Стабилизаторы полимеров

Тяжелая фракция содержит бензол кротоновый альдегид — товарный продукт уксусную кислоту — товарный продукт высококипящие (этилидендиацетат, стабилизатор, полимеры, следы уксусного ангидрида). [c.514]

Узел отгона растворителя из деасфальтизата и из стабилизатора полимеров. [c.127]

В результате цроцесса получаются два конечных цродукта концентрат асфальтено-смолистых соединений - стабилизатор полимеров и деасфальтизат. Выход этих продуктов составляет соответственно 30 и 70% мае. на сырье. [c.129]

Третьим примером может служить получение Л/-фенил-2-наф-тиламина — крупнотоннажного продукта, используемого в качестве стабилизатора полимеров. Промышленный метод его синтеза основан на реакции араминирования 2-нафтола, в свою очередь, получаемого щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты [c.350]

М с -исходные в-ва при получении чистых металлов, металлич пленок и покрытий, стабилизаторов полимеров, антидетонаторов М с используют также в качестве антисептиков (Sn), присадок к смазочным маслам (Sn, Pb), они обладают св-вами фунгицидов и дезинфектантов (Hg) [c.46]

Т,- стабилизатор полимеров и топлив прои.зводные Т. применяют в качестве красителей (см. Арилметановые красители). и. и. Артамонова. [c.7]

Прм Вулканизирующий агент, например,для хлоропреновых каучуков, стабилизатор полимеров, трансформаторных масел и смазок. [c.81]

Алкилфенолы и другие замещенные фенолы находят широкое применение на практике как эффективные антиокислители и стабилизаторы полимеров, моторных масел и других органических систем, а также являются исходными соединениями для получения многих ценных поверхностно-активных веществ и высокомолекулярных смол. Производные фенола синтетического и природного происхождения применяются или участвуют в важнейших медико-биологических процессах. Различные производные фенола попадают в окружающую среду. В связи с этим актуальное значение приобретают современные физико-химические методы структурного анализа и идентификации этих соединений. [c.18]

Исследованы константы ионизации широкого ряда алкилфенолов и других замещенных фенолов различной химической структуры в водной и метанольной средах методом УФ-спектроскопии. Константы рКа рассчитывались по уравнению рКа=рН + 1Ё[(ез—е2)/(е2— [)]—1ёУ-Изучены также константы ионизации терпенофенолов и гваяколов, представляющих интерес в структурном отношении, а также как стабилизаторы полимеров и антиокислители многих других органических систем. [c.25]

Высокая концентрация ПМЦ с одной стороны и наличие компонентов с разветвленной системой двойных связей, а тагаю участков с делокализацией 5 -электронов означает возможность применения асфальтосмолистых олигомеров в качестве стабилизаторов полимеров и шгастмаос в процессах термической, фотохимической и радиохимической деструкции. [c.58]

Исследована антиокислительная эффективность смолисто-1аофаль -Т0НОВЫХ веществ нефти в качестве стабилизатора в сравнении с известными стабилизаторами полимеров.Концентрация антиокислитэльных центров в нефтяном стабилизатора гораздо ниже,чем в синтетических, однако константы скорости обрыва цепей окисления различаются незначительно. [c.124]

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

На основе фундаментальных исследований характеристик и свойств высокомолекулярных составлящих нефтяных остатков Институт химии нефти СО АН СССР совместно с БашНИИНП предложил использовать в качестве стабилизатора полимеров концентрат нефтяных асфальтенов и смол в оцраделенном их соотношении,характеризующийся температурой размягчения по КиШ 120-130°С. Бшш подобраны условия экстрактивного выделения соответствующих концентратов асфальтенов и смол из нефтяны остатков углеводородными растворителями (цроцесс Добен). Метод разделения тяжелых нефтяных остатков на асфальтено-смолистые и масляные компоненты экстракционной обработкой парафиновыми углеводородами основан на их различной растворимости в растворителе. [c.124]

Систему транспорта и складирования твардого стабилизатора полимеров. [c.129]

Систему теплоносителя для обохрева трубодроводов, оборудо вания, арматуры и т.д.,в которых находится стабилизатор полимеров. [c.129]

Стабилизатор полимеров в условиях отгона растворителя представляет собой жидкий легкоперекачиваемый продукт.При обычной температуре он яаляется твердым продуктом.Такая особенность обусловливает возможность охлаждения его на барабанном охладителе. В виде крупки он затаривается в мешки либо контейнеры для отправки потребителю. [c.129]

Новый нефтепродукт "Флуорекс-1510" в качестве стабилизатора полимеров испытан в условиях цромышленных цроизводств заводов-изгото-вителей полимерных композиций ТНХК (г.Томск),КПО Оргсинтез и заводах-потребителях - ПО Химволокно (г.Балаково).Новомайнская ковровая фабрика,зaJЗод "Пласта" (г.Вильнюс). [c.129]

Нефтяной стабилизатор полимеров "Флуорекс-1510".Дорина Л.И.Схемы и процессы глубокой переработки нефти.Сб.науч.трудов.М..ЦНШТЭ-нафти/гли, 1989, с. 123-131. [c.167]

Образугациеся асфальтосмолистые олигомеры могут заменить битуминозные материалы в различных областях народного хозяйства. Возможно их использование в качестве замены дорожных и кхювельних битумов, заменителя связующего для коксобрикетов цветной металлургии, стабилизаторов полимеров и пластмасс в процессах терг.шче-ской, фотохтлической и радиохимической деструкции. Низкотемпературные образцы асфальтосмолистых олигомеров могут быть использованы в качестве черного покрытия для натуральной и искусственной кожи. Перспективно использование олигомеров в качестве красящих материалов и компонентов красок. [c.51]

В ряде химических реакций, обычно экзотермических, промежуточные соединения или продукты могут образовываться в возбужденном состоянии. Если возбужденная молекула дезактивируется, испуская квант света, наблюдается явление, называемое хемилю-минесценцией. Интенсивность излучения связана со скоростью химической реакции, обусловливающей излучение, а спектральный состав свечения — с энергетикой элементарного акта и с природой возбужденной частицы. Хемилюминесцентный метод изучения кинетики химических реакций (в сочетании с другими методами) может быть особенно удобен для исследования промежуточных стадий, протекающих с образованием возбужденных молекул. В настоящее время хемилюминесцентные методы применяются для решения практически важных вопросов, например для оценки эффективности стабилизаторов полимеров и пластмасс. [c.118]

Наличие стабилизированных бирадикалов в полимерах с системой сопряженных связей открывает широкие возможности использования их в качестве стабилизаторов полимеров с насыщенными цепями. Такие бирадикалы малоактивны при обычной температуре и не могут инициировать деструкцию полимера, но при повышенных температурах они активируют комплексно-связанные с ними диамагнитные молекулы, повышая их способность реагировать с радикалами, возникаюи ими при термодеструкции полимера. [c.412]

Аминодифениламин испольауется в качестве стабилизатора полимеров. Получите это соединение несколькими способами и обсудите недостатки и преимущества каждого. Какой из них можно рекомендовать для промышленного использования [c.310]

Голубовато-бслый металл, ,рупкий при литье. На воздухе покрывается оксидной пленкой, реагирует с кислотами и щелочами. Используется для гальванизации железа. в сплаг)ах, например лат. нь, аккумуляторных батареях (сухих элементов), ы виде 2пО (добавки к резине) и к к стабилизатор полимеров. [c.220]

Наиб, изучены 1,3,2-Д. общей ф-лы I, где X— О, S или отсутствует Y — Н, Alk, Hal, OR и др. получ. фосфорилированием 1,3-диолов. К Д. относится нек-рые природные в-ва, иапример циклический адеиозинмонофосфат. Примен. лек. ср-ва, стабилизаторы полимеров. [c.177]

ИМИНЫ R R" =NR. Если R =H, а R"= орг. остаток, И. наэ. альдиминами, если R и R" — орг. остатки,— кети-минами. Сильные основания легко гидролизуются (особенно соед. с R = Н) до альдегидов и кетонов, обменивают группу NR при взаимод. с аминами. По реакц. способности подобны соответствующим альдегидам и кетонам, ио часто более активны в конденсациях типа кротоновой. Получ. каталитич. гидрирование нитрилов (альдимины) вэаимод. нитрилов с магнийорг. соед. (кетимины). Наиб, стабильны и важны И. типа R H=NR (т. н. шиффовы основания). Примен. стабилизаторы полимеров азометиновые красители промежут. соед. в орг. синтезе. [c.218]

Большое практич. значение имеют соли и эфиры Б. к. (бензоаты). Бензоат Na-консервант пищ. продуктов, стабилизатор полимеров, ингибитор коррозии в теплообменниках, отхаркивающее ср-во в медицине. Бензоат аммония (т. возг. 160°С, т. разл. 198°С)-антисептик, консервант в пищ пром-сти, ингибитор коррозии, стабилизатор в про-из-ве латексов и клеев. Бензоаты переходных металлов-катализаторы жидкофазного окисления алкилароматич. углеводородов в бензойную к-ту. Сложные эфиры Б. к. (см. табл.) от метилового до изоамило вого-душистые в-ва. Ме- [c.267]

Применение в аналит. химии-для выделения d и Ni, как реагент для гравиметрич. oпpeдeлe /ия Ag(I), u(II), Zn(II). Os (VIII) и титриметрич. определения Ag(I) антивуалирующее в-во в фотографии. Производные Б.-свето-стабилизаторы полимеров. [c.277]

Н. р. используют в научных исследованиях для изучения механизмов хим. р-ций, как спиновые метки и зонды, парамагн. модели в биофизике и медицине, стабилизаторы полимеров и др. [c.277]

Т.- стабилизатор полимеров, разбавитель эпоксидных смол, peareirr в синтезе пластификаторов и пестицидов. [c.8]

Ф.- исходный продукт для по/ ения красителей, стабилизатор полимеров. Монокристаллы Ф. применяют для изготовления сцинтилляц. счетчиков. [c.111]

Ф. п.- т мо- и зв оизоляционные материалы, селективные ионообменники, лигавды в металлокомплексных катализаторах, стабилизаторы полимеров и др. их используют дпя создания негорючих тканей. [c.158]

Эти Э. п. применяют гл. обр. в качестве стабилизаторов полимеров разл. классов т. к. они обладают антифибковой и антимикробной активностью, их используют также в качестве [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология