Гептен эпоксидирование

Эпоксидирование двойной связи происходит лищь в незначительной степени при окислении -олефинов с помощью Pseudomonas aeruginosa [23]. Так, например, гептен-1 [23], октен-1 [8, 23] и нонен-1 [23] эпоксидируются клетками культуры, выращенной на м-алканах. Выходы при этом очень малы, и читателю необходимо напомнить, что и на этот раз главным образом идет окисление концевой метильной группы. Такой р-олефин, как октен-2, не образует эпокиси в сходных условиях. [c.111]

Мо(СО)е при 90° С, Скорость окисления 1-октена принята за единицу. Скорости эпоксидирования следующих олефинов по сравнению с 1-октеном соответственно равны аллилхлорид 0,1 стирол 1,3 2-метил-1-геп-тен 9 циклогексен 13 цис-2-октен 14 норборнен 14 2-ме-тил-2-гептен 75. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология