Диэтил амин

NH S N и N-хлор-диэтил амин To же 60o 584 [c.130]

Хлористый Диэтил амин [c.52]

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

Вторичные амины.также алкилируются при восстановлении в смеси с альдегидами и кетонами. В этом случае образуются третичные амины. Например, при восстановлении водородом в приветствии никеля диэтил-амина и ацетальдегида образуется триэтиламин с выходом 90% (от теоретическою). [c.401]

Диэтил амино 47 Фенил амино [c.277]

Конденсацию пантолактона (IV) и р-аланина (III) в присутствии диэтил-амина проводят в спиртовом растворе по окончании реакции отгоняют диэтиламин и прибавляют солеобразующий агент. Своеобразную роль амина в этой реакции нельзя объяснить его каталитическим характером, так как его требуется не менее, чем равномолекулярное количество. Выход [c.61]

Для выделения -аланина из его гидрохлорида, помимо способов указанных выше, хорошим является метод 1107], основанный на взаимодействии с избытком окиси этилена на холоде образующиеся при реакции этилен-Хлоргидрин и этиленгликоль отгоняют с водяным паром. Выход кристаллического -аланина с т. пл. 192—197° С составляет 72%. Применение диэтил-амина для этих же целей при pH 7,6 также дает хорошие результаты [89]. [c.68]

Изопропиламино-4-хлор-6-диэтил-амино-1,3,5-триазин (ипазин, Г-30031) [c.249]

Аминопропан, 1-аминобутан, 1-амино-2--метилпропан, 2-аминобутан, аминоциклогек-луидин, аллила.мин этилендиамин, диэтил-луидин, аллил амин, этилендиамин, диэтил-амин, дипропиламин, диизопропиламин, ди бутиламин, триэтиламин, пиридин [c.16]

Стабилизационное гидрирование бензина из ленинградских сланцев производилось А. Д. Петровым, Е. А. Пожильцевогк н Д. Н. Андреевым [33]. В результате гидрирования над МоЗз, цри начальном давлении водорода 50 атм и температуре 300°, содержание серы было снижено с 0,889 до 0,644% или примерно на 30%. Йодное число снизилось с 155 до 77, т. е. наполовину, а диолефины были удалены полностью (бензины после гидрирования не давали аддукта с малеиновым ангидридом). При этом число смолообразования снизилось до 8 мг (с 273 мг). Октановое число этого стабилизированного бензина бы.ло 65. Как показали контро.льные измерения при хранении в темноте, бензин был стабилен и через 4 мес. ири хранении на свету число смолообразования уже через 2 мес. вдзрастало до 127. Рост смолообразования на свету понижался добавкой диэтил-амина. Стабилизационное гидрированпе может вестись и до бромного числа О, причем полное удаление непредельных углеводородов может быть совмещено не только с частичным, но и полным (ири повышении температуры) удалением сернистых соединений. Интересные в этом отношении данные были привела [c.327]

Образовавшийся этиламин (первичный амин) может вступать в реакцию со второй, третьей молекулой спирта, образуя диэтил-амин ( 2H5)2NH и триэтиламин (С2На)зМ. [c.157]

Органическое вещество Л растворяется в теплой воде, давая кислый раствор. Оно реагирует с фенолом в ихелочнон среде с образованием сложного эфира и с диэтил-амином, давая N, М-диэтиламид. С бензолом в присутствии хлорида алюминия вещество А дает бензофенон Hs O fJ I5. Каково строение Beute TBa А [c.735]

Диэтиламино)-этилфенидацетат см. 2-(Диэтил-амино)-этиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.208]

Однако часто получают высокие выходы нормального продукта замещения, как, например, 83% 3-диэтил амино гексан а или 90% 1-фе-нил-2-пиперидинбутана [1081. [c.520]

Как и в других реакциях конденсации Михаэля, обычно применяют щелочные катализаторы, например алкоголяты натрия [18], каталитическое количество едкого кали в спирте [19], диэтил-амин [20], бутилат бензилтриметиламмония [21,22], гидрид кальция в метиловом спирте [23], тритон В (гидроокись бензилтриметиламмония) [24] и жидкий аммиак без добавок [25]. Выходы колеблются от 75 до 92%, за исключением тех случаев, когда используют нитро-олефин. Для получения таких высоких выходов важен выбор катализатора [21]. Ниже приведен пример применения фтористого калия в качестве превосходного катализатора реакции конденсации [26] [c.499]

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Ц. и ero производные в природе не встречаются. Сам Ц. токсичен среди его производных имеются в-ва, проявляющие антибактериальную активность [напр., 7-хлор-4-(4-диэтил-амино-1-метилбугил)циннолин, иодметилаты 4,6-диамино-циннояина и 4,6-диамино-З-метилциннолина]. [c.383]

Флоренц [7241 предлагает для определения алюминия в бериллиевых материалах фотометрический метод с 5-сульфо-4 -диэтил-амино-2 , 2-диоксиазобензолом. [c.203]

Метокси-6-хлор-9-(6-диэтил-амино-а-мстил)-бутиламиноакри-лин, дигидрохлорид [c.826]

Примечание. Изопрен перегоняют (т.кип. 34-35 °С/760 мм рт. ст.), диэтил-амин высушивают над КОН и перегоняют (т.кип. 56-51 /16Q ммрт.ст.). [c.237]

Химическое наименование, 4-[(7-Хлор-4-хинолил) амино]-а-(диэтил амино)-о-крезола дигидрохлорид дигидрат 4-[(7-хлор-4-хи-нолинил ) амино] -2- [ (диэтиламине) -метил] фенола дигидрохлорид дигидрат per. № AS 6398-98-7. [c.37]

Синтез проводят в две стадии по амннному методу . В качестве основания для депротонирования слабокислого цнклопентаднена используют диэтил-амин. Циклопентадиеннд натрия как переносчик циклопентадиенильного аниона в этом методе не применяют. [c.1962]

Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [пат. США 4058401] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( .1.46005), Акридиновый желтый ( .I.46025), Фосфин (С.1.46045), Бензофлавин (С.1.46065), Сетофлавин Т (С.1.49005), а также Гематопорфин, 4,4 -бис [диметил(или диэтил) амино] бензо-фенон [29 пат. Великобритании 2065124]. Эти красители не сенсибилизируют фотолиз Агз5+1- Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [c.127]

Целая серия производных кумарина ш еет важное значение в качестве лекарственных препаратов. Среди них аценокумарол, используемый в качестве антикоагулянта, и интал, применяемый при лечении бронхиальной астмы. 7-Диэтил-амино-4-метилкумарин — один из первых оптических отбеливателей [7]. [c.225]

Вода является инициатором реакции окиси этилена с диэтил-амином" и с 2-аминоацетальдегидом"" в отсутствие воды вторая реакция не идет. [c.107]

При действии на феррихлорид феррициния диэтил амина в абсолютном эфире также получен ферроцен с выходом 88%. [c.74]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.188 , c.205 ]

Химия (0) -- [ c.112 , c.231 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.135 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.253 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.65 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.228 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология