Спектр в инфракрасной области

Ароматические углеводороды дают сложные спектры в инфракрасной области. Характеристические частоты ИК-спектров поглощения представлены в работе [59, с. 40—41]. Особо важными для определения ароматических углеводородов в сложных смесях считают диапазон 1600—1610 см [61]. Согласно [60, с. 43—44], для определения ароматических углеводородов специфичны следующие диапазоны частот, соответствующих деформационным колебаниям Сар—Н, учитывающие тип замещения пять соседних атомов водорода отвечают диапазонам 750 и 700 см , четыре — 750 см , три — 780 см , два — 830 см->, один атом водорода — 880 см . Валентным колебаниям кратных связей Сар—Сар соответствуют частоты 1600, 1580, 1500 и 1450 см . Используя ИК-спектры, можно анализировать смеси изомеров как в ряду гомологов бензола, так и нафталина. [c.134]

Ароматические углеводороды, в отличие от всех других встречающихся нефтяных углеводородов, обладают способностью поглощать лучистую энергию в ультрафиолетовой области спектра. Таким образом, ароматические углеводороды могут быть охарактеризованы по специфическому спектру поглощения в ультрафиолетовом свете (УФ-спектры). В инфракрасной области спектра (ИК-спектры) также имеется полоса поглощения, характерная для ароматического ядра и позволяющая надежно идентифицировать ароматические соединения. [c.76]

Для этого требуется высокая разрешающая сила спектроскопической системы однако в видимой области может быть применен свет, и экспериментальная часть обычно проще, чем для инфракрасной области. Так как и эффект Рамана, и спектр в инфракрасной области возникают от колебания или от вращения и колебания внутри молекулы, то они являются добавочными. Для систематического сравнения двух методик необходимо просмотреть обширные обзоры [200]. [c.190]

И К спектроскопия в газовой хроматографии. Спектры в инфракрасной области позволяют определять малейшие нюансы в структуре молекул. Сравнивая ИК спектр неизвестного вещества с ИК спектром предполагаемого чистого вещества и сопоставляя эти данные с результатами анализа по хроматограмме, можно достаточно однозначно идентифицировать данный компонент. [c.195]

Влияние изомерии на характер спектра в инфракрасной области [c.327]

Для контроля качества хлоргидрата пиридоксина и определения примесей его метилового эфира были сняты спектры в инфракрасной-области на спектрофотометре ИКС-11 [54]. В спектре (рис. 21) хлоргидрата пиридоксина имеются полосы поглощения при 1215 и 1100 ju i (деформационные колебания ОН фенольного и спиртового гидроксилов). В спектре метилового эфира пиридоксина установлена дополнительно полоса в 1050 см , характерная для колебаний СО эфирной связи. Разработан также метод анализа при помощи восходящей распределительной [c.168]

По данным распределения органических соединений в системе четыреххлористый углерод — пропиленгликоль были идентифицированы спирты в двух сложных натуральных продуктах смеси гераниола и цитронеллола, содержащей ряд примесей, и гераниевом масле. Хроматографические данные были подтверждены спектрами в инфракрасной области [6]. [c.90]

Использование воды в качестве растворителя при изучении спектров в инфракрасной области. [c.174]

Проведено исследование спектров в инфракрасной области от 2 до 15 мк для компонентов битумных экстрактов, полученных экстракцией смесьЮ спирта и бензола 1 1 и щелочным раствором в смеси спирта и бензола 1 1. [c.240]

Однако для теории ультрафиолетовых и видимых спектров было недостаточно одного указания на то, что это электронные спектры. Необходима была более глубокая теория. Основой для такой теории стала гипотеза Бора (1913), которая, как он суммировал ее суть в 1916 г., сводится к предположению о том, что атомная система может сколь-нибудь долго существовать лишь в виде определенной последовательности состояний, которые соответствуют прерывному ряду значений энергии системы, причем каждое изменение энергии, связанное с поглощением или испусканием электромагнитного излучения, должно иметь место при переходе между такими стационарными состояниями [54, с. 123]. Конечно, даже переход от этой гипотезы Бора и его истолкования спектрального поведения атома водорода к общей теории электронных спектров атомов произошел не сразу, тем более это относится к электронным спектрам молекул. Основы этой теории, а именно понимание того, что образование электронных молекулярных спектров связано одновременно с изменением вращательного, колебательного и электронного квантовых чисел, были, однако, уже совершенно ясны в 1926 г, [55, с. 168] и были подготовлены, в частности, успешной разработкой теории вращательно-колебательных спектров в инфракрасной области. [c.235]

Имеются также обилие правила отбора, с помощью которых можно определить, даст ли вообще молекула колебательный или вращательный спектр. Общих правил отбора, относящихся к видимой или ультрафиолетовой области, не существует, поэтому все молекулы имеют электронные спектры. С другой стороны, гомоядерные двухатомные молекулы, такие, как СЬ, не могут дать колебательный спектр в инфракрасной области вследствие действия общих правил отбора. Оба типа правил отбора основаны на симметрии, и фундаментальных отличий между ними нет. Однако целесообразно ввести такое разграничение. [c.42]

Прибор снабжен тремя фотоумножителями, перекрывающими всю рабочую область спектра. В инфракрасной области спектра применяются приемники, охлаждаемые жидким азотом или гелием. Регистрация спектров производится фотографированием с экрана [c.206]

Использование воды как растворителя при измерениях спектров в инфракрасной области. Раньше вода считалась непригодным растворителем при записи спектров инфракрасного поглощения вследствие того, что она обладает интенсивным поглощением в широких областях инфракрасного спектра, а также потому, что она растворяет окна обычно используемых кювет. [c.240]

Изучение спектров Рамана позволяет находить собственные частоты и моменты инерции молекул, не прибегая к трудным а сравнительно мало точным измерениям колебательно-ротационных спектров в инфракрасной области или к расшифровке колебательно-ротационной структуры полосатых спектров, что возможно лишь для простых молекул. Особенно велико значение эффекта Рамана для нахождения собственных частот сложных молекул. Этому вопросу посвящены сотни работ, из которых следует преж- [c.211]

Распределение энергии в спектре угольной дуги имеет вид, представленный на рис. 14. Максимум излучаемой энергии лежит в красной области спектра. Дуга дает очень интенсивное излучение в видимой области спектра. В инфракрасной области ее излучение менее интенсивное, чем в лампе накаливания. [c.35]

Используя препаративный метод восстановления на палладиевом катализаторе, нам удалось в качестве единственного продукта выделить и идентифицировать оксим -нафтилуксусного альдегида, который при нагревании с 65—70%-ной серной кислотой образует и-нафтилуксусную кислоту. Элементарный состав и строение синтезированных нами соединений устанавливали анализом и исследованием спектров в инфракрасной области. [c.87]

При исследованиях колебательных спектров в инфракрасной области исследуемые слои должны быть очень тонкими, от долей микрона до нескольких микронов. Измерение таких толщин сопряжено с большими затруднениями. По этой причине спектральные характеристики вещества в инфракрасной области спектра представляют большей частью в форме кривых пропускания в зависимости от длины волны или волнового числа (рис. 91). [c.196]

Приборы, применяемые для инфракрасной спектроскопии. В исчерпывающем обзоре Вильямса [481 описан ряд приборов для получения спектров в инфракрасной области, а также изложены общие методические положения. В обзоре Шеппарда [391 содержится описание более поздних усовершенствований. Поэтому здесь приборы подробно не рассматриваются. Обычно инфракрасный спектр получается пзггем пропускания через вещество излучения горячего тела с последующим -изучением прошедшей энергии для определения той ее части, которая поглощается веществом. На рис. 1 приведена простая схема типового однолучевого регистрирующего инфракрасного спектрофотометра. Он состоит из источника радиации, чаще всего раскаленного штифта из окислов металлов или карбида кремния, нагреваемого электрическим током. Сферическим зеркалом излучение фокусируется на входную щель 3 , впереди которой устанавливается кювета, содержащая вещество. Коллиматорное зеркало делает пучок параллельным, после чего он дважды проходит через призму назад на [c.313]

По методу [58] ПО мл топлива окисляют в стеклянном стакане с обратным холодильником (прибор ГОСТ 20449—75) этапами по 6 ч (всего 24 ч). После каждого этапа определяют оптическую плотность топлива (прибор ФЭК-М) и снимают его спектр в инфракрасной области на приборе UR-20 в кюветах с толщиной слоя топлива < = 0,4 мм при следующих условиях скорость сканирования 160 см /мин, щелевая программа 4, призма Na l и LiF. По окончании испытания (через 24 ч) анализируют топливо по тем же показателям, определяя дополнительно и другие (содержание смолы, кислотность и т. д. можно все эти показатели определять и по мере окисления топлива по этапам). Примерные кинетические кривые окисления очищенных топлив и ИК-спектры окисленного топлива показаны на рис. 30. [c.92]

В инфракрасной же области инданы имеют очень характерные полосы частотой 738—752 см . Поэтому инданы в области этих фракций идентифицировали по инфракрасным спектрам и по аномально высокой интенсивности полос поглощения в электронном спектре. По колебательным спектрам в инфракрасной области проведена детальная идентификация ароматических углеводородов в каждой фракции. Результаты анализа приведены в табл. 3. [c.36]

Исследуемое вещество облучают инфракрасными лучами с постепенно изменяющейся длиной волны и измеряют поглощение в зависимости от длины волны (или волнового числа). Таким образом получается абсорбционный спектр в инфракрасной области. Световые кванты поглощенного инфракрасного излучения возбуждают молекулу в более высокие колебательные и вращательные состояния. Поэтому эти спектры называют также колебательными или вращательно-колебательными. Инфракрасная спектроскопия применяется так же как метод идентификации соединений. Два вещества идентичны, если их спектры одинаковы в диапазоне волновых чисел от 700 до 1400 см . Эту область называют областью отпечатков пальцев (англ. fingerprint), поскольку не существует двух разных соединений, которые имели бы в этой области одинаковые спектры. [c.25]

Инфракрасные спектры молекул являются результатом энергетических переходов внутри вращательных и колебательных уровней основного электронного состояния молекулы. Поскольку абсолютное значение разности энергий между двумя вращательными состояниями невелико, спектры, соответствующие этим переходам, наблюдаются в цалекой инфракрасной области (10—100сл1). Энергия такого перехода около 1 ккал моль. Спектры в инфракрасной области (100— 4000 см) есть в основном результат переходов между колебательными уровнями, которые соответствуют энергиям около 0,3— 12 ккал моль). [c.35]

В одном из проводившихся исследований [168] в качестве катализатора применяли тригексилалюминий и четыреххлористып ванадий. По растворимости сополимеры отличались от гомополимеров, дающих характерный спектр в инфракрасной области п обладающих по данным рентгеноструктурных исследований аморфным характером. Использовались и другие катализаторы, приготовлявшиеся из хлорокиси ванадия и алюмппийалкплоп, из треххлористого ванадия и алюминийалкилов [182], а также из тригексил-алюмипия и ДИ-, три- и тетрахлоридов титана [183]. Были исследованы относительные реакционные способности обоих мономеров в реакциях сопо-димеризации оказалось, что они изменяются в широких пределах. [c.205]

В спектрофотометрических методах применяют спектрофот метры — приборы, позволяющие проводить анализ как окраше ных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощ нию монохроматического излучения в видимой, ультрафиолет вой и инфракрасной областях спектра. Природа полос поглощ ния в ультрафиолетовой и видимой областях спектра связана различными электронными переходами в поглощающих молек лах и ионах (электронные спектры) в инфракрасной области 01 связана с колебательными переходами и изменением колебател ных состояний ядер, входящих в молекулу поглощающего вещ ства (колебательные спектры). [c.164]

В качестве источника сплошного спектра в видимой области обычно служит вольфрамовая ленточная лампа накаливания. В ультрафиолете используют водородную лампу, которая хотя и обладает линейчатым спектром, но линии его настолько тесно расположены, что образуют практически сплошной спектр. В инфракрасной области в настоящее время широкое распространение получили глобар и штифт Нернста. В длинноволновой части инфракрасной области спектра (100—1000 мк) в качестве источника света применяют ртутную лампу высокого давления (используя сплошной фон на спектре ее излучения). [c.196]

Идентификация сульфидов и тиолов проводилась по двум схемам в зависимости от температур кипения компонентов фракций. По калибровочным кривым, построенным для смесей алифатических сульфидов, циклических сульфидов и тиолов, определялись температуры кипения отдельных компонентов фракций, а затем они подвергались гидрогенолизу над никелем Ренея. Для фракций, выкипающих до 150° исходя из температур кипения компонентов и продуктов гидрогенолиза, делались добавки яредполагаемых сераорганических соединений на двух или трех стационарных жидких фазах различной полярности. Наличие соединения считалось подтвержденным, если его добавка к фракции давала положительный результат на двух стационарных жидких фазах. Для наиболее чистых препаративно выделенных пиков был получен спектр в инфракрасной области. На основании температур кипения продуктов гидрогенолиза, сделанных добавок и, в некоторых случаях, спектров в инфракрасной области делался окончательный вывод о наличии того или иного соединения. [c.346]

Для идентификации веществ применимы электронные спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой области от 200 до 1000 мк и колебательные спектры в инфракрасной области от 400 до 4000 (2,5-25 мк). Электронные спектры поглощения в ультрафиолетовой области служат для групповой характеристики веществ с ненасыщенными связями или с другими хромофорами. Интенсивность поглощения в зависимости от длины волны выписывается в виде кривой с максимумами и минимумами, характерными для определенных хромофорных групп. Однако максимумы могут смещаться в область длинных или коротких волн под влиянием других функциональных групп, находяЕ .ихся в молекуле вещества. Тем не менее близкое совпадение кривой с литературными данными [c.49]

Попутно можно заметить, что канты полос можно ожидать теоретически в обычных колебательно-вращательных и чисто вращательных спектрах в инфракрасной области. В этих случаях, однако, момент инерции для двух состояний, участвующих в переходе, мало разнится один от другого, и поэтому разность В —В" очень мала. Выше было показано, что в этом случае канты полос появляются только при больших (численных) значениях то, но интенсивность линий при этом становится столь слабой, что канты необнаружимы. [c.210]

Для изучения механизма реакции были получены спектры излучения разряда [10, И]. В области 2400—6500 А обнаружено большое количество интенсивных полос, принадлежащих частицам ВС1, ВН, ВН+, линии атомного бора. В эмиссионных спектрах в инфракрасной области не обнаружены ожидаемые интенсивные полосы, отвечающие частице НВС12[12], выявлены лишь слабые полосы, близкие к полосам, соответствующим связи В—Н (2220—2230 см - ) [13]. [c.239]

Джемс и Мартин [38] первыми описали разделение жирных кислот от муравьиной до додекановой с помощью газовой хроматографии. На силиконовых набивках вследствие молекулярной ассоциации, зависящей от концентрации растворенных веществ в распределяющей жидкости, наблюдались сильно размытые пики. Добавление стеариновой кислоты в неподвижную фазу улучшило симметрию пиков при этом кислоты стремятся взаимодействовать с набивкой колонки, а не димеризоваться. Этот метод, однако, оказался непригодным для высших жирных кислот, поскольку стеариновая кислота испаряется из колонки при температурах, необходимых для хроматографического разделения. Исследования спектров в инфракрасной области [4] показали, что степень ассоциации кислот в растворе парафинов зависит от температуры и концентрации, причем кислоты можно получить почти целиком в виде мономеров, нагревая до 200° и поддерживая молярные концентрации ниже 0,007. Это позволяет отделять свободные жирные кислоты с 12—18 атомами углерода на апьезоне Ь при 276°. Пики, однако, при этом заметно несимметричны. При повышении температуры до 300° несимметрия уменьшается, но не исчезает. Поэтому метод не обеспечивает настолько хорошего разделения, которое позволило бы определять жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода или разделять насыщенные и ненасыщеные соединения, обладающие одинаковым числом атомов углерода. Недавно была описана попытка анализа свободных жирных кислот [60], при которой в качестве жидкой фазы были использованы полиэфиры, обработанные фосфорной кислотой. Отчетливая симметрия пиков получается при разделении кислот, содержащих от 4 до 22 атомов углерода в качестве неподвижной фазы для этого используют поли-(диэтиленгликольадипат), обладающий поперечными связями с пентаэритритом (ЬАС-2-К446) и содержащий 2% фосфорной кислоты (85-процентной). Эту фазу наносят на целит 545 (60/80 меш) и проводят разделение при температуре колонки 220—235°. При данных экспериментальных условиях стеариновая и олеиновая кислоты неполностью разделяются, однако были выделены кислота, имеющая 18 атомов углерода и две двойные связи, а также ненасыщенные кислоты с 16 атомами углерода. Для получения от детектора на нитях накала сигнала такой же величины, как и в случае метиловых эфиров этих же кислот, необходима несколько большая величина пробы свободных кислот, причем количественные результаты не совпадают полностью — воз-1 Южно, из-за различий в теплопроводности свободных кислот и сложных эфиров, что указывает на необходимость проведения калибровки. Ряд исследователей, работая по этой методике, столкнулся с определенными трудностями. [c.483]

Для того чтобы молекула поглотила лучистую энергию, нуншо, чтобы увеличение энергии сопровождалось изменением электрического дипольного момента молекулы. Так, в поглощении инфракрасного излучения активны только те типы вращений и колебаний, ири которых внутримолекулярные сдвиги приводят к изменению дипольного момента. Как следствие этого, все двухатомные молекулы с одинаковыми ядрами, в которых центр тяжести положительного заряда совпадает с центром тяжести отрицательного заряда и дипольный момент равен нулю, не поглощают в инфракрасной области. Однако, в противоположность молекулам Ог, С1г, И , и т. д., двухатомные молекулы с разными ядрами, такие, как HG1, СО и N0, обладают переменным динольпым моментом и могут иметь вращательный и колебательновращательный спектры в инфракрасной области, причем интенсивность поглощения связана с величиной диполя. Энергии, соответствующие инфракрасным переходам, слишком малы <. 10 ккалЫолъ) для того, чтобы разрушить обычную химическую связь. Инфракрасные спектры интересны для [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология