Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арилфурфуролы

    Амин диазотируют обычным путем, затем добавлением ацетата натрия доводят раствор до рН = 3—4 и смешивают с раствором ненасыщенного соединения в воде, ацетоне или в другом подходящем растворителе. Наконец, добавляют дигидрат двухлористой меди (0,1 моль). Соль меди обычно инициирует выделение азота. Выходы сравнительно низки, но этот метод является самым удобным для получения некоторых соединений, например 2-окси-3-арил-1,4-нафтохинонов I (выход 10—20%) и 5-арилфурфуролов II (выход 50—90%)  [c.265]



Смотреть страницы где упоминается термин Арилфурфуролы: [c.390]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.265 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.257 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте