Нитро аминоанизол сульфокислота

Метод основан на осаждении а-сульфокислоты нафталина из раствора п-нитро-о-аминоанизолом [c.105]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

Примен. в произ-ве гваякола, 2-аминоани-зол-4-сульфокислоты, 2-ацетиламиноакизо-ла, 5-нитро-2-аминоанизола, азотолов, прямых, ных, жирорастворимых красителей. [c.47]

При синтезе Прямого фиолетового светопрочного 2КМ, образующего окраски с устойчивостью к свету 7—8 (по восьмибалльной шкале) н к стирке 3—4 (по пятибалльной шкале), сначала получают моноазокраситель из 5-нитро-2-аминоанизол-4-сульфокислоты и 2-нафтол-б-сульфо-кислоты, затем восстанавливают нитрогрупну сернистым натрием, фосгенируют образовавшийся аминоазокраситель и омедняют полученный дисазокраситель нагреванием с медноаммиачным раствором омеднение сопровождается деметилированием метоксигрупп [c.326]

Дезалкилирование алкоксигрупп в процессе омеднения о-окси-о -алкоксиазокрасителей в ряде случаев значительно облегчает синтез конечного продукта. Действительно, если бы при получении Прямого фиолетового светопрочного 2КМ исходный моноазокраситель получали не из о-алкоксиамина (5-нитро-2-аминоанизол-4-сульфокислоты), а из соответствующего о-аминофенола (5-нитро-2-аминофенол-4-сулЬфокислоты), то при диазотировании последнего образовался бы хинондиазид, что всегда весьма огложняет процесс азосочетания. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология