Непредельные соединения методы непосредственное определение

Из предыдущего материала видно, что электрохимическому восстановлению при полярографических исследованиях подвергается ограниченное число органических соединений, так как только часть функциональных групп характеризуется электронофиль-ныхми свойствами. Кроме того, как уже указывалось ранее, полярографически активными являются непредельные соединения, содержащие сопряженные системы связей. Поэтому при практическом использовании полярографии как метода количественного анализа возникает проблема полярографического определения и таких веществ, которые непосредственно не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. [c.62]

В непосредственной связи с изучением активности катализаторов находится вопрос о степени адсорбции водорода и непредельного соединения, а также об энергии их связи с поверхностью. Среди методов определения этих характеристик катализаторов немаловажное значение приобретает кондуктометрический [1]. Он основан на эффекте увеличения сопротивления порошкового катализатора в растворителе при его обезводороживании. [c.206]

Стандартные методы испытания качества чистого бензола для синтеза предусматривают непосредственное определение содержания только тиофена и сероуглерода. Присутствие и содержание всех остальных примесей определяется только косвенно насыщенных углеводородов — по температуре кристаллизации, непредельных соединений — по окраске с серной кислотой и толуола — по температурным пределам перегонки. [c.9]

Для изучения строения полимеров в последнее время применяется метод пиролитической газовой хроматографии [1, 2]. Обычно при пиролизе полимеров с близкими энергиями связи в молекуле образуется сложная смесь веществ различного молекулярного веса и строения, что осложняет установление строения пиролизуемых полимеров. Однако в некоторых случаях путем проведения предварительных (по отношению к процессу пиролиза) химических превращений можно ослабить определенные связи и тем самым значительно увеличить вероятность разрыва макромолекул исследуемого полимера по этим связям. При пиролизе таких подготовленных молекул должны образовываться вещества, соответствующие отрезкам макромолекул, расположенных между непрочными связями, а также продуктам их пиролиза. В этом случае продукты пиролиза могут быть непосредственно сопоставлены со строением исходного вещества. Одним из химических превращений, приводящих к образованию непрочных связей, может быть озонирование непредельных соединений, например каучуков. Идентифицируя продукты пиролиза озонидов, можно судить о строении исходного каучука. В работе 13] применен пиролиз озонидов непредельных кислот с целью установления их строения. [c.19]

Из методов анализа непредельных соединений, основанных на присоединении галогенов, наиболее распространен метод определения йодного числа. Под йодным числом подразумевается количество иода в граммах, присоединяющегося в известных условиях к 100 г органического вещества. При определении йодного числа непосредственно измеряют количество присоединяющегося иода, а иногда устанавливают количество присоединяющегося брома и вычисляют эквивалентное ему количество иода. Йодным числом широко пользуются главным образом при анализе жиров, [c.19]

Термоокислительную стабильность углеводородной части топлив некоторые авторы [2, 3] изучали непосредственно на углеводородах отдельных групп или на топливах определенного химического состава. Установлено, что углеводороды современных реактивных топлив (за исключением непредельных, содержание которых в прямогонных топливах невелико) обладают относительно высокой термоокислительной стабильностью. В настоящее время считается, что термоокислительная стабильность реактивных топлив определяется в первую очередь содержанием гетероорганических соединений, среди которых наиболее отрицательное действие оказывают сераорганические соединения. Установление связи между количественным и качественным составом сераорганических соединений и термоокислительной стабильностью топлив позволит более правильно и надежно оценивать качество сырья и методы очистки и осуществлять подбор эффективных нрисадок, благодаря чему значительно увеличатся ресурсы высококачественных топлив. [c.138]

Практическое применение метода к определению воды. Реактив Фишера может быть применен непосредственно для определения воды в самых разнообразных органических соединениях в том числе в предельных и непредельных углеводородах, спиртах, галоидных соединениях, в кислотах и ангидридах кислот, в простых и сложных эфирах, аминах, амидах, нитрозо-и нитросоединениях, в сульфидах, гидроперекисях, диалкилпере-кисных соединениях и т. д. [c.460]

Практическое применение метода для определения воды. Реактив Фишера можно применять непосредственно для определения воды в самых разнообразных органических соединениях [56, 60], в том числе в предельных и непредельных углеводородах, спиртах, галогенидах, кислотах и ангидридах кислот, простых и сложных эфирах, аминах, амидах, нитрозо- и нитросоединениях, сульфидах, гидропероксидах и диалкилпероксидных соединениях. [c.397]

В СВЯЗИ с увеличением производства бензола для получения цикло-гексана, фенола, этилбензола и других продуктов анализ неуглеводородных примесей, присутствующих в исходном сырье— сыром бензоле коксохимического происхождения, приобретает важное значение. В значительной степени это относится к анализу сероуглерода и тиофена, содержание которых регламентируется ГОСТом. Преимущества хроматографического анализа перед существующими методами контроля заключаются в возможности непосредственого определения примесей в сыром бензоле и его фракциях [1,2]. При определении тиофена колориметрическим методом примеси непредельных соединений искажают создаваемую окраску, при использовании для этой цели полярографического метода искажения возникают в том случае, если имеются другие сернистые соединения. [c.96]

Одной из возможностей метода ЭПР, находящей применение при изучении процессов жидкофазного окисления, является определение скорости инициирования цепей в условиях окисления, в том числе и в присутствии катализаторов. Скорость инициирования при окислении олефинов достаточно надежно определяется методом ингибиторов с использованием акцептора свободных радикалов—димера 1,2-бис (4 -диметиламинофенил)-1,2-ди--фталоилэтана (Ф—Ф) [435]. В окислительной системе уже при температурах 50—60 °С это соединение обратимо распадается на свободные радикалы , ф—ф—>-2Ф . Истинным ингибитором окисления является радикал Ф, кото- рый с большой скоростью присоединяет как алкильные, так и пероксидные фадикалы с образованием стабильных продуктов. Стехиометрический коэффициент ингибирования, определенный при окислении циклогексена, равен двум. Непосредственного взаимодействия ингибитора с окисляемым непредельным соединением не происходит. Расходование ингибитора измеряется [c.202]

Способность непредельных углеводородов вступать в- непосредственное взаимодействие с галоидами является основанием многих важных методов определения этих углеводородов, в особенно-сти в смесях их с другими соединениями, например в крекинг- бензине. Для этой цели обычно применяются бром и иод количество поглощенного oлeфинo м галоида определяется в стандартных условиях. [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология