Сероуглерод, действие на щел

Спирт С Н2я- -10Н превращается в натрий-алкоголят H2n-)-i ONa. При действии сероуглерода он присоединяется к последнему и дает ксантогенат общей формулы [c.28]

Представляет интерес тот факт, что одна и та же примесь, введенная в полимеризационную систему не с катализатором, а с мономером, может оказать совершенно иное действие на ход полимеризации изопрена. Так, показано [51], что введение сероуглерода непосредственно в шихту позволяет значительно расширить диапазон отношений Al/Ti, при которых получается активный катализатор. Наряду с этим повышается стереоспецифическое действие катализатора, так как подавляются процессы, приводящие к образованию олигомерных продуктов. В то же время незначительные количества сероуглерода в катализаторе уменьшают активность и приводят к снижению молекулярной массы полимеров [48]. [c.214]

Ингибирующее действие этилена, метана и окиси азота при получении фосфоресцирующего пламени в сероуглероде связывалось с образованием газообразной оболочки Вокруг центров реакции [69]. Предполагалось, что эти центры реакции состоят из углерода и серы, получаемых в результате частичного сгорания сероуглерода. Действие углерода и серы, как центров реакции, подавляется ингибитором, конденсирующимся на их поверхности в ранних стадиях их образования. Если агрегат вырастает до частиц относительно большого размера, то ингибитор нужен для предотвращения дальнейшей конденсации молекул сероуглерода на поверхности этих частиц. [c.349]

Действие сероуглерода. Действием сероуглерода на анилин [c.302]

Жидкий сероуглерод действует на кожу и слизистые оболочки раздражающе. В условиях затруднения испарения (при попадании под резиновые перчатки) могут образоваться пузыри. Кожа под влиянием жидкого сероуглерода становится обезжиренной, сухой, сморщенной. [c.117]

В технике четыреххлористый углерод получают из сероуглерода действием хлора [c.108]

Различают две разновидности так называемой аморфной серы 1) серу, растворимую в сероуглероде она обычно сопутствует нерастворимой сере ее можно получить в виде анодного осадка при электролизе растворов серы и 2) нерастворимую в сероуглероде серу, которая получается различными путями, например, перегревом серы до 400° и последующим быстрым охлаждением. При этом образуется масса светложелтого цвета. Тот же результат можно получить, подвергая расплавленную серу или раствор серы в сероуглероде действию солнечных лучей или электрических разрядов. В виде желтой пудры эта сера имеет удельный вес 2,046. [c.510]

На кожу и слизистые оболочки сероуглерод действует раздражающе. При частых смачиваниях кожа становится обезжиренной, сухой, сморщивается. Иногда возникает воспаление десен. [c.138]

Запатентован [380] способ получения сероуглерода действием серы на углеводороды ацетиленового ряда, главным образом в присутствии катализаторов. Чичибабин [381] нашел, что в контакте с окисью алюминия ацетилен реагирует с парами серы с образованием тиофена, а также его гомологов. При кон- [c.78]

Жидкость отделяют от газа, стабилизируют и, наконец, разгоняют в периодически действующем а ппарате. В результате получают 70% вес. тиофена 99%-ной чистоты (остальное сероуглерод). [c.506]

Для своевременного ввода мощностей и обеспечения высокопроизводительной работы оборудования в условиях интенсивного и постоянного роста производства необходимы рациональные и эффективные меры по дальнейшему повышению уровня техники безопасности и устранению всех причин аварий и несчастных случаев в химической промышленности. При разработке соответствующих мероприятий необходимо учитывать как накопленный положительный опыт безаварийной работы производств, так и недостатки, приводящие к авариям и несчастным случаям. Систематический ежегодный анализ причин производственного травматизма показывает, что большинство аварий и несчастных случаев является следствием ряда последовательных, взаимно связанных ошибочных действий людей в процессе производства и недостатков некоторых технических средств и лишь небольшое число их зависит от случайности. Вследствие характерных взрывоопасных свойств химических веществ, большого распространения их в промышленности, а также вследствие отдельных недостатков в технике производства наибольшее число аварий происходит на предприятиях, производящих ацетилен, водород, аммиак, хлор, сероуглерод, этилен и другие продукты органического и нефтехимического синтеза. [c.8]

Имеются, однако, методы, позволяющие повышать растворимость угля путем его обработки при более низких температурах. Это, например, реакции, идущие под действием катализаторов Фриделя — Крафтса. В качестве таких катализаторов использовали трифторид бора и фенол [I], и-толуолсульфокислоту и толуол 12] сообщается также ([3] о взаимодействии битуминозных углей с пропилхлоридом в сероуглероде при 45 °С в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Несколько иной подход был использован в работе [4], где битуминозный уголь подвергали восстановительному алкилированию под действием натрия и алкилгалогенидов. [c.301]

Крайне опасна утечка сероуглерода из аппаратов, емкостей, трубопроводов, а также проникновение паров из оборудования в производственное помещение. Вопросам герметизации аппаратуры, плотности фланцевых соединений, сальников и других устройств, через которые возможно проникновение паров ядовитых, пожаро-и взрывоопасных веществ в производственное помещение, должно быть уделено особое внимание. При вскрытии действующих реакционных реторт, если они не оборудованы герметичными приспособлениями, обязательным условием является предварительное поджигание газов. Загрузку реторт древесным углем необходимо выполнять под огнем . [c.95]

Первоначально алкилирование углей проводили под действием алкилхлоридов в качестве алкилирующих агентов и хлористого алюминия как катализатора. Навеску 10 г среднелетучего угля (24,6% летучих) тонко измельчали и суспендировали в 50 мл сероуглерода, а затем в суспензию добавляли 10 г порошкообразного хлористого алюминия. Полученную смесь при 45 °С обрабатывали 0,25 моль алкилхлорида. Используемые алкилхлориды содержали от 3 до 18 атомов углерода. Обычная продолжительность алкилирования составляла 3 ч, но в случае алкилхлоридов ie и i8 для завершения реакции требовалось 24 ч. Во всех опытах происходило присоединение алкильных групп к ароматическим молекулам угля, о чем можно было судить по увеличению массы образца. По приращению массы находили число присоединенных алкильных групп в расчете на 100 С-атомов угля (рис. 1). Оно составило 2—3 алкильные группы на 100 С-атомов. Исключение составлял пропилхлорид, в случае которого на 100 атомов углерода приходилось 7 пропильных групп. Видимо, это связано со способностью небольшой пропильной группы присоединяться в различные положения ароматических составляющих угля. С увеличением размера алкильных групп возможности замещения становятся более ограниченными, и это снижает степень алкилирования. Описанный процесс давал лишь незначительное повышение растворимости угля. Так, необработанный образец растворяется в пиридине на 27,2%, а в хлороформе на 47о алкилирование увеличивает растворимость в пиридине до 35%, а в хлороформе до 16%. При холостом опыте было показано, что повышение растворимости угля связано не только с действием хлористого алюминия. [c.302]

Паровые прямодействующие насосы этого типа — горизонтальные четверного действия — служат для перекачивания бензольных углеводородов, сероуглерода и им подобных жидкостей. [c.117]

Большинству органических соединений присущи восстановительные свойства. Это обусловлено тем, что степень окисления углерода в большинстве органических соединений довольно низка (во всяком случае ниже +4). Соединения, содержащие углерод и степени окисления +4, обычно не подвергаются окислению, если только они не содержат других окисля.ющихся элементов. Так, например, диоксид углерода, тетрафторид Ср4, тетрахлорид ССЦ, фреоны СРгС12, фосген СОСЬ и т. п. соединения обычно (по крайней мере под действием кислорода) не окисляются такие же соединения, как, например, сероуглерод С5о, легко окисляются, но только за счет содержащейся в их составе серы. Углеводороды и многие другие водородсодержащие органические вещества в атмосфере кислорода обычно сгорают с образованием таких конечных продуктов окисления, как диоксид углерода и вода. Таким образом, при горении органических соединений окислению обычно подвергаются как углерод, так и водород. Под действием более слабых окислителей или даже кислорода, но в мягких условиях многие органические соединения окисляются не до конечных продуктов, а с образованием соединений, содержан1Их углерод в некоторых промежуточных степенях окисления--Н1, +2, +3. Так, [c.140]

Па сероуглерод она действия не оказывает. Следует заметить, что содержание сероуглерода в нефтях чрезвычайно ничтожно, да и кроме того он встречается лишь в очень незначительном числе нефтей. . [c.171]

Гип о хлориты окисляют сероводород с выделением свободной серы однако эта реакция еще недостаточно хорошо изучена. Сероуглерод же превращается под действием этих гипохлоридов й смесь сернокислого и углекислого натрия. [c.171]

Тиофен и сероуглерод не действуют в концентрациях ниже,, соответственно 0,1 и 0,2%. [c.185]

Перечисленные ограничения являются дополнительными к приведенным ранее общим ограничениям, которые действуют во всех индивидуальных модулях. Необходим тщательный анализ всех видов сернистых соединений, включая меркаптаны, сероокись углерода, двуокись серы и сероуглерод. Знание типа сернистых соединений, содержащихся в газе, имеет очень большое значение, так как даже небольшие примеси некоторых сернистых соединений могут сильно влиять на схему переработки газа. [c.12]

Вещества, действующие на генерацию, проведение и передачу нервного импульса, или нейротропные яды (фосфорорганические соединения, сероуглерод). [c.367]

На рис. 20 показан вакуум-ксантатный аппарат с вертикальной мещалкой пропеллерного типа для ксантогенирования щелочной целлюлозы и растворения ксантогената. Аппарат снабжен двумя 2-образными билами, расположенными в нижней части и приводимыми в действие червячным редуктором. Била предназначены для размешивания щелочной целлюлозной массы при растворении. В крышке реактора расположены два загрузочных люка с герметично закрывающимися крышками и штуцерами для подвода в аппарат щелочи, воды, сероуглерода и других компонентов, а также для присоединения манометра и вакуумметра. В верхней части аппарата имеется вертикальная пропеллерная мешалка. Средняя и нижняя части аппарата снабжены рубашкой для охлаждения. [c.98]

Реакторы с ретортами, обогреваемыми снаружи, с периодической загрузкой твердых реагентов используют в малотоннажных производствах. В реакторе для получения сероуглерода (рис. 4.39) пары серы при температуре 900—1000 °С реагируют с древесным углем. Реторта 1 реактора имеет эллиптическое сечение, защищена от коррозионного действия паров серы огнеупорной кладкой и нагревается снаружи топочными газами от газовой горелки 2 до температуры 850 °С. Отработанные газы поступают в дымоход 3. Расплавленную серу вводят через трубопровод в реторту, где сера испаряется при контакте с нагретыми стенками. Поднимаясь через слой угля, пары серы реагируют с ним. Сероуглерод, образующийся при реакции, отводится из верхней части реактора. [c.285]

Для отдельных производств (цехов) в химической промышленности утверждены н действуют типовые планы ликвидации аварий (производства, связанные с применением хлора, сероуглерода и некоторых других продуктов). [c.234]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Действие фторсульфоновой кислоты аналогично [315 6], однако, проводя реакцию в сероуглероде при 20°, можно получить моно-сульфофторид [27а]. [c.50]

При ректификации и бензол, и толуол получают весьма высокой степени чистоты. 95 % продуктов высших сортов перегоняются в пределах 0,6 град, поэтому основным критерием очистки оказываются показатели, характеризующие содержание непредельных соединений (окраска при действии серной кислоты - в градусах образцовой шкалы), и для низших сортов - бромное число, а также показатели, дающие представление о содержании тиофена и сероуглерода. Для толуола последний параметр не нормируется (табл. 9.2). [c.304]

Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) I4. Бесцветная жидкость с характерным запахом. Темп. кип. 76,5° С, темп, плавл. —23° С, 1,594. Не растворим в воде. Очень хороший растворитель каучука, жиров, масел, смол и других веществ. Применяется как средство для выведения пятен с тканей. Так как тетрахлорметан негорюч, его используют в специальных огнетушителях для гашения пламени в тех случаях, когда применение обычных щелочнокислотных огнетушителей может вызвать порчу ценной аппаратуры, приборов и т. п. В технике четыреххлорнстый углерод получают из сероуглерода действием хлора [c.97]

В результате побочных реакций моноэтаноламина с диоксидом углерода и присутствующими в углеводородном газе кислородом, сероуглеродом, тиоокси-дом углерода и другими соединениями образуется сложная смесь, имеющая высокие температуры кипения. С сероводородом, например, в присутствии кислорода образуется тиосульфат, не регенерируемый в условиях очистки моноэтаноламином. Количество образующихся побочных продуктов примерно 0,5 % (масс.) на циркулирующий раствор МЭА. Во избежание накопления в системе нерегенерируе-мых продуктов часть раствора МЭА с низа десорбера 14 насосом 12 направляется на разгонку в колонну 18 (часто вместо колонны ставят периодически действующий перегонный куб), куда подается раствор щелочи. Выделившиеся при разгонке водяные [c.58]

Соединение водорода с кислородом в присутствии платинового катализатора Окись углерода, аммиак, сероводород, хлористый водород и сероуглерод действуют антикаталитически Турнер, ГeнpvJ и Фарадей [c.332]

Большие концентрации сероуглерода действуют на теплокровных животных наркотически. Хроническое воздействие малых концентраций вызывает заболевания различных отделов нервной системы и изменения во внутренних органах. Механизм действия неясен. Считают, что сероуглерод взаимодействует с сульфгидрильными группами белков и аминокислот с образованием дитио-карбонатов и инактивацией ферментных систем. [c.116]

Сернистые соединения, присутствующие в нефти и газолине, полученном либо из нефти перегонкой, либо адсорбцией из природного газа, являются нежелательными. К их числу относятся сероводород H S, сероуглерод Sj, меркаптаны с общей формулой RSH, тиоэфи-ры RSR, тиофены н др. [113, 121, 124]. Эти соединения вызывают коррозию аппаратуры (HjS и RSH в присутствии свободной серы), имеют неприятный запах (RSH), вызывают потемнение бензина, снижают действие добавок для повышения октанового числа, например тетраэтилсвинца [117, 124]. Из этих соображений становится обязательным удаление сернистых соединений, в первую очередь HjS и RSH. Процесс удаления довольно дорог, но во многих случаях оправдывает себя. [c.403]

Значительное число промышленных ядов действует на нервную систему. К так называемым нервным ядам, имеющимся в производстве аммиака, относятся метиловый спирт, сероводород, сероуглерод и этилмеркаптан, обладающие химичеокой токсичностью. [c.18]

Сероуглерод при действии хлора дает сульфохлористый углерод S I2, затем четыреххлористый углерод, а этот последний при действии амальгамы натрия в присутствии воды дает метан и НС1 [c.24]

При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощенного им кислорода. Растворяется парафин в сероуглероде, банане, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной продолжительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, Действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыля-ются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь. [c.80]

Как правило, окислительные среды (азотная кислота, серная кислота высокой концентрации, перекись водорода и др.) разрушают большинство материалов органического происхождсмшя. Органические растворители (ацетон, сероуглерод, хлороформ, бензин и др.) также действуют разрушаюите на большинство этих материалов. [c.360]

Асфальтены наиболее высокомолекулярные гетероорганические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от чер-но-бурого до черного цвета. Свежевыделенные асфальтены хорошо растворяются в сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и его гомологах, циклогексане и ряде других растворителей, не растворяются в низкомолекулярных алканах (Сб—Се), диэтиловом эфире, ацетоне и др. Однако со временем, особенно под действием солнечного света, асфальтены теряют способность растворяться в бензоле. [c.93]

Метод синтеза кислого сульфата, разработанный в связи с исследованием превращения эвгенола в ванилин [318], заключается в этерификации фенола действием хлорсульфоновой кислоты в присутствии пиридина в растворе сероуглерода или хлороформа [315] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология