Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кортикоиды, гидроксилирование

    Ниже приведены примеры реакций гидроксилирования, описанных для прогестинов, которые также наблюдаются и для кортикоидов. [c.15]

    Осн. путь биосинтеза С. г. исходит из холестерина (ф-ла I). В организме позвоночных холестерин серией последоват. ферментативных р-ций окисления превращ. в прегненолон (II) или прогестерон (III) последний-типичный представитель гестагенов. Дальнейшее гидроксилирование направляется либо на С-17, начиная ветвь глюкокортикоидов, либо на С-21, приводя далее к минералокортикоидам. Послед, биотрансформации гестагенов и кортикоидов, связанные с деградацией 17Р-ацетильной боковой цепи, приводят к С д-стероидам. Наконец, ароматизация одного кольца и отщепление ангулярной метильной группы ведут к Си-стероидам. Эта осн. линия биотрансформации С. г. сопровождается многочисл. дополнит, ферментативными превращениями, включаюищми окислит.-восстановит. р-ции и изомеризацию. В результате этих р-ций в организме позвоночных образуется более 100 С. г. Ранее эти побочные продукты биосинтеза С. г. рассматривались как биологически неактившле предшественники и метаболиты основных С. г., однако недавно на примере андрогенов было показано, [c.435]


    Крист, из эф.-пентан. 50 51. Ингибирует 11 Р-гидроксилирование, осуществляемое in vivo корой надпочечников, и т. обр. изменяет продукцию кортикоидов. Многие побочные действия на др. эндокринные железы. [c.262]

    Прогестины и кортикоиды. Первый пример микробиологического гидроксилирования неактивированной метиленовой группы— превращение прогестерона в 11а-оксипрогестерон с участием ЯШгориз аггЫгиз (выход 10%) стимулировал два десятилетия назад интенсивные исследования, которые не прекращаются до сих пор. [c.10]


Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.10 , c.15 , c.19 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксилирование

Кортикоиды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте