Протионамид

Механизм действия многих П.с. связан с подавлением синтеза белка в микобактериях. Активность нек-рых П.с. зависит от pH среды. Так, в кислой среде казеозных очагов активность стрептомицина, канамицина, циклосерина значительно уменьшается, а этионамида и протионамида возрастает. Пиразинамид и морфазинамид активны только в кислой среде. [c.125]

Хранение. Протионамид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.299]

Л. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом протионаммда СО, пли спектру сравнения протионамида. [c.299]

Изучаемые соединения близки к известным противотуберкулезным препаратам - производным тиокарбоновой кислоты и тиомочеви-нн (этоксид, атионамид, протионамид). [c.132]

Второе по значению место принадлежит этионамиду (34) и его гомологу протионамиду (35), которые родственны изониази-ду по химическому строению, но не совпадают с ним по резистентным штаммам (т. е. способны подавлять развитие микробов, устойчивых к изониазиду). [c.414]

В синтезе протионамида исходным веществом является а-пиколин [c.39]

Протионамид др. Б В сухом, защищенном от света месте 5 [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология