Репарация неспаренных нуклеотидов

Pk . 50. Зависимая от метилирования система репарации неспаренных нуклеотидов [c.83]

Индуцируемая репарация 78 -5. Репарация неспаренных нуклеотидов 81 6. Метилирование ДНК и горячие точки мутагенеза 83 Литература 84 [c.350]

Системы репликации и репарации ДНК хоть и очень редко, но все же ошибаются. В результате в ДНК может включиться неправильный , т.е, не комплементарный матрице, нуклеотид. Другой источник неспаренных нуклеотидов — гомологичная рекомбинация, в ходе которой образуются гетеродуплексы, состоящие из двух комплементарных цепей, исходно принадлежавших разным молекулам ДНК (см. гл. IV), Такие нарушения структуры ДНК репари-р ются, по крайней. мере у бактерий и низших эукариот. Система репарации должна каки.м-то образом отличать друг от друга две цепи одной. молекулы ДНК, чтобы решить, какой из двух неспарен-ных нуклеотидов правильный , и за.менить неправильный нуклеотид на нуклеотид, ко.мплеиентарный правильному . [c.81]

Ферменты этого пути репарации действуют лишь на те молекулы, в составе которых есть и неспаренные нуклеотиды, и полуметилированные последовательности. Предположительно ферменты репарации вносят одно-цепочечный разрыв в неметилированную цепь пол умети л и рова и и ого участка, после чего деградируют протяженный сегмент разорванной цепн и одновременно застраивают его заново) [c.83]

Поскольку, согласно положению Дж. Уотсона и Ф. Крика, му-тащ1и — это изменения чередования нуклеотидов в ДНК, аллели одного гена, в частности В/Ь, различаются по составу нуклео и-дов (как минимум по одной паре оснований). Тогда в участке гетеродуплекса должна образоваться зона локального неспарива-ния оснований. Эти участки узнают специальные ферменты репарации (см. гл. 6), обеспечивающие структурную стабильность ДНК. Они устраняют то или другое неспаренное основание и заменяют его на комплементарное. В таком процессе коррекции с равной вероятностью матрицей служит та или другая нить гетеродуплекса (рис. 7.11, Г. и Г ). Однако в каждом конкретном случае коррекция распространяется вдоль хроматиды и в качестве матрицы используется одна и та же одиночная нить гетеродуплекса ДНК. Если в зону гетеродуплекса попадает несколько маркеров, то это должно привести к коконверсии. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология