Тиа диазол тио л тион

Реакцией (О °С, 1 ч) гидразида 4-гидрокси-3,5-ди-шре г-бу-тилтиобензойной кислоты (156) с 1,1-карбонилдиимидазолом и триэтиламином в ТГФ пол> ен ЗН-1,3,4-тиадиазол-2-он (157) (выход 64%), а при реакции его с сероуглеродом в абсолютном этаноле (кипячение, 3 ч) - ЗН-1,3,4-тиадиазол-2-тион (158) (выход 88%) [72]. Последний может быть также синтезирован в две стадии из хлорангидрида гидроксамовой кислоты 105, при взаимодействии которого с безводным гидразином и триэтиламином (О °С 15 °С, 1 ч) с выходом 89% образуется N-гидроксиамидра-зон (159). Циклизация 159 под действием сероуглерода в ТГФ при 20 °С в течение 3 ч приводит с выходом 69% к 3н-1,3,4-тиа-диазол-2-тиону 158. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология