Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дисазокрасители, получение

    Если выход дисазокрасителя получен выше теоретического, то это объясняется либо неполнотой удаления воды при сушке, либо наличием в продукте различных примесей, в особенности хлористого натрия, взятого для высаливания в избытке. [c.198]

    В молекуле ди-И-кислоты каждое из нафталиновых ядер является остатком, арилирующим аминогруппы, т. е. каждая половина молекулы ди-И-кислоты может рассматриваться как Ы-нафтил-И-кислота. Поскольку арилирование аминогруппы усиливает ее электронодонорность, цвет дисазокрасителя, полученного сочетанием двух диазосоединений с ди-И-кислотой, всегда несколько глубже цвета смеси моноазокрасителей, которые образовались бы при сочетании тех же диазосоединений с И-кислотой. Так, Прямой красный 4С (229), полученный из анилина и ди-И-кислоты (сочетание в слабощелочной среде), окрашивает хлопок в красный цвет с синеватым оттенком, а краситель из анилина и И-кислоты — в красновато-оранжевый. Светостойкость окрасок низкая, устойчивость к мокрым обработкам также невысока. [c.391]


    Если дисазокраситель получен сочетанием бисдиазотированного бензидина с двумя различными азосоставляющими, образующими моноазосоединения различных цветов, цвет дисазокрасителя приблизительно соответствует смеси обоих цветов. Например, если цвет одного моноазокрасителя желтый, а другого красный, то дисазокраситель будет оранжевого цвета. [c.149]

    Точно так же моноазокрасители, полученные сочетанием диазосоединений и п-нитроанилина и анилина с Аш-кислотой соответственно в кислой и щелочной средах, имеют красный цвет, как и их смесь, тогда как дисазокраситель, полученный из этих же компонент последовательным сочетанием в том же порядке, — темно-синий  [c.286]

    В молекуле ди-И-кислоты каждое из нафталиновых ядер является остатком, арилирующим аминогруппу, т. е. каждая половина молекулы ди-И-кислоты может рассматриваться как Ы-нафтил-И-кислота. Поскольку арилирование аминогруппы усиливает ее электронодонорность, цвет дисазокрасителя, полученного сочетанием двух диазосоединений с ди-И-кислотой, всегда несколько глубже цвета смеси моноазокрасителей, которые образовались бы при сочетании тех же диазосоединений с И-г кислотой. Так, Прямой красный 4С, полученный из анилина и ди-И-кислоты (сочетание в слабощелочной среде) [c.299]

    Анионные водорастворимые моно-и дисазокрасители, полученные на основе сульфированных полупродуктов, находят применение в качестве кислотных красителей для шерсти и полиамидных волокон. Оба эти вида волокон содержат аминогруппы, и механизм их крашения включает образование соли между аминогруппами волокна и сульфогруппами красителя. Типичными представителями анионных азокрасителей являются краситель для шерсти 24 и краситель для найлона 25. В последнем соединении, полученном путем сочетания диазотированного [c.371]

    Примером несимметричного дисазокрасителя, полученного из бензидиндикарбоновой кислоты, может служить краситель прямой чисто-синий М (мол. В. 1084). Его получают сочетанием диазотированной бензидиндикарбоновой кислоты сначала с 1 молем калиевонатриевой соли СС-кислоты в бикарбонатной среде при температуре 1—2°, а затем — с 1 молем натриевой соли л-анизил-И-кислоты в содовощелочной среде при температуре, которую в процессе сочетания поднимают с 5 до 30°. Краситель высаливают поваренной солью при температуре 70°. [c.211]

    Аналогичное явление наблюдается и в случае дисазокрасителей, полученных из 1-аминонафтали1Н-8-сульфокислоты и л1-диаминов. [c.136]

    Медные комплексы, пригодные для крашения шерсти и шелка, описаны в новых патентах. Например, медные комплексы дисазокрасителей, полученных из резорцина, в которых одна иэ диазосоставляющих представляет собой о-аминофенолсульфокислоту, являются прочными к свету коричневыми красителями для шерсти и шелка. Медные комплексы с успехом применяются для крашения кожи. В последние годы быстро развивалось применение медных комплексов в качестве прямых красителей для хлопка. Хотя в торговых марках металлсодержащих красителей для образования комплексов [c.602]


    В группе полиазокрасителей наблюдаются те же закономерности в отношении цвета, которые удалось подметить для бензидиновых дисазокрасителей. Цвет красителя можно рассматривать как цвет смеси двух красителей (моноазо- и дисазокрасителя), полученных в результате расщепления связи между обоими ядрами дифенила. Так, монооксиазокраситель [c.160]

    Типичными примерами прямых азокрасителей, упрочняемых солями меди на волокне, являются дисазокрасители, полученные из производных бензидина—З.З -бензидиндикарбоновой, 3,3 -бензидиндиоксиуксусной кислот и 3,3 -диоксибензидина. Так, прямой голубой 23 является медным комплексом продукта сочетания одной молекулы бисдиазосоединения 3,3 -бензидинди-карбоновой кислоты с двумя молекулами 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Дисазокрасители, получение: [c.613]    [c.613]    [c.317]   
Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.298 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.298 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте