Кетоспирты, реакция с аминам

Скорость реакции гидратации понижается с увеличением молекулярного веса заместителей. Высшие гомологи дивинилкетонов гидратируются с трудом. Дивинилкетоны легко реагируют со спиртами, аммиаком, аминами, НС), HjS и т. д., образуя также шестичленные циклы производных тетрагидро-у-пирана. Было установлено, что в этих же условиях непредельные а-кетоспирты легко циклизуются в производные тетрагидрофурана [c.520]

Взаимодействие вторичных диацетиленовых спиртов с теми же аминами в водной среде происходит, по-видимому, по схеме б. При комнатной температуре реакция приводит к образованию аминовинилкетона XLIV и вторичного кетоспирта XLVII [666] [c.201]

Справочник химика 21