Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фаза подвижная

    Неподвижная фаза Подвижная [c.27]

    В распределительной жидкостной хроматографии обе фазы — подвижная и неподвижная — жидкие, несмешивающиеся друг с другом. Разделение веществ основано на различии в их коэффициентах распределения между этими двумя фазами. Для того, чтобы зафиксировать неподвижную жидкую фазу в колонке (или в тонком слое), применяют тонкоизмельченный твердый пористый носитель, который удерживает эту фазу на своей поверхности. Подвижная фаза движется через колонку и вступает в контакт с неподвижной фазой. Поскольку поверхность раздела между двумя фазами очень большая, то имеет место быстрое установление равновесия распределения компонентов смеси менаду этими двумя фазами. Если компоненты имеют хотя бы небольшое различие в коэффициентах распределения между подвижной и неподвижной фазами, то они движутся в колонке с неодинаковой скоростью и при достаточной длине колонки происходит их полное разделение. [c.333]


    Хроматографические методы еще подразделяют по агрегатному состоянию фаз. Подвижная фаза может быть либо жидкой (жидкостная хроматография), либо газообразной (газовая хроматография). В случае жидкостной различают жидкость-твердофазную (неподвижная фаза твердая) и жидкость-жидкостную (неподвижная фаза жидкая) хроматографию. К жидко-твердофазной [c.255]

    В распределительной хроматографии разделение веществ осуществляется вследствие различной и притом обратимой сорбции компонентов смеси двумя несмешивающимися жидкими фазами — подвижным и неподвижным растворителями. [c.281]

    Хроматографический процесс определяется тремя основными факторами свойствами стационарной фазы, подвижной фазы и разделяемой смеси. [c.348]

    Разделение смеси можно производить таким образом, чтобы одна из фаз (подвижная) перемещалась относительно другой (неподвижной). В этом случае, как и при установлении фазового равновесия, молекулы веществ разделяемой смеси по выходе из неподвижной фазы возвращаются в нее, попадая, однако, вследствие движения подвижной фазы не в прежний участок объема неподвижной фазы, а в новый, ближайший по направлению движения подвижной фазы объем. Многократное повторение элементарных актов фазовых переходов, большая поверхность раздела фаз и относительно небольшая толщина взаимодействующих слоев фаз обеспечивают высокую эффективность разделения многокомпонентных смесей веществ, обладающих близкими свойствами. [c.8]

    Более полного разделения можно достичь, если на эффект, вызываемый многократным установлением фазовых равновесий, наложить действие кинетического фактора. В тех случаях, когда используются кинетические явления (например, при молекулярной дистилляции), через поверхность раздела фаз и лишь в одном направлении переносятся молекулы только одного вещества. Если разделение смеси производить в таких системах, в которых одна из фаз (подвижная) перемещается относительно другой (неподвижной), то улавливание и удаление молекул, покидающих поверхность раздела фаз, осуществляется благодаря постоянному перемещению [c.7]

    В ЭТИХ условиях AGa и AGs — свободные энергии адсорбции и растворения соответственно, т. е. свободные энергии перехода вещества из одной фазы (подвижной) в другую фазу (неподвижную) и наоборот R п Т — газовая постоянная и абсолютная температура хроматографической колонки, при которой измерены Г или /С АНа и AHs — энтальпии адсорбции и растворения соответственно, численно равные теплотам адсорбции и растворения, но с обратным знаком, т. е. — Qa и —Qs ASa и AS, — энтропии адсорбции и растворения соответственно. [c.192]

    Особенности условий равновесия на искривленных поверхностях лежат в основе так называемых капиллярных явлений. Если поверхность раздела фаз подвижна (поверхность [c.195]


    Фазы (подвижная/стационарная) [c.344]

    Введение подвижной фазы. Введение подвижной фазы осуществляется простым погружением полосы бумаги в сосуд с подвижной фазой. Подвижная фаза может находиться в любом сосуде, закрытом от действия воздуха для предотвращения изменения состава растворителя (в основном применяют смеси растворителей). Растворитель можно поместить также и в специальную ванну для хроматографии, выпускаемую промышленностью. Для так называемой горизонтальной хроматографии (рис. 7.10) можно применять чашки Петри или эксикаторы. Растворитель подается на бумагу при помощи бу- [c.355]

    Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

    Хроматография — это метод разделения и анализа смесей веществ, основанный на различном распределении их между двумя несмешивающимися фазами — подвижной и неподвижной. При контакте с поверхностью неподвижной фазы (НФ) компоненты смеси распределяются между подвижной (ПФ) и неподвижной фазами в соответствии с их свойствами (адсорби-руемостью, растворимостью или др.). Устанавливается динамическое равновесие, вследствие чего молекулы разделяемой смеси часть времени находятся в НФ, а часть — в ПФ. Вдоль хроматографической системы движутся только те молекулы, которые находятся в ПФ. Разные вещества обладают различным сродством к подвижной и неподвижной фазам. Вещество, сильнее взаимодействующее с НФ, будет медленнее двигаться через хроматографическую систему по сравнению с веществом, слабее взаимодействующим с этой фазой. [c.580]

    Неподвижная фаза Подвижная фаза (вода) Противоион Разделяемые соединения [c.77]

    Основой жидкостной колоночной хроматографии является разделение веществ, находящихся в растворе (подвижная фаза), на колонках, заполненных неподвижной фазой. Подвижная фаза перемещается (фильтруется) вдоль слоя неподвижной фазы со скоростью, зависящей от силы взаимодействия компонентов с подвижной и неподвижной фазами. [c.40]

    Соединение Неподвижная фаза Подвижная фаза Способ обнаружения [c.142]

    Аналогичные расхождения наблюдаются между величинами S и i i пли между электрокинетическим зарядом г]о, вычисленном по (XII. Па) с подстановкой J вместо 1ji, подвижным зарядом, найденным из (ХП.51) и адсорбционным зарядом (XII 55) (т)о = z r ) для целого ряда систем. Это позволила выдвинуть представление о пристенном слое ионов, гидродинамически неподвижных (ие участвующих в электрокинетических явлениях), но обладающих подвижностью в переменном электрическом поле. Это могут быть ионы, находящиеся в ближайшем к поверхности слое жидкости с повышенной вязкостью [не учтенной в классической форме уравнения Гуи (XII. 11, а)], ионы во впадинах шероховатой поверхности, ноны приповерхностного слоя твердой фазы — подвижные ионы в гелеобразном слое, подвижные дефекты кристаллической решетки и др. [c.214]

    При 0<х<1, s° < s (Xq) < s° (с°), вьщеляется зона с неподвижной нефтяной фазой F= 1, при 0<х<дго(0 нефтяная фаза подвижна. При 1 < Г < Г] зона оторочки с = с° уменьшается и в момент t = t] исчезает. При t>ti происходит размыв оторочки проталкивающей водой, концентрация примеси меняется от "(xo) на тыле до нуля на фронте. Объем оторочки неограниченно растет. [c.199]

    В настоящее время хроматография применяется со многими методическими изменениями, которые имеют одну общую основу разделение происходит вследствие частого перехода молекул отдельных компонентов смеси между двумя фазами, из которых одна является неподвижной фазой с развитой поверхностью, а вторая фаза (подвижная) перемещается относительно нее. Благодаря различному распределению разделяемых веществ между неподвижной и подвижной фазами они испытывают разное замедление в своем движении вдоль колонки. [c.11]

    В последние годы в практику контрольно-аналитических лабораторий институтов, производственных фармацевтических объединений вводится метод жидкость-жидкостной хроматографии (ЖХ). Правильный подбор двух несмешивающихся жидких фаз —подвижной и неподвижной — может обеспечить высокое разделение при обычной температуре как летучих, так и нелетучих веществ. Метод ЖХ уже применяется для разделения жирных кислот, аминокислот, хелатов, спиртов, аминов, углеводородов, стероидов, гормонов, алкалоидов, антибиотиков и др. [c.59]

