Тетрагидро производные

Кислородные производные фенантрена, кроме 1-кето-1,2,3-тетрагидро-фенантрена и соответствующего карбинола, также не проявляют эстрогенной активности. [c.593]

Применяются также азотолы, получаемые с использование. тетрагидро-производного 2-окси-З-нафтойной кислоты— 1,2,3,4-тетрагидронафталин-6-окси- [c.604]

Скорость реакции гидратации понижается с увеличением молекулярного веса заместителей. Высшие гомологи дивинилкетонов гидратируются с трудом. Дивинилкетоны легко реагируют со спиртами, аммиаком, аминами, НС), HjS и т. д., образуя также шестичленные циклы производных тетрагидро-у-пирана. Было установлено, что в этих же условиях непредельные а-кетоспирты легко циклизуются в производные тетрагидрофурана [c.520]

Восстановление оксима хинолин-2-ацетальдегида приводит в зависимости от реагента к образованию либо р-(2-хинолин)этиламина, либо его тетрагидро-производного [958]. [c.217]

Рис.1. Схема синтеза производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6

Практическая ценность работы. Разработаны новые эффективные методы синтеза алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро- [c.5]

Триазинон (1) проявляет свойства вторичного амина и подвергается ацилированию и алкилированию по азоту в положении -1. Так, проведена реакция триазина (1) с эпихлоргидрином с образованием соединения (13). Взаимодействием с алкилгалогенидами получены 1-алкил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 (14-17). Кипячением соединения (1) в 20-кратном избытке уксусного ангидрида в течении нескольких часов получен 1-ацетил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (12). Проведено ацилирование триазина (1) хлористым бензоилом, которое, с целью изучения влияния среды на ход реакции, осуществлялось двумя методами - в одном случае триазин (1) кипятили в бензоле с хлористым бензоилом в мольном соотношении 1 1 до прекращения выделения H I, во втором случае ацилирование проводили в водном растворе КОН. Установлено, что pH среды оказывает существенное влияние на состав продуктов реакции во втором случае выход целевого N-ацилированного производного (11) оказался намного [c.13]

При восстановлении 3,4-дигвдро-/3-карболинов 223 до тетрагидро-производных образуются практически чистые с-изомеры [274]. Оптически активные триптофаны превращаются в условиях данного метода в соответствующие 3,4-дигидро-( карболины и их тетрагидроаналоги без рацемизации. [c.49]

Гидрирование а-П. и его производных в присут. Pd/ приводит к насыщ. 8-лактонам (тетрагидро-2-пиранонам) с небольшой примесью продуктов гидрогеиолиза, гидрирова- [c.541]

При осторожном разложении аддукта 1 1 получено тетрагидро-производное дипиридила, которое очень чувствительно к кислороду воздуха. В продуктах его окисления найдены 4,4 -ДП и 2,2 -ДП [182]. Действием на тетрагидро-ДП алкилгалогенидов получены Ы,Ы -диалкилтетрагидро-ДП, присутствие которых доказывается цветной реакцией в спирте и способностью, например дибензиль-ного производного, под действием иода разлагаться до N-бензил-пиридиниевой соли [185]. [c.7]

Известно, что аминометилированию по Манниху подвергаются различные соединения с подвижным атомом водорода, в том числе, кетоны, а ключевыми интермедиатами реакции Манниха, непосредственно реагирующими с этими соединениями являются аминали [18]. Аминали замещенных салициловых альдегидов типа 1 быстро реагируют при нагревании с циклогексаноном 65, образуя производные 4а-аминотетрагидроксантена 66 [6]. Такой результат, однако, полностью исключает протекание реакции Манниха, которая должна была бы привести к производным 9-амино-1,2,3,4-тетрагидро-9Я-ксантена 67 (схема 31). [c.482]

В серии работ [92—99], посвященных исследованию состава высококипящих нефтяных фракций, впервые идентифицирован ряд полициклических конденсированных аренов и гибридных углеводородов. Так, из масляной фракции одной из американских нефтей экстракцией сернистым ангидридом и последующей жидкостной хроматографией на оксиде алюминия были выделены перилен (IX) и производное хризена С25Н24 [92], идентифицированное впоследствии как 1,2,3,4-тетрагидро-2,2,9-триметилпи-цен(Х) [98]-. [c.226]

При реакции N-бензилиденбензиламина с нитрилом коричной кислоты в отсутствие растворителя образуются два изомера тетрагидро-3-циано-2,4,5-трифенилииррола 8°/о изомера с т. пл. 163—165°С, 14% изомера с т. пл. 123—125°С), а в растворителе (дихлорметан) кроме производного пиррола (7%) получают с выходом 25% смесь диастереомеров продукта присоединения по Михаэлю [c.125]

Если оба орго-положепия активированы алкоксигрулпами, стоящими в лега-ноложении, то циклизация происходит в обоих направлениях с образованием смеси двух производных тетрагидро-изохинолина. Так, при конденсации К-(3-метоксибензил)гомо-миристици.яамина (XV) с формальдегидом было получено два вещества однако полное доказательство их структуры проведено не было [28]. [c.182]

Показано [2, 9], что производные 1,2,3,5-тетрагидропирроло[1,2-й ]хиназолин-5-онов 2а, с, 2,3,4,6-тетрагидро-1Я-пиридо[1,2-й ]хиназолин-6-она 2Ь и 4,6,7,8-тет-рагидропирроло[1,2-й ]тиено[3,2-е]пиримидин-4-она проявляют высокий уровень нейротропной активности. [c.235]

Из оксима с нитроксильным центром - 2,2,6,6-тетраметил-1-нитроксил-4-гидроксииминопиперидина 11 (X =0), а также оксима 2,2,6,6-тетраметил-4-пипе-ридона 11 (X = Н) и его 1-гидроксипроизводного 11 (X = ОН) (90-105°С, атмосферное давление ацетилена) были получены, соответственно, 4,4,6,6-тетраметил-5-нитроксил-4,5,6,7-тетрагидро-5-азаиндол 12 (X = О, Я = Н), 4,4,6,6-тетраметил-4,5,6,7-тетрагидро-5-азаиндол 12 (X = Н, Я = Н) и его М-винильное производное 12 (X = Н, Я = СН2=СН) с выходами от 24 до 90% [103]. [c.356]

Спектральные данные С и Н ЯМР алкалоидов 1а-с и 2а-с представлены в таблице 1 [3-5, 7]. Значения химических сдвигов С-3 и С-За соединений 1а-с ( 115 м.д.) и 2а-с ( 60 м.д.), а также присутствие и мультиплетность сигналов протонов, связанных с указанными атомами углерода, в соединениях 2а-с позволяют приписать соединениям 1а-с структуру 3-арил-5,6-дигидро-4Я-пирроло-[1,2-6]пиразолов, а соединениям 2а-с - 3-арил-Зй ,4,5,6-тетрагидро-ЗЯ-пирроло-[1,2-6]пиразолов. На основании данных эффекта Оверхаузера установлена трансо-идная ориентация атомов водорода Н-3 и Н-За в ньюбоулдине и его производных [c.370]

Первая стадия реакции - протонирование тиофенового соединения - зависит, естественно, от нуклеофильности конкретного производного тиофена, определяющей равновесную концентрацию образующегося 2Я-тиофениевого иона. Незамещенный тиофен гидрируется очень медленно, однако введение одной или двух алкильных групп приводит к резкому ускорению реакции [28, 29]. Вторая стадия -присоединение гидрид-иона к 2Я-тиофениевому иону - протекает необратимо, что сдвигает равновесие, установившееся на первой стадии. В результате последующих протонирования образовавшегося дигидротиофена и присоединения гидридиона к возникшему при этом катиону последний превращается в тетрагидро-тиофен. [c.32]

Аналогично протекает реакция производных тиоуреидометиленбарбитуровых кислот 93 с циануксусным эфиром [57] и анилинометиленбарбитуровых кислот с метиленактивными нитрилами [58] в присутствии трет-бутоксида калия, в результате которой образуются 1,3-диарил-6-этоксикарбонил-1,2,3,4-тетрагидро- [c.179]

ИК-спектроскопия была применена для изучения механизма синтеза производных 5,6-бензохинолина из бензилиден-2-нафтиламина и циклических кетонов. В качестве промежуточных продуктов образуются ами-нокетооксипроизводное тетрагидро-5,6-бензохииолина (третичный спирт) и дигидропроизводное 5,6-бензохинолина. Эти соединения содержат группы (NH, С = 0, ОН), [c.94]

Значительную физиологическую активность проявляют гидрированные производные 5,6-бензохинолина Так, 1,2,3,4-тетрагидро-5,6-бензохинолин и его производные и октагидро-5,6-бензохинолин обладают больше физ юло-гической активностью по сравнению с негидрированными аналогами [241—242]. [c.99]

Химическими превращениями 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионов-5,6 получены их производные, ранее не описанные в литературе. На основе 3-гидрокси-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 О.) получены 3-гидразино-(6), 3-анилино- (7), 3-этокси- (8), З-гидрокси-4-ацетил- (12), З-гидрокси-4-метил- [c.4]

Взаимодействием триазина 1 с уксусным ангидридом был получен З-гидрокси-4-ацетил-1,4,5,6-тетрагидро- , 2,4-триазиндион-5,6 (12). Некоторые производные триазиндионов с заместителями в положении 4 (13, 14) получены взаимодействием триазина 1 с эпихлоргидрином и алкилгалогенидами. [c.16]

Распад гетероцикла производных 1,2,4-триазиндиона-5,6 связан с удалением стабильных нейтральных молекул, таких как моноокись углерода, цианистый водород. Кроме того, триазины, содержащие две и больше оксигруппы, после ионизации могут элиминировать также молекулу HN O. Основное направление распада 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионов-5,6 заключается в отщеплении заместителей в положении 3 или 4 с последующим выбросом молекулы азота. Фрагментация оксо- и меркаптотриазинов происходит в двух направлениях, обусловленных наличием двух таутомерных форм (оксо-гидрокси и тиоксо-меркапто). [c.18]

Изучены некоторые химические превращения 3-гидрокси-, 3-меркапто- и 3-амино-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионов-5,6 с целью расширения ассортимента биологически активных производных несимметричных триазинов. Реакциями З-гидрокси-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 получены гидразино-, анилино-, этокситриазиндионы и триазиноксиуксусная кислота проведены реакции ацилирования и алкилирования по азоту в положении 4. [c.20]

СИНТЕЗ, ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ И ВОЗМОЖНЫЕ ОБЛАСТИ НРИМЕНЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО-1,2,4-ТРИАЗИНОНОВ-6 [c.1]

Научная новизна. Впервые разработана новая схема синтеза алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 конденсацией гидразида фенилглицина с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. Определены оптимальные условия получения указанных триазинонов. Предложен новый способ получения 3-фенил-1,4,5,6-тетрагидро- [c.4]

Химическими превращениями указанных триазинонов получены их производные, ранее не описанные в литературе. На основе 4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6 получены хлор-, этокси-, анилинотриазины и триазиноксиуксусная кислота проведены реакции ацилирования и алкилирования по азоту в положении -1 реакциями замещения хлора в 6-хлор- [c.4]

Установлено, что ряд алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6, а также некоторые 4-фенил-1,2,4-триазины с азот- и серусодержащими функциональными группами в положении -6 обладают высокой пестицидной активностью. [c.5]

В третьей главе изложены результаты исследований по синтезу алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 (далее по тексту - триазиноны). [c.6]

Разработан новый метод получения алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6 конденсацией гидразида фенилглицина с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология