Соединения цианистые и близкие к ним

Метод осадочной хроматографии применяется для избирательной сорбции золота из отработанных сильнощелочных цианистых растворов с большим содержанием минеральных солей. С успехом применяют этот метод для разделения ниобия и тантала, а также других соединений. Очень интересным направлением в использовании осадочных хроматограмм является применение ионообменных смол. В этом случае создается возможность приготовить специфические поглотители, с помощью которых можно отделять микропримеси от макрокомпонентов, а также использовать ряд селективно действующих растворителей для тонкого отделения близких по свойствам элементов. Это одно из перспективных направлений осадочной хроматографии. [c.62]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее время Научно-исследовательским институтом резиновой промышленности разработаны и успешно применяются электролиты, не содержащие цианистого калия, но включающие пирофосфорнокислый натрий [2] . Связь латуни с резиной вначале проходит через стадию образования полу-сернистой меди, которая реагирует дальше с молекулой каучука, присоединяясь по месту двойных связей. Цинк латуни служит как бы разбавителем, регулирующим основной химический процесс, который должен протекать так, чтобы скорости вулканизации резины и образования сернистого соединения меди шли одновре- [c.162]

ЦИАНИСТЫЕ И БЛИЗКИЕ К НИМ СОЕДИНЕНИЯ 217 [c.217]

Физические константы цианистых и близких к ним соединений [c.218]

Первой ступенью процесса отделения ацетилена с помощью растворителей является удаление активных примесей, а также примесей, имеющих наиболее высокую температуру кипения компоненты с кислотными свойствами, как-то цианистый водород, сероводород и углекислота, удаляются промыванием водными щелочами. Сероводород возможно удалять окислением. Небольшие количества соединений, имеющих больше двух атомов углерода в молекуле, отделяются фракционной конденсацией [20] или поглощаются при температурах, близких к их температуре кипения, малолетучими растворителями — нитробензолом, газойлем [21, 22] или галоидоуглеводородами. Диены и высшие углеводороды ацетиленового ряда более растворимы в ацетоне, чем ацетилен, и могут быть удалены цетоном при температуре выше той, которая требуется для растворения ацетилена. Такие высокореакционные углеводороды можно удалять также путем полимеризации с серной или фосфорной кислотой [24], в присутствии силикагеля [24, 25] или хлористого алюминия [24]. [c.58]

Ртуть дает с цианидом несколько соединений с близкими значениями констант диссоциации, и можно предположить, что при ее растворении у поверхности металла образуется не высший цианистый комплекс, а низший или даже простой цианид ртути. Для проверки этого были поставлены опыты по растворению в цианистых растворах органических соединений ртути, взятых в избытке. При растворении диэтилдитиофосфата ртути (произведение активности 1,3-10 32) соотношение концентраций цианида и ртути в равновесном растворе равно 2,07, а при растворении дибутилдитиофосфата ртути (при котором ПА значительно ниже, а именно 1,2-10 з5) оно равно 2,64. В первом опыте в растворе только Hg( N)2, а во втором —смесь Hg( N)2 и Hg( N) -. [c.76]

В производстве волокна нитрон выделяются довольно значительные количества токсичных цианистых соединений и окислов азота. Для защиты воздушного бассейна их рассеивают через высотные вентиляционные трубы. Выбросы больших заводов или заводов, близко расположенных к селитебным территориям, необходимо сжигать для превращения цианидов в окислы азота, ПДК для когорых почти в 3 раза больше, ч м для нитрила акриловой кислоты (0,085 и 0,03 мг/м соответственно). Если допустимые нормы содержания окислов азота в воздушном бассейне при этом не будут достигнуты, возникнет необходимость улавливать окислы азота. [c.160]

Атомом X может быть фтор, кислород или азот из них наибольшее значение в газовой хроматографии имеет кислород для высших аналогов фтора, кислорода и азота водородные связи по порядку величины близки к обычным силам притяжения (Штааб, 1959). В соединениях, содержаш их ОН-группы, атом водорода приобретает положительный заряд вследствие притяжения электронов к электроотрицательному кислороду гидроксильной группы (например, в карбоновых кислотах, спиртах, фенолах, воде) и может притягиваться к атомам, у которых имеются неподеленные пары электронов, в особенности к атомам Е, О, N в различных соединениях фтора, простых и сложных эфирах, кетонах, альдегидах, кислотах, спиртах, фенолах, аминах и т. д. В образовании водородной связи также участвуют группы Л Н или СН, если азот (нанример, в пирроле, имидазоле и т. д.) или углерод (в ацетилене, хлороформе, в органических нитросоединениях или цианистых соединениях с а-атомами водорода) могут приобретать отрицательный заряд вследствие структурных особенностей соединения. [c.177]

Вследствие большой разности потенциалов выделения меди и олова из растворов простых солей меднооловянные сплавы осаждают из растворов их комплексных цианистостаннатных соединений. Другие комплексообразователи применяются пока только в лабораторных условиях. Равновесные потенциалы меди в цианистом и олова в станнатном растворах весьма близки, благодаря чему облегчается их совместное выделение. Катодная поляризация этих металлов смещает потенциалы их выделения в сторону 7 69 [c.99]

При хроматографии аминов, кислот, цианистых соединений, спиртов и других высокополярных соединений использование жидких фаз этой группы обычно не позволяет избежать явлений адсорбции разделяемых веществ на поверхности твердого носителя. Поэтому пики часто получаются несимметричной формы. Использование апиезоновЬ и М бывает полезно в тех случаях, когда необходимо разделить два близких по строению соединения, содержащих одинаковую сильно полярную группу (карбонил, карбоксил, гидроксил), удаленную от различающихся друг от друга частей молекулы. К этой же группе жидких фаз принадлежит углеводород сквалан, часто применяемый для разделений, не требующих высокой температуры, а также полиэтилен и полипропилен. [c.34]

Из нерастворимых в воде цианидов наибольшее практическое значение имеют цианистая медь, цианистый цинк и цианистый кадмий. Синеродистая медь u N — чрезвычайно устойчивое соединение, не разлагаемое ни сероводородом, ни серной кислотой, слегка растворимое в аммиаке и растворах аммонийных солей и хорошо растворяющееся в щелочных цианидах. Такие растворы широко используются в промышленной гальваностегии. Продажные препараты бывают или чисто белого цвета или слегка окрашены в желтоватый цвет с зеленоватыми включениями содержание циана в них близко к теории (обычно на 0,3— 0,5% ниже). Медь в цианистой меди определяется после разложения навески азотной кислотой, иодно-тиосульфатным методом или выделением алюминием, а циан-—разложением серной кислотой и определением в отгоне синильной кислоты. [c.40]

Другая особенность циана и его соединений, ставящая их среди органических веществ наиболее сложного характера, состоит в существовании полимерных групп (С К ), имеюнщх атомность п, т. е. равняющуюся количеству паев циана, из которых груниа произошла. К этой способности близко примыкает другая образование таких сложных металлических цианистых производных, в которых часть металла находится в состоянии, совершенно отличном от состояния другой его часттг (см. ниже). [c.375]