    В адсорбционной хроматографии адсорбирующей поверхностью является тонко измельченная твердая неподвижная фаза подвижной фазой служит жидкость (колоночная адсорбционная и тонкослойная хроматография, ТСХ) или газ (газовая адсорбционная хроматография, ГХ). [c.380]

    Хроматография — метод разделения газов, паров, жидкостей и растворенных веществ на границе двух фаз — подвижной и неподвижной. Хроматография на бумаге (бумажная хроматография) — один из видов распределительной хроматографии. Метод основан на различии коэффициентов распределения разделяемых веществ между двумя мало-смешивающимися растворителями. В качестве носителя неподвижной фазы используют специальную хроматографическую бумагу. Она должна быть химически чистой, однородной по плотности и обеспечивать определенную скорость движения растворителя. [c.45]


    Основные параметры газожидкостного хроматографа д. диаметр колонки фазы — подвижная и неподвижная твер ситель детектор температура испарителя, колонки и дет< скорость газа-иосителя и диаграммной ленты. [c.24]

    С учетом того, что стационарная фаза подвижна, для значения /. получим  [c.80]

    Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

    Константа распределения ко — константа равновесия анализируемого вещества между двумя фазами (подвижной и неподвижной) в хроматографической системе. [c.134]

    Различают методы окислительного и восстановительного хроматографирования плутония. Первый из них основан на извлечении Ри( V) и Ри(У1) в фазу подвижного растворителя и сорбции элементов, имеющих большие Kd. Во втором случае, наоборот, плутоний в виде Ри(П1) задерживается в неподвижной водной фазе, а такие элементы, как и (VI), удаляются подвижным растворителем. Иногда становится необходимым последовательное использование обоих методов. [c.373]

    На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

    Таким образом, хроматография представляет собой физическик метод разделения смесей веществ. В процессе хроматографии разделяемые вещества распределены между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, другая фаза подвижна. [c.15]

    Из представленной классификации вртдно, что все дисперсные системы по кинетическим свойствам дисперсной фазы можно разделить на два класса свободнодисперсные системы, в которых дисперсная фаза подвижна, и связнодисперсныс системы — системы с твердой дисперсионной средой, в которой частицы дисперсной фазы не могут свободно передвигаться. [c.14]

    Использование активированных углей в качестве неподвижной фазы (подвижная фаза - толуол) при препаративном хроматографическом разделении фуллеренов имеет ряд преимуществ по сравнению с коммерческим носителем -октадещшсилнкагелем (ODS). Хотя коэффшщеит разделения а(С о Сб(1 ) на активированных углях составляет величину 2.3 - 2.7, что несколько ниже максимального значения a(ODS) = 3.3, емкость угольных колонок существенно выше - до 10 мл насыщенного раствора на фамм неподвижной фазы. При этом угольные носители существенно дещевле. [c.131]

    Периодическая экстракция вещества, имеющего небольшую константу распределения, требует больших затрат времени. В этом случае применяют равномерную простую экстракцию (перфорацию). В методе перфорации одну фазу (подвижную) пропускают через вторую (стационарную). В лаборатории в основном применяют перфораторы Кутчера — Штейделя, Палки-на и др. Для эффективного проведения перфорации важно, чтобы капельки подвижной фазы имели как можно меньшие размеры, так как при этом в соответствии с законом Стокса (уравнение (360)) существенно увеличивается полезная поверхность экстрагента и уменьшается скорость переноса капель  [c.227]

    Выбор растворителей. Одним из наиболее важных условий успешного хроматографирования является правильный выбор растворителей. Система растворителей обычно двухфазна. Водная среда пропитывает бумагу и служит неподвижной фазой, менее полярная фаза подвижна и перемещается по границе раздела с неподвижной фазой. [c.354]

    Распределигельная хроматография основана на использовании различия в распределении (сорбпруемости) отдельных компонентов анали-знруемо смеси между двумя несмешивающимися жидкими фазами — подвижным и неподвижным растворителя и1. [c.29]

    Колонка в жидкожидкостной хроматографии состоит из слоя тонко измельченного твердого вещества (носителя), обычно инертного, на котором сорбируется неподвижная распределяющая фаза. Подвижная фаза протекает через колонку и таким образом на очень большой поверхности вступает в контакт с неподвижной фазой. При этом происходит перераспределение компонентов между подвижным и неподвижным растворителями вследствие различного сродства компонентов к растворителям. Различие в распределении компонентов между двумя фазами, обусловленное различным их сродством к подвижному растворителю, определяет неодинаковую скорость их движения в колонке, что и приводит к разделению. [c.62]

    Неподвижная (вода) фаза Подвижная фаза Противоион Разделяемые соеденения [c.75]

    Непосредственно перед хроматографированием обе фазы — подвижную и неподвижную — взаимно насыи1,ают, встряхивая их в делительной воронке. Неподвижную фазу затем приливают к отвешенному 1 личеству силикагеля и ти1,ательно перемешивают (не менее 10 мин растирают в стакане пробиркой). После этого силикагель суспендируют в подвижной фазе и суспензию заливают в колонку. 3 г осевшего силикагеля с 1,6 мл неподвижной фазы в колонке с внутренним диаметром около 10 мм образуют столбик высотой 10—12 см. Столбик никогда не должен высыхать. [c.465]


Смотреть страницы где упоминается термин Фаза подвижная: [c.46]    [c.238]    [c.229]    [c.342]    [c.114]    [c.204]    [c.316]    [c.248]    [c.426]    [c.42]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.264 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.265 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.341 , c.349 , c.356 , c.366 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.8 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.66 , c.81 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционная хроматография с подвижной фазой при высоких давлениях в сверхкритическом состоянии

ВЫБО ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ

Влажность подвижной фазы

Влияние на процесс разделения конечной концентрации вещества в подвижной фазе

Влияние подвижной фазы на удерживаемые объемы в газо-адсорбционной хроматографии

Влияние скорости передвижения подвижной фазы на высоту теоретической тарелки

Вода, параметры растворимости как подвижная фаза

Вода, содержание в подвижной фазе

Время подвижной фазы

Время удерживания подвижной фазы tM. Удерживаемый объем подвижной фазы

Выбор подвижной фазы в ЖТХ

Выбор подвижной фазы и условий разделения

Выбор растворителей (подвижной фазы)

Выбор состава подвижной фазы

Выбор элюирующей сиЛЫ и селективности подвижной фазы

Высокоэффективная жидкостная хроматография фазы подвижные

Высота от скорости подвижной фазы

Высота эквивалентная от линейной скорости подвижной фазы

Высота эквивалентная теоретической тарелке подвижной фазы

Газ-носитель подвижная фаза

Газ-носитель подвижная фаза поправка на сжимаемость

Газовая подвижные фазы

Газовая фаза подвижная фаза

Газовая хроматография с применением подвижной фазы в надкритическом состоянии

Гель-хроматография подвижная фаза

Гидродинамика течения, процессы подвижной фазы

Графическое представление расслоения подвижной фазы

ДНФ-аминокислот подвижная фаза

Давление подвижной фазы

Дегазация подвижной фазы

Детектирование отбор и анализ малых фракций подвижной фазы

Детекторы подвижная фаза

Диффузии коэффициент в подвижной фазе

Диффузия в подвижной (жидкой) фазе (внешняя диффузия)

Диффузия подвижной фазе

Добавление нейтральных хиральных лигандов в подвижную фазу

Жидкие фазы (подвижный растворитель)

Жидкостная хроматография жидкая подвижная фаза

Жидкостная хроматография подвижной фазы

Жидкостная хроматография хиральные добавки к подвижным фазам

Зависимость скорости хроматографического процесса от вязкости подвижной фазы

Замедление тока подвижной фазы

Замедление тока подвижной фазы орто-Замещение

Изоэлюотропные подвижны фазы

Изоэлюотропные подвижны фазы состав

Ионообменная хроматография с применением разбавленной соляной кислоты в качестве подвижной фазы

Испаритель подвижной фазы

Колонка течение подвижной фазы

Краткие выводы из рассмотрения механизмов сорбции и расслоения подвижной фазы

Лиганды хиральные введение в подвижную фазу

Лиганды хиральные нейтральные, введение в подвижную фазу

Массоперенос в подвижной фазе

Массоперенос из подвижной фазы к поверхности сорбента

Носители с нанесенной подвижной фазой

Носители, неподвижные и подвижные фазы в распределительной хроматографии

Обезгаживание подвижной фазы

Обращенно-фазовая подвижная фаза

Объем подвижной фазы

Объем подвижной фазы определение

Объем подвижной фазы при постоянном потоке

Оптимизация качественного состава подвижной фазы

Особенности хроматографии с подвижной фазой в сверхкритическом состоянии

Отсутствие равновесия подвижной фазе в порах частиц

Оценка оптимальности состава бинарной подвижной фазы по обобщенным целевым функциям

Плотность подвижной фазы

Плотность подвижной фазы влияние на удерживание

Подвижная фаза в проявительном методе

Подвижная фаза влияние в ГАХ

Подвижная фаза влияние на разделение

Подвижная фаза диффузия веществ

Подвижная фаза добавки

Подвижная фаза ион-парные

Подвижная фаза контроль потока и измерение

Подвижная фаза нейтральных хиральных лигандов

Подвижная фаза при газо-жидкостной хроматографии

Подвижная фаза свойства

Подвижная фаза хиральные

Подвижная фаза чистота

Подвижная фаза элюент

Подвижность ионов в газах (при нормальном давлении и температуре ---ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА ЭЛЕМЕНТОВ Электропроводность в твердой фазе

Подвижность, влияние на линии в полимерной фазе

Подвижные фазы в жидкостной

Подвижные фазы в жидкостной выбор

Подвижные фазы в жидкостной элюирующая Сила

Подвижные фазы в жидкостной элюотропные ряды

Подготовка подвижной фазы

Полярные роль подвижной фазы

Применение стабильных радикалов для изучения подвижности частиц в жидкой фазе

Программирование состава подвижной фазы

Псевдокомпоненты подвижной фазы

Пульсации подвижной фазы, гашение

Размывание в подвижной фазе

Распределительная хроматография подвижная фаза

Растворение твердой фазы в подвижной жидкой среде

Растворимость взаимная компонентов подвижной фазы

Растворы соляной кислоты в качестве. подвижной фазы

Расход подвижной фазы

Роль подвижной фазы в жидкостной хроматографии (Л. Снайдер)

Роль потока подвижной фазы в ВЭТСХ

Сверхкритическая флюидная подвижная фаза

Селективность подвижной фазы

Скорость подвижной фазы

Совместное влияние состава подвижной фазы и температуры на удерживание

Сорбенты и подвижные фазы

Сорбенты и подвижные фазы в ионообменной хроматографии

Состав неподвижной и подвижной фаз. Расслоение подвижной фазы

Состав подвижной фазы и удерживание

Сосуды для подвижной фазы

Температура подвижной фазы

Термодинамика основных процессов распределения компонентов между подвижной и неподвижной фазами

Течение подвижной фазы

Тонкослойная хроматография подвижные фазы

Фаза подвижная относительная

Фаза подвижная полярность

Фаза подвижная стационарная

Фазы неподвижные и подвижные Фенилендиамин и его производные

Фазы п хроматографии подвижные

Фазы, подвижная и неподвижная

Фильтры для подвижной фазы

Хроматография выбор подвижной фазы

Циклопентан как подвижная фаза в ЖЖХ

Электрическая подвижность ионов в мембранной фазе и явление электроосмоса

Элюотропная сила подвижной фазы

Эффективность колонок в турбулентном режиме течения подвижной фазы

бутиловый эфир как подвижная фаза в ЖЖХ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте