Фенпл алк Лин

З-оксо-2-фенпл-, нитрил --, этиловый эфир [c.154]

Диатилацетаиь З-хлор-3-фенилпропионового альдегида. ЕСЛИ к насыщенному при 0° С раствору H I к абсолютном этиловом спирте при температуре от —5 до 0° С прилить по каплям 20 е коричного альдегида и выдержать смесь при Оа С в течение 30 мин для завершений реакции, то получается 23 г диэтил-ацеталя Я-хлор-З-фелялирипионового альдегида (1,1-диэтоксп-З-фенпл-З-хлор-пропан) [212]. [c.118]

Фснил-л1-диоксан [520). К смеси 1350 г 37%-пого раствора- формалина (16,6 моль) и 96 г H2S00 прибавляют 624 з (6 молъ] стирола. Смесь перемешивают при температуре около 93° С (чуть ниже т. кип.) D течение 7 ч. Посла охлаждения до комнатной температуры прибавляют бензол и верхний слой промывают до нейтральной реакции. Растворитель отгоняют, а продукт фракционируют в вакууме. Получают 32 г стирола. Быкод 4-фенпл-л(-диоксана 805 г 80% от теоретического) т. кип. )9° С (2 хж рт. ст.). [c.784]

В. Березовский и Л. Мелентьева [87] синтезировали 2-тиорибофлавин путем конденсации 2-тиобарбитуровой кислоты с 6-фенилазо-3,4-диметил-фенпл-О-рибамином в среде бутилацетата в присутствии ледяной уксусной кислоты. [c.134]

В ряде случаев удобно использовать в качестве производных фенпл-гндразиды кислот. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология