Надбензойная кислота

Описанные методы позволяют установить содержание двойных связей практически во всех известных карбоцепных полимерах. Непредельность дивиниловых каучуков обычно определяется с помощью бромистого иода, а также окислением над-бензойной кислотой, озонированием. Большие трудности н в настоящее время представляет определение непредельности изопреновых каучуков, натурального и синтетического. Для этих полимеров была разработана модифицированная методика, основанная на прямо титровании раствора каучука раствором брома с электрометрическим контролем за ходом титрования (работа V. 2). В отличие от ранее применяемых методов (с хлористым иодом или надбензойной кислотой) этот способ характеризуется отсутствием побочных реакций, уменьшением времени анализа и дает хорошо сходящиеся результаты. [c.78]

Смесь обоих веществ, получающаяся при применении в качестве окислителя перекиси водорода и солей закиси железа, платиновой черни и кислорода воздуха, брома и соды и т. д., носит название г л и-церозы. Альдегида в этой смеси содержится больше, чем диоксиацетона. Сорбозобактерии окисляют глицерин только до диоксиацетона как было упомянуто в другом месте, они действуют исключительно на вторичный гидроксил. Глицериновый альдегид можно получить, например, путем окисления акролеина хлоратом, активированным с помощью 0564, или надбензойной кислотой [c.402]

Надбензойная кислота (гидроперекись бензоила) плавится при 34—35°, при нагревании разлагается. Она обладает окисляющими свойствами и применяется при синтезах в качестве окислителя, так как с ее помощью часто удается довольно гладко окислить производные этилена до эпоксидов и гликолей [c.646]

Распад с разрывом одной и образованием другой связи. Орто-замещенные эфиры надбензойной кислоты распадаются очень быстро, если заместитель — атом иода, радикал РЗ—или заместитель с двойной связью. Такие заместители ускоряют распад потому, что разрыв О—0-связи в переходном состоянии отчасти компенсируется образованием связи О—заместитель [c.112]

Самоторможение реакций автоокисления часто вызвано образованием и накоплением ингибиторов окисления. Например, при окислении бензальдегида из промежуточного продукта — надбензойной кислоты—образуется фенол, тормозящий окисление. При окислении толуола образуется крезол. При окислении кумола из гидроперекиси под действием бензойной кислоты образуется фенол. [c.162]

Бензоилхлорид (хлорангидрид Надбензойная кислота [c.199]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНОСТИ ПОЛИМЕРА ОКИСЛЕНИЕМ НАДБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ [c.86]

Приготовление раствора надбензойной кислоты. [c.86]

Окисление каучука надбензойной кислотой. [c.86]

Здесь Уи У — количество тиосульфата натрия, израсходованного соответственно на титрование пробы исследуемого вещества и надбензойной кислоты, мл 7 Nгl.s o, o —титр раствора тиосульфата натрия по кислороду, г/мл а — общий объем раствора в колбе с исследуемым веществом, мл Ь — объем про бы окисляемого вещества, мл X — количество кислорода (в г), необходимое для окисления навески исследуемого вещества [c.87]

Надкислоты являются взрывоопасными веществами в фыв может произойти ири быстром нагревании, толчке, ударе. Сосуды, содержащие надбензойную кислоту, не встряхивать и [c.89]

Надбензойная кислота действительно была обнаружена при самоокислении бензальдегида. Главной характерной чертой этого процесса является то, что промежуточно образующийся свободный радикал вызывает конечное превращение и регенерируется в каждом цикле (реакция 4). [c.396]

Большая часть перкпслот низкого молекулярного веса приготовляется путем прямой реакции кислоты с концентрированными растворами перекиси водорода, высшие перкислоты приготовляются действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие перекиси диацилов с последующим подкислением [40, 41]. Так как в результате самоокисления бензальдегида получается надбензойная кислота, индицированная эпоксидация (окисление до окисей) смесей бензальдегида и олефиновых соединений осуществляется путем прямого окисления кислородом [19, [c.360]

Первые надежные данные по определению общего количества кислорода, которое присоединяется к природному каучуКу, показали, что при комнатной температуре один атом кислорода соединяется с каждой группой СдНв, образуя соединение состава ( 5H80)J . Никакого продукта при этом не было выделено. Те же авторы нашли, что надбензойная кислота СвНбСОООН взаимодействует нормально с природным каучуком при расходе на каждую группу СаНд 1 моля кислоты. Образовавшийся при этом продукт был выделен и исследован. Анализ показал, что он имеет состав (С5Н80)а . Это — белое твердое вещество, гораздо менее эластичное, чем каучук, не растворимое во всех испытанных растворителях [30]. [c.217]

В ряде недавно опубликованных работ были сделаны попытки определить влияние различных промоторов —органических гидроперекисей (например, гидроперекиси тетралина), сложных эфиров надкислот (например, сложного эфира трт-бутилового спирта и надбензойной кислоты) или циклопарафинов и олефинов на кинетику образования гидроперекиси кумола. [c.178]

О получении и свойствах окисей аминов ряда пиридина си, [119 . Окись гшри- [на получена Мейзенгеймером [138] еще в 1926 г. действием надбензойной кислоты па пиридин. В качестве окислителей пригодны и другие органические падкислоты. Образование окисей амннов из пирндинов удается только в том случае, если в качестве [c.533]

Иодобензол, получающийся также при окислении иодбензола надбензойной кислотой, кристаллизуется в виде игл прн нагревании его примерно до 230 происходит взрывоподобиое раз.тожеш е. [c.515]

Такие азоксисоелмиения жирного ряда могут быть ио.тучены и синтетически иутем окисления алифатических азосоединений надбензойной кислотой. [c.616]

Составьте структурные формулы производных ароматических кислот 1) этилбензоата, 2) бензонлхло-рида, 3) бензонитрила, 4) бензоата кальция, 5) бенз-амнда, 6) надбензойной кислоты. [c.177]

Распад с разрывом одной и образование.ч другой связи. Ортоза-мещенные эфиры надбензойной кислоты распадаются очень быстро, если заместитель — атом иода, радикал КЗ — или заместитель с двойной связью. Такие заместители ускоряют распад потому, что разрыв [c.156]

Все четыре двойные связи циклооктатетраена восстанавливаются водородом с образованием циклооктана (т. пл. 13°С) в нейтральной среде после поглощения 3 моль водорода реакция идет очень медленно. Так, циклооктен (т. кип. 142 °С) может быть получен с выходом 90% при гидрировании циклооктатетраена над палладием в метиловом спирте. При окислении циклооктена хромовой кислотой образуется суберо-новая кислота (выход 64%>). Однако избытком надбензойной кислоты циклооктатетраен окисляется только в моноокись, которая при гидрировании превращается в циклооктанол. [c.127]

Бензойный ангидрид получают с выходом 72—74% путем фракци-онной перегонки смеси бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии небольших количеств сиропообразной фосфорной кислоты Перекись бензоила образуется при перемешивании при 0°С хлористого бензоила с 5—7%-ным раствором перекиси натрия. Под действием раствора метилата натрия в метиловом спирте при- 0°С она превращается в надбензойную кислоту (см. том I 5.17). Амиды (табл. 25) получают из хлористого бензоила и соответствующих аминов. [c.345]

ИЛИ каким-либо другим путем. Бензоильный радикал, присоединяя кислород, образует пербензоильный радикал (реакция 3), который реагирует с бензальдегидом, регенерируя бензоильный радикал и образуя надбензойную кислоту (реакция 4), которая превращает бензойный альдегид в бензойную кислоту (реакция 5) или разлагается до бензойной кислоты (реакция 5а) [c.396]

А.пк ц лен оксиды из олсфинов и надкислот, в частности надбензойной кислоты в большинстве случаев получают следующим способами [c.263]

Надбензойная кислота получается из перекиси бeнзoилa окислением бензоилхлорида или окислением бензальдегида . 138 г (1 моль) надбензойной кислоты соответствует 16 г активного кислорода [c.662]

Мононадфталевую кислоту часто применяют вместо надбензойной кислоты, так как она легче получается, более устойчива и менее растворима в хлороформе (удобство очистки продуктов реакщ1и). [c.662]

Получение надбензойной кислоты В литровой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, термометром и капельной воронкой, охлаждают до 8 °С раствор 1 моля едкого натра в 175 мл воды. При сильном перемешивании прибавляют при 8—10"С последовательно 0,5 моля 30%-иой перекиси водорода и 185 мл 96%-ного этанола, а затем при 3—5 С ло каплям 37 мл бензоилхлорида. Отса- [c.98]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.345 , c.396 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.98 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.434 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.444 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.137 , c.139 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.2 , c.2 , c.219 , c.221 , c.224 , c.233 , c.235 , c.239 , c.242 , c.246 , c.248 , c.400 , c.486 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.6 , c.8 , c.274 , c.320 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.6 , c.8 , c.274 , c.320 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.179 , c.182 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.58 , c.258 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.2 , c.2 , c.219 , c.221 , c.224 , c.233 , c.234 , c.239 , c.242 , c.246 , c.248 , c.400 , c.486 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.434 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.245 , c.405 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.246 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.415 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.182 , c.183 , c.186 , c.439 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.112 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.89 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.53 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.499 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.415 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.337 , c.388 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.401 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.221 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.473 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.62 , c.75 , c.344 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.677 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.377 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.507 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.112 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.385 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология