ДимЕтилбутил фенил фенилендиамин

N- (1,.3-Диметилбутил) К -фенил п-фенилендиамин [c.122]

ДиаФен Ф6С [н-фенил-н -(1,3-диметилбутил)-п-фенилендиамин]. Разработка технологии получения продукта в СССР не начата из-за отсутствия отечественного производства и разработок сырья - 1,3-диметилбутанола-1. [c.35]

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

Наиб, эффективные из применяемых в пром-сти П. относятся к К,К -замещенным п-фенилендиаминам, напр. N-изо-пропил-Н -фенил-п-фенилендиамин, N,N -6u -(l, 4-диметил-пентил)-п-фенилендиамин, N-(1,3-диметилбутил)-К -фенил--п-фенилендиамин. Дозировка та их П. обычно не превышает 2-3% по массе, что обусловлено их ограниченной р-римостью в полимерах и экономич. соображениями. Сочетание К,Н -замещенных п-фенилендиаминов с производными 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина приводит к синергич. эффекту. [c.126]

М-(1,3-Диметилбутил)-Н -фенил-/х-фенилендиамин — кристаллический легкоплавкий порошок [c.66]

Л -(1,3-Диметилбутил)-Л -фенил-и-фенилендиамин [c.109]

М-(1,3-Диметилбутил)-М -фенил-л-фенилендиамин получают [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология