Тиокарбоновые кислоты производные

Тиокарбоновые кислоты и их производные [c.167]

Производные тиокарбоновых кислот получают взаимодействием оловоорганических окисей и тиокарбоновых кислот [871, 1828, 2742, 3209]. [c.323]

Отметим также, что работы по изысканию активных инсектицидов и акарицидов ведутся и во многих других классах органических соединений, в том числе в ряду производных различных карбоновых и тиокарбоновых кислот [285, 286], галогенпроизводных различных рядов [c.65]

Производные тиокарбоновых кислот [c.223]

Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия для ядер в производных тиокарбоновых кислот (й в м.д. относительно ТМС, 1Л в Гц) [c.223]

Кислоты тиокарбоновые, их соли и производные [c.128]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Тиоацилированием называют также получение производных тиокарбоновых кислот, при котором тиокарбонильная группа образуется в ходе реакции, иапример [c.358]

Гидроксиароматические соединения и нейтральные производные тиокарбоновых кислот. . 2681316 [c.317]

Изучаемые соединения близки к известным противотуберкулезным препаратам - производным тиокарбоновой кислоты и тиомочеви-нн (этоксид, атионамид, протионамид). [c.132]

Многие метил- и хлорометиларены также можно более или менее гладко окислить серой до производных тиокарбоновых кислот. [c.20]

Способ производства ацилмеркаптокарбоновых кислот и их функциональных производных, отличающийся тем, что ненасыщенные карбоновые кислоты или их функциональные производные (например, эфиры, нитрилы, ангидриды, в которых карбоксильная группа или измененная карбоксильная группа отделена от двойной связи, по крайней мере, 3 образующими цепь атомами) взаимодействуют с тиокарбоновыми кислотами (в частности—с тиоуксусной кислотой) в присутствии пероксидов. [c.148]

Способ производства ацилмеркаптокарбоновой кислоты с алифатически связанными меркаптогруппами, отличающийся тем, что ненасыщенные моно- и поликарбоиовые кислоты, у которых двойная связь отделена от соседней карбоксильной группы двумя углеродными атомами, принадлежащие к соединениям с открытой цепью, или функциональные производные этих кислот, например эфиры, нитрилы, ангидриды, подвергают в присутствии пероксидов воздействию тиокарбоновых кислот, в частности—тиоуксусной кислоты. [c.148]

М. И. Кабачник и сотрудники [2] подтвердили это соотношение для таутомерии кето-енолов и тиокарбоновых кислот, для ациламинопиридинов и апиламинотиа-золов, для производных дитизона [3, 4]. Несомненно, что оно имеет общий характер, хотя возможно, что угол в 45°, требуемый уравнением, не всегда будет соблюдаться. Кроме того, из этого уравнения однозначно выводится известная формула Мейера [5] [c.315]

Присоединение по месту двойных связей было особо изучено для тиокарбоновых кислот и меркаптанов. После детального исследования реакций, протекающих в растворе между каучуком и тиоуксусиой кислотой или ее хлорзамещенными производными [87], было установлено, что можно также проводить эти реакции и с сухим каучуком в закрытом смесителе [88] или, что еще лучше, в латексе [89]. Интересно исключительно сильное влияние относительно малого количества этих групп, в особенности тиобензойной кислоты, на торможение процессов кристаллизации и таким образом па поведение продукта при низких температурах. Такие модифицированные каучуки изготовлялись в полупромышленном масштабе под наименованием арктические каучуки. [c.339]

Обмен галогена на серу в ацилгалогенидах приводит к образованию боновых кислот или их производных. Например, важнейшим способом по л. тиокарбоновых нислот является ацилированле сероводорода. Реакцию про Е безводном пиридине, и она, по-видимому, имеет общий характер [2951. Для до женпя высоких выходов необходимо достаточно интенсивное охлаждение, силы ток сероводорода и энергичное перемешивание во избежание местного споила избытка хлораигидрида. Таким способом были получены простые тиокпслоты вп до тиононановой кислоты [295]. [c.588]

Фенолы и их производные. Замена фенольного гидроксила на серусодержащий остаток происходит при внутримолекулярной перегруппировке эфиров тиокарбоновых, тио- угольных или тиокарбаминовых кислот [С. 5.0., VI, 376]. [c.72]

Термическое разложение метилксантогената или бис-ксан-тогената целлюлозы по методу, впервые предложенному Чугае-вым для производных метилксантогеновой кислоты и бис-ксантогенатов терпенов. Направление реакции обусловлено внутримолекулярным взаимодействием отщепляющегося атома водорода с одним из атомов серы тиокарбоновой группы. Для метилксантогената с у = 300 реакция может быть описана схемой [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология