Колоночная хроматография флавоноидов

При помощи колоночной хроматографии не удается разделять сложные смеси флавоноидов, присутствующих в растительных экстрактах. Однако колоночная хроматография находит применение при получении этих соединений в препаративных масштабах. Полярные сорбенты, например окись алюминия, непригодны для хроматографии флавоноидов. Распределительная хроматография флавоноидов на силикагеле была впервые описана на примере катехинов чая 8]. Позднее в качестве адсорбентов для выделения гликозидов флавонолов были использованы иониты на основе полиакриловой кислоты [9], неорганический адсорбент магнезол (гидратированный силикат магния) [10], целлюлоза [11] и СМ-целлюлоза [12], полиамидные порошки [13—15] и сефадекс ЬН-20 [16]. Хроматографию на магнезоле проводят в этилацетате, водном этаноле при этом [c.112]

В распределительной колоночной хроматографии флавоноидов обычно используют гидроцеллюлозу , полученную при кислотной обработке ваты или древесной целлюлозы [59, 51]. Однако лучщие результаты были достигнуты при применении порошка целлюлозы, приготовленного по методу Максютиной и Дегтяревой, Метод состоит в том, что хлопковую вату или хроматографическую бумагу предварительно обрабатывают на вальцах, полученные спрессованные куски измельчают на шаровой мельнице, порошок просеивают и промывают растворителями. [c.12]

Уже давно было найдено, что окись алюминия непригодна для хроматографического анализа флавоноидов, поскольку образуются довольно стабильные комплексы с изменяющейся окраской. Более подходящим, по-видимому, является сульфат кальция, который был использован в колоночной хроматографии антоцианов [26]. Хороший результат был достигнут при разделении катехинов [6, 7] и синтетических антоипанидинов [49а] с использованием влажного силикагеля в качестве неподвижной фазы и эфира в качестве подвижной фазы. В качестве весьма подходящего сорбента во многих работах рекомендуют магнезол — гидрат трисиликата магния [24, 42]. На колонках, заполненных магнезолом, можно разделять смеси флавоноидов, используя в качестве растворителя этилацетат,насыщенный водой. Для очистки сырых экстрактов использовали также ионообменные смолы [с 14]. Разделение на колонках, заполненных целлюлозным порошком, протекает удовлетворительно только в случае простых смесей. Для препаративного предварительного разделения вместо обычной бумаги с большим успехом используют фильтровальный картон. В последние годы делаются попытки оценить возможности использования сорбционных свойств полиамидных порошков (нерлон, ультрамид, силон и др.). [c.375]

Фенольные соединения выделяли из этанольного экстракта плодов шиповника (В. innamomea) методом колоночной хроматографии на катионите Дауэкс 50W X 2 в Н+-форме. Флавоноиды элюировали с катионита последовательно водой, 30- и 70%-ным водным метанолом ход элюции контролировали по реакции с ванилиновым реактивом [8] на фотоколориметре с сине-зеленым светофильтром калибровочную кривую строили по флороглюцину. [c.189]

Среди более новых методов хроматографии, безусловно, наиболее гибким является метод ТСХ, который, как оказалось, особенно удобен при разделении фенолов различных классов (например, ароматических оксикислот и метилированных фла-воноидов), с трудом поддающихся разделению с помощью бумажной хроматографии. Довольно подробно изучены возможности применения ГЖХ [3, 4], которая, безусловно, представляет собой наилучший метод разделения смесей простых и сравнительно летучих фенолов. ВЭЖХ широко используют для разделения флавоноидов [5], и, по-видимому, этот метод позволит осуществить количественный анализ нелетучих растительных полифенолов. Наконец, электрофорез на бумаге [6] и обычная колоночная хроматография [7, 8] также играют важную роль в этой области исследований, хотя применение их ограниченно. [c.242]

Для разделения низкомолекулярных фенолов в качестве сорбентов предложены сефадексы 0-25 и ЬН-20, Разделение на этих сорбентах происходит не только по механизму молекулярно-ситового распределения, но и по механизму адсорбции. С помощью колоночной хроматографии на сефадексах можно разделить от 5 до 250 мг простых по своему составу смесей фенольных соединений. С сефадекса 0-25 фенолы элюируют водой или 0,1 М уксусной кислотой [99], а изофлавоны — 0,1 М ЫН40Н [100]. Флавоноиды довольно прочно сорбируются на сефадексе, поэтому их лучше хроматографировать в виде молиб-датных комплексов. Смеси обычных флавон- и флавонолглико- [c.265]

При использовании колоночной адсорбционной хроматографии иа полиамиде с применением в качестве элюента смесей хлороформа- со спиртом в различных соотношениях были получены в индивидуальпом состоянии шесть флавоноидов (табл. 1). На основании качественных реакций, изучения хроматографических и спектральных свойств, а также получения и изучения ряда производных и продуктов щелочной деструкции эти вещества были [c.86]

Первая проблема была в основном решена после того, как в 1976 г. Вульф и Нагель [122] ввели в практику исследований метод обращенно-фазовой ВЭЖХ. Для разделения флавоноидов и феноловых кислот эти авторы использовали силикагель с привитыми октадецилсилильными остатками (ц-бондапак ie), а в качестве элюента — смесь воды, метанола и уксусной кислоты (13 6 1). Вторая проблема осталась нерешенной за исключением некоторых благоприятных ситуаций, ВЭЖХ все еще нельзя использовать для обнаружения тех или иных групп производных фенолов непосредственно в экстрактах растений. Перед разделением при помощи указанного метода экстракты обычно подвергают определенной обработке. Часто целесообразно также провести предварительное фракционирование смеси с помощью какого-либо другого хроматографического метода (например, с помощью колоночной или тонкослойной хроматографии на полиамиде). [c.269]