Аминоанизол

Нитро-2-аминоанизол (см. работу 34, стр. 229) Сульфат меди Хлористый натрии Бисульфит натрия Едкий натр [c.468]

При восстановлении о-нитроанизола оловом и соляной кислотой наряду с о-анизидином образуется немного 5-хлор-2-аминоанизола. [c.509]

Гваякол (монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы (Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола (о-анизидина) через диазосоединение. [c.545]

Азоамин красный К см. 4-Хлор-2-аминоанизол [c.10]

Нитро-2-аминоанизол легко растворяется в кипящем спирте, и плохо растворяется в холодном спирте. Кристаллизуется в виде светло-желтых игл с т. пл. 140°. [c.230]

Нитро-2-аминоанизол получают также избирательным восстановлением 2,5-динитроанизола сернистым аммонием . Однако описанный метод заслуживает предпочтения благодаря лучшим выходам и относительной легкости получения чистого продукта. [c.230]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

З-нитро-4-аминоанизола и глицерина в течение одного дня, а с утра следуюш,его дня начать прибавление к смеси серной кислоты. Если же приходится прервать процесс, то реакционной смеси можно дать охладиться после того, как она будет прогрета в вакууме. Выход от этого не пострадает, но при вторичном нагревании смеси следует соблюдать чрезвычайную осторожность, так как она застывает в стекловидную массу, внешнюю часть которой очень легко перегреть, тогда как центральная часть все еще будет оставаться холодной. В указанном случае весьма возможно наступление бурного разложения. [c.338]

В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, нагревают до кипения 420 мл 20%-ной соляной кислоты. В горячую кислоту вводят все полученное количество нитроацетиланизидина и выдерживают при температуре кипения 10 минут, причем весь осадок должен полностью раствориться. Более 10 минут нагревать не рекомендуется, так как в этом случае выход продукта снижается. Затем содержимое колбы переносят в большую чашку, охлаждаемую охладительной смесью. Через короткое время выпадает желтый кристаллический осадок 5-нитро-2-аминоанизола (примечание 3). Кристаллы отсасывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из спирта. [c.229]

Самое интересное заключается в том, что входящая группа не всегда занимает положение, освобождаемое уходящей группой. В приведенном примере образование л/-аминоанизола в качестве единственного продукта объясняется тем, что возникший интермедиат несимметричен и метоксигруппа направляет входящую группу не в орто-, о. в мета- положение. В случае образования симметричного интермедиата продукт реакции представляет собой смесь с почти равным соотношением изомеров, что было изящно продемонстрировано на примере реакции 1- " С-хлоробензола с амидом калия [c.196]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

НИТРО-4-АМИНОАНИЗОЛ (азоамии бордо О), темно-красные крист. t 129 С трудно раств. в воде, бензоле, раств. в сп., эф. ниж. КПВ 10,4 г/м . Получ. ацетилированием и-анизидина уксусным ангидридом с послед, нитрованием смесью HNO3 и уксусной к-ты и отщеплением ацетильной группы щелочью. Примен. в произ-ве диазолей и пигментов. [c.382]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин алый К), краснооранжевые крист. л 117—118°С раств. в горячей воде, СП., горячем зф., ацетоне, кипящем бензоле, ледяной уксусной к-те ниж. КПВ 41,15 г/м . Получ. восст. 2,4-динит-роанизола полисульфидами натрия. Примен. в произ-ве диазолей, кислотных и активных красителей, анионных красителей для полиамидов. Вызывает дерматиты. [c.382]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин розовый О), светло-желтые крист. fn.i 139—140 °С не раств. в воде. Получ. взаимод. о-анизидина с и-толуолсульфохлоридом в присут. Na2 03 с послед, нитрованием смесью HNO3 и НгЗО , гидролизом серной к-той и нейтрализацией аммиачной водой. Примен. в произ-ве прямых, кислотных красителей, диазолей и пигментов реагент для обнаружения флавоноидов хроматографией на бумаге. Раздражает кожу. 5-НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, желто-зеленые крист. плохо растворяется в воде. [c.382]

Р-ОКСИЭТИЛСУЛЬФОНИЛ) - 2 - АМИНОАНИЗОЛА СЕРНОКИСЛЫЙ ЭФИР, крист. раств. в воде, НгЗОа, соляной к-те, р-ре Na2 Os, не раств. в эф., хлорбензоле, толуоле. [c.403]

В 5-литровой трехгорлой круглодонной колбе приготовляют однородную кашицу из 588 г (2,45 моля) мышьякового ангидрида в порошке (примечание 1), 588 г (3,5 моля) З-нитро-4-аминоанизола (примечание 2) и 1 200 г (950 мл, 13 молей) фармакопейного глицерина, смешивая компоненты в указанном выше порядке (примечание 3). Колбу снабжают эффективной механической мешалкой и капельной воронкой емкостью 500 мл, в которую наливают 315 мл (579 г, 5,9 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84). В течение 30—45 мин. серную кислоту вводят по каплям в окрашенную в оранжевый цвет реакционную смссь и одновременно тш,атель-но перемешивают ее механической мешалкой. Во время прибавления температура самопроизвольно повышается до 65—70°. [c.336]

Процесс можно считать законченным, когда капли сл1еси, помещенные на влажную фильтровальную бумагу, перестанут давать оранжевое кольцо, возникающее в результате присутствия непрореагировавшего З-нитро-4-аминоанизола. Если к концу периода нагревания такая проба все еще дает положительный результат, то следует осторожно повысить температуру до 125° и продолжать нагревание до тех пор, пока результат не станет отрицательным. В том случае, когда реакция не доведена до конца, встречаются большие затруднения при удалении непрореагировавших исходных реагентов из продукта реакции, который приходится многократно обесцвечивать и перекристаллизовывать. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология