Азоамин розовый

Метокси-5-нитроанилин (азоамин алый К) 2-Метокси-4-нитроанилин (азоамин розовый О) [c.361]

Получение и формула, Диазотирование 2-метокси-4-нитроанилина (азоамина розового О) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения путем перевода в нафталин-1,5-дисульфонат или тетрафторборат. [c.117]

Понятно, что в тех немногочисленных случаях, когда для временной защиты аминогруппы применяются сульфохлориды, целью такого ацилирования является ограничение возможности образования нежелательной примеси орто-изомера. Таков случай синтеза п-нитро-о-анизидина — азоамина розового О [c.582]

Азоамин розовый О 5-Нитро-2-аминоанизол . ОСНз [c.253]

Другая стойкая форма — соли диазония с ароматическими сульфокислотами, например с 1,5-дисульфокислотой нафталина. Таким путем, например, получают из азоамина розового О стойкое диазосоединение — диазоль розовый О [c.238]

Для крашения лавсана рекомендуются следующие азоацеты Азоацет алый (смесь Азотола ОА и Азоамина алого К), Азоацет красный С (смесь Азотола ОА и Азоамина розового О), Азоацет красный К (смесь Азотола ОА и Азоамина красного 4С), Азоацет черный (смесь Азотола ОТ и Азоамина черного К). [c.133]

Нитро-2-аминоанизол (азоамин розовый О) [c.407]

А 3 о р о 3 о в ы й — диазотированный 5-нитро-2-аминоанизол (азоамин розовый О) и 2-нафтол. [c.126]

Его приготовляют следующим образом. К раствору азоамина розового О в разбавленной серной кислоте добавляют при 15° С раствор нитрита натрия. Затем раствор образовавшегося ди азосоединения фильтруют для отделения смолистых примесей, охлаждают до 5° С, добавляют к нему натриевую соль 1,5-нафталиндисульфокислоты и размешивают несколько часов. Выпавшую в осадок соль диазония отфильтровывают и промывают. [c.208]

Диазоль розовый О (получается диазотированием 2-амино-5-нитро-анизола — азоамина розового О — с выделением диазосоединения из раствора действием двунатриевой соли нафталин-1,5-дисульфокислоты) [c.168]

Азоацет красный С — азоамин розовый О и азотол ОА. [c.182]

С диазоаминосоединением из диазотированного Азоамина розового О и фенилглицин-о-карбоновой кислоты. [c.148]

Азоамин розовый О (п-нитро-о-анизидин). 155 ОСНз [c.122]

Азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол) [c.233]

Диаминоанизол используется при крашении меха и получается восстановлением 2-амино-5-нитроанизола (азоамина розового О). Получите это вещество. [c.188]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

Диазоль розовый 0 Диазокомпонента 5 Соль прочно-красного В ( iba) Стабильная (331) соль диазотированного Азоамина розового О ГОСТ 11827—66 37125 пв., цв., биол. [c.776]

Азаамин красный Ж. . . 332 Азоамин красный С. . 328 Азоамин красный 2С. . . 329 Азоамин красный 4С. . . 330 Азоамин оранжевый О. 325 Азоамин розовый О. .. 331 Азозол прочно-желтый [c.796]

Примером устойчивого диазосоединения, которое выпускается в виде соли с ароматической сульфокислотой, может служить Диазоль розовый О. Он получается из Азоамина розового О (5-нитро-2-амнноани-зола) и нафталин-1,5-дисульфокислоты. [c.128]

Азоацет красный С (I) — азотол ОА (ортоанизадид-2,3-оксинафтойной кислоты) и азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол). [c.249]

Активные стойкие диазопрепараты представляют собой соли диазония, различающиеся природой компенсирующего аниона, или двойные соли диазония и металла. Они выпускаются под названием диазоли-, это слово заменяет слово азоамин в названии исходного аминосоединения (например. Диазоль розовый О — активный стойкий диазопрепарат, полученный из Азоамина розового О). Независимо от различий в химическом составе диазолей способ применения их одинаков для сочетания с азотолом на волокне диазоль достаточно растворить в воде. [c.422]

Например, Диазоль розовый О (312) получают диазотированием 2-метокси-4-нитроанилина (Азоамина розового О) при 15—20°С в среде хлороводородной кислоты и последующим взаимодействием профильтрованного от нерастворимых примесей раствора диазосоединения с небольшим избытком нафта-лин-1,5-дисульфокислоты и рассчитанным количеством NaOH в течение нескольких часов при 5°С. Выпавший осадок арил-сульфоната диазония отделяют центрифугированием, смешивают с наполнителем и высушивают при 55—60 С. [c.424]

Азоацеты представляют собой смеси тонкодиспергировапных азоаминов с азотолами. Например, Азоацет алый — смесь Азоамина алого К с Азотолом ОА, Азоацет красный С — Азоамина розового О с Азотолом ОА, Азоацет синий — Азоамика синего 2С с Азотолом А и т. д. На ацетатное волокно они наносятся из слабощелочной ванны при 75°С, затем волокно обрабатывают подкисленным раствором Ма Ы02, причем происходит диазотирование азоамина, после чего вновь создают слабощелочную среду, в которой происходит сочетание диазосоединения с азотолом (проявление окраски). [c.434]

Для розового цвета применяют азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол — основание для прочнокрасного Б). [c.225]

Диазотол бордо С Рапид прочнобордо ИБ 1. Азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол) 2. Азотол АНФ [c.232]

Диазотол бордо Ж Рапид прочнокрасный Б 1. Азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол) 2. Азотол А [c.232]

Примеры б) азотол А (анилид 2,3-оксинафтойной кислоты), азотол ОА, азотол ХА в) азоамин 2Ж (2,5-дихлор-анилин), азоамин красный (5-нитро-У-аминотолуол) г) ди-азоль алый 2Ж (диазосоль азоамина алого 2Ж), диазоль розовый О диазосоль азоамина розового О— 5-нитро-2-амино-анизола). [c.208]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.182 , c.582 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.253 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.128 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.182 , c.582 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.422 , c.424 , c.434 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.331 , c.332 , c.342 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.356 , c.357 , c.365 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология