Оксифенил бутанон

Ди-(3-метил-4-оксифенил)-бутанон-2. . . 157 А 87 [c.102]

Эти данные позволяют судить о характере основного углеродного скелета ксантоциллина X. С ними согласуются и другие свойства этого антибиотика. Так, при окислении его эфира (12) образуется анисовая кислота (15), а при восстановлении ксантоциллина X амальгамой натрия были получены 1,4-ди-(р-оксифенил)-бутанон-2 (16) и 1,4-ди-(р-оксифенил)-бутадиен-1,3 (17). Образование последнего соединения непосредственно свидетельствует о наличии у ксантоциллина X 1,3-диени-вой системы это подтверждается также реакцией с надбензойной кислотой и спектральными данными [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология