Меди соли

Соли цинка Соли меди Соли ртути [c.380]

Соединения одновалентной меди легко окисляются воздухом до соединений двухвалентной меди. Соединения двухвалентной меди более важные и более распространенные, чем соединения одновалентной меди. Соли двухвалентной меди имеют синюю или зеленую окраску. Все соли меди в той или иной мере ядовиты. [c.419]

Хлорид меди — соль, трудно растворяется в воде (1,1 10 моль л), но хорошо растворяется при нагревании в концентрированной соляной кислоте и в концентрированных растворах хлоридов щелочных металлов с образованием соответствующих комплексных соединений [c.400]

Характерной особенностью аминокислот является способность к образованию внутрикомплексных солей с тяжелыми металлами. Например, а-аминокислоты образуют с медью соли синего цвета [c.282]

Хлористая медь — соль платины (раствор) [944] [c.556]

Как закись, так и окись меди являются основными ангидридами, образуя соли одновалентной и двухвалентной меди. Соли ряда закиси меди содержат двухвалентную группу (ионы) Сиз", соли же ряда окиси меди содержат простой Двухвалентный ион Си [c.149]

Определение меди. Соли меди восстанавливают солями железа (II) в присутствии роданида [c.121]

Медь, свинец, цинк и олово. Оксиды меди-получение меди-электролитическое получение меди-применецие меди-соли меди-аНалитическая реакция. Свинец-свойства и соединения-аналитическая реакция Цинк-свойства и соединения-олово [c.470]

Разложение перекиси водорода солями меди Соли марганца 51, 284 [c.373]

Сплавы никеля или меди Соли (органические и неорганические) на носителях Смеси с окислами Окислы (молибдена, вольфрама, цинка) Сульфиды (молибдена, вольфрама) Металлы (олово) [c.10]

Одним из существенных преимуществ гидрометаллургических методов по сравнению с металлургическими переделами является также то, что они часто позволяют более полно перерабатывать бедные и полиметаллические руды с раздельным получением всех полезных компонентов, а основного — в виде продукта высокой чистоты. Так, цинковые заводы одновременно с цинком выпускают кадмий, свинец, соли или концентраты меди, кобальта, ряд редких металлов и концентратов, а также серную кислоту медерафинировочные заводы — медь, соли цветных металлов, шламы, содержащие благородные металлы. Стоимость попутно получаемых продуктов является весьма важным экономическим фактором, определяющим рентабельность гидроэлектрометаллургического производства по сравнению с пирометаллургическим. Поскольку в будущем ожидается вовлечение в переработку бедных и забалансовых руд, необходимо разработать наиболее целесообразные пути извлечения всех полезных компонентов руд, их разделения и получения металлов или концентратов. При этом пирометаллургические процессы будут заменены гидрометаллургическими. [c.352]

Конденсация ацетилена с метаном или его гомологами в пропилен и другие олефины, температура 200— 350° Окись кремния, окись титана, окись алюминия, соли меди соли алюминия и ртути никель, кобальт, железо 560, 2274, 2117, 2243 [c.431]

Гриньяра реагенты — меди соли [c.103]

Азотная кисдота сначала Действует на медь как окислитель, но затем следую- щая порция кислоты образует с окисью меди соль [c.643]

Катализатор окислительного хлорирования этилена содержит хлорную медь, осажденную на инертном носителе. Процесс проводят при температуре 240—320 °С сообщается, что выход хлористого винила достигает 90—95%. Реакция весьма экзотермична, вследствие чего необходимо отводить выделяющееся тепло. В условиях реакции соль меди способна улетучиваться, что значительно сокращает срок службы катализатора. Это затруднение, как сообщается, можно преодолеть путем добавления к хлорной меди солей щелочных металлов. Указанный прием (или какие-то другие приемы) позволил нескольким фирмам разработать катализаторы с большим сроком службы. В зависимости от доступности исходного сырья возможны различные [c.196]

В литературе описано несколько примеров изомеризации ацетатов ацетиленовых спиртов в присутствии катализаторов . Перегруппировка ацетатов /пре/п-ацетиленовых спиртов легко проходит при нагревании их в ледяной уксусной кислоте в присутствии порошкообразной меди, солей меди или серебра [c.104]

Выполнение, в делительную воронку поместить слой подкрашенной индиго воды и несколько меньший слой эфира. Слои резко отделяются друг от друга, и их хорошо видно. Закрыв воронку пробкой, жидкости энергично встряхнуть. Затем открыть пробку и закрепить воронку в лапке штатива. Снова появляются два слоя. Но теперь нижний слой представляет собой насыщенный раствор эфира в воде (около 7%), а верхний слой — насыщенный раствор воды в эфире (около 1,2%). С помощью делительной воронки оба раствора разлить в разные стаканы. Присутствие эфира в водном (нижнем) слое может быть доказано нагреванием небольшого количества жидкости. Для этой цели отлить часть жидкости из стакана в пробирку. Нагревание пробирки проводить в безопасном месте — на другом конце стола. Выделяющиеся пары эфира при поджиг.ании загораются. Присутствие воды в эфирном слое можно обнаружить, добавляя в стакан (куда был слит этот слой) немного обезвоженного сульфата меди. Соль синеет вследствие образования кристаллогидрата uS04-5H20. [c.66]

Если кусочек цника поместить в раствор медиой соли, то на его поверхности тотчас осядут частички металлической медн. Такой помеднениый циик, onyuiennbi i в раствор кислоты, реагирует с ней гораздо энергичнее чистого. Объясняется это тем, что образовавшаяся гальваническая пара Zn — u работает подобно гальваническому элементу электроны с цинка переходят на медь и уже с последней па находящиеся в растворе ионы водорода (рпс. V-I4). Поэтому газообразный водород выделяется ие на самом цинке, а на меди и ие преиятствует дальнейшему переходу в раствор ионоя Zn". То же самое всегда происходит при действии кислот на металл, соприкасающийся с другим, менее активным металлом. [c.163]

Электрофильное присоединение воды, спиртов и кислот к ацетиленам протекает только в присутствии специальных катализато-ров (ртутных и медиых солей), так как ацетиленовая связь недостаточно реакциоиноспоообна при взаимодействии с электрофиль- НЫми агерггами (см. разд. Г,4, введение). Механизм этого присо- единения выяснен еще не полиостью. [c.335]

Согласно русской номенклатуре, название соли образуется из названия кислоты или металлоида (представляющего собой кислотный остаток данной кислоты) и названия металла, образующего соль. Так, например, соль серной кислоты и металла меди ( USO4) называется сернокислой медью, соль соляной кислоты и металла натрия (Na l) —хлористым натрием и т. д. [c.58]

Среди других известных катализаторов цианэтилирования ароматических аминов можно указать на уксусную кислоту , смесь уксусной кислоты и хлористой меди , соли анилина и холин 3-Анилинпропионитрилы могут быть также получены в результате обменной реакции между хлористоводородной солью анилина и диэтиламинопропионитрилом [c.76]

Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 250 мл (см, примечание 2) помещают 45 мл 25%-ного аммиака, 15,8 г (0,1 Л1) 3-бромпиридина и 1 г сульфата меди (соли Си304-51120). Герметизируют, нагревают до 180° и при этой температуре смесь перемешивают 18 часов давление в автоклаве достигает при этом 20 атмосфер. Охлаждают автоклав холодной водой, разбалчивают его, отсасывают содержимое в колбу Бунзена и стенки автоклава смывают небольшим количеством воды. Под тягой к реакционной массе при перемешивании и охлаждении прибавляют 12 г твердого едкого натра. Отделяют верхний слой, а нижний экстрагируют 3 раза эфиром и объединяют экстракты с основной массой. Эфирный экстракт высушивают едким натром, оставляя на ночь, и затем отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают и.з этилацетата (1 часть технического 3-амипопиридина на 1 часть этилацетата). Выход 3-аминопиридина равен 5 г, что составляет 53% от теоретического т. пл. 62—63° (испр,). Из остатка после перекристаллизации может быть выделен непро-реагировавший 3-бромпиридин (см. примечание 3). [c.20]

Из специфических загрязнений на кости встречаются карбонат каль ция (археологические предметы), оксиды и соли железа и меди. Соли других металлов (например, серебра) встречаются достаточно редко, и их удаление следует проводить по методикам очистки соответствующих металлов с учетом особенностей кости как органо-минерального обра зования. [c.256]

Реакция осуществляется нагреванием и-хлорнитробензола с водным, по возможности высокой концентрации, раствором аммиака в стальных автоклавах с мешалками (см. рис. 8, стр. 230) в течение 8—16 час. до температуры 170—190° при давлении 30—40 ат. Количество аммиака 7—8, иногда 10 мол. NHg на 1 мол. хлорнит-ропроизводного. В давнем германском патенте указан даже более значительный избыток NH3 о). Концентрация аммиачного раствора существенно важна для успеха превращения чем концентрированнее аммиак, тем скорее и полнее при прочих равных условиях протекает обмен хлора на аминогруппу. Более разведенный аммиак открывает большую возможность направлению реакции частично в сторону обмена хлора на гидроксил. Катализаторы — медиые соли — содействуют ускорению реакции. [c.206]

Соли металлов (сульфат меди), соли высших СЖК, силикатно-сульфонольные растворы, сульфатированный щелочной лигнин [c.500]

Умеренно раств. в холодной воде Пикрат, темп. пл. 195° пнкролонат, темп. пл. 203°. Медиая соль очень плохо растворима. Бромная вода-> - фиолет. окрашив. Дает пирроль-ную реакцию [c.400]

О выделении меди солью Рейнеке, бензоиноксимом и салицилальдок-симом см. стр. 293. Доп. ред. [c.285]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Весьма чувствительной является так называемая проба Бейльштейна. Для ее проведения делают небольшую петлю на конце медной проволоки и прокаливают ее в окислительной зоне пламени до тех пор, пока не прекратится окрашивание пламени горелки. После охлаждения проволоки петлю погружают в небольшое количество исследуемого вещества и затем нагревают ее на газовом пламени. При разрушении и сгорании органиче-акого вещества галоиды образуют с медью соли, которые, испаряясь, 01крашивают пламя в зеленый цвет. Установлено, что некоторые соединения, не содержащие галоидов, также сообщают пламени зеленый цвет (производные хинолина и пиридина, 0 рга-нические кислоты, мочевина, многие нитросоединения) [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология