследованию полимеров с помощью ЯМР-спектроскопии высокого разрешения была посвящена обнаружению геометрической изомерии в сложных полиэфирах [20]. Изучение спектров ПМР цис- и транс-изомеров диметилового эфира 1,4-циклогександикарбо-новой кислоты и полиэфиров, полученных переэтерификацией этих диэфиров этиленгликолем, показало, что спектры цис- и транс-диэфиров сущест- > венно отличаются друг от друга, а спектры полученных из них полиэфиров идентичны. Авторы сделали вывод, что в процессе переэтерификации при температуре 285°С в присутствии катализатора происходит изомеризация, [c.94]

Хотя большинство липидов являются производными глицерина, в настоящее время известно, что все организмы — животные, растения или микроорганизмы — содержат по крайней мере в малых количествах липиды, которые являются производными диолов. В число таких диолов входят этиленгликоль, 1,2- и 1,3-пропандио-лы, 1,3-, 1,4- и 2,3-бутандиолы, а также 1,5-пентандиол. Среди ди-ольных липидов встречаются моно- и диацильные производные, являющиеся сложными эфирами различных жирных кислот, простые диэфиры, смешанные алкильные (или 1-алкенильные) и ацильные производные, диольные аналоги фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, диольный холинплазмалоген, ацилиро-ванные диольные галактозиды и диольные липоаминокислоты. Обычно содержание диольных липидов составляет только 0,5— [c.75]