Амино диазотированный

Аминопиридин диазотируется обычным путем, как и ароматические амины. Диазотирование 2- и 4-аминопиридинов в обычно применяемых условиях не идет, что согласуется с их структурой. 2-Аминопиридин аналогичен по структуре амиду ), а 4-изомер является винилогом 2-изо-мера. Применение специальных методов диазотирования таких аминов дает удовлетворительные результаты [14]. [c.473]

Аминопиридин обладает наименьшей основностью среди прочих изомеров. По химическим свойствам 3-изомер в большей степени напоминает ароматический амин. Диазотирование 3-аминопиридина проводят обычным способом, а для образующегося диазосоедииеиия характерны привычные превращения. 2- и 4-Пиридиндиазониевые соли активированы кольцевым атомом азота и нестабильны. При диазотировании 2- и 4-аминопиридинов в водных растворах кислот образующиеся соли диазония превращаются в соответствующие пиридоны. При проведении диазотирования в концентрированной соляной кислоте удается получить хлоропроизводные пиридинов. Соли диазония, полученные из Ы-оксидов пиридинов, более устойчивы. Стабилизирующее влияние атома кислорода продемонстрировано на примере катиона 33. [c.183]

Нитрит натрия в форме азотистой кислоты принимает участие во многих реакциях с органическими соединениями. Его молено применять для определения первичных ароматических аминов диазотированием и вторичных ароматических аминов и соединений с активной метиленовой группой — нитрозированием [c.14]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

При этом снова образуется тот ароматический амин, диазотирование которого привело к получению азокрасителя. Вещество же, вводившееся в сочетание с диазосоединением, получается в виде аминопроизводного. Таким образом, по продуктам восстановления можно установить строение азокрасителя и путь его изготовления. [c.277]

Ниже (см. гл. VI, определение ОН-группы) описан метод анализа фенолов по азосочетанию, применимый и к аминосоединениям. Обзор методов определения аминов диазотированием (и сочетанием) дан К. Д. Щербачевым S . [c.314]

Аминогруппа в пятом положении пиримидинового ядра обладает характерными свойствами ароматических аминов диазотирование, образование шиффова основания, ацетилирование и изонитрильные реакции. Эти свойства усиливаются при на- [c.458]

Зоны локализации гербицида обнаруживаются после термического разложения препарата до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом ватрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. [c.133]

Нитрилы ароматических кислот получают из первичных ароматических аминов диазотированием и взаимодействием с цианистой медью (реакция Зандмейера). [c.705]

При ионообменных процессах на анионитах тоже наблюдаются последовательные реакции. Так, например, вода, содержащая нитриты, реагирует с анионитами, содержащими первичные амины (диазотирование). [c.328]

Полихлорбеизолы получают прямым хлорированием бензола 1—4] или заменой аминогруппы на хлор в хлорзаме-щенных ароматических аминах диазотированием (5—8]. Реже используют метод прямого замещения гидроксильной группы в фенолах на хлор действием галоидных соединений фосфора [5, 9—1,1], хлористого тионила и сульфурила [9], п-толу-олсульфохлорида [12—13]. [c.163]

Валентайн и Чепмен[342] получили привитой сополимер полистирола, подвергая последний нитрованию, восстановлению нитрогруппы до амина, диазотированием и действием железа на диазосоединение по схеме [c.53]

Валентайн и Чепмен [735] получили привитой сополимер полистирола, подвергая полистирол нитрованию, восстановлению нитрогруппы до амина, диазотированию и действию железа на диазосоединение по схеме [c.146]

Жорина М. Д. Определение 1,4-фениленди-амина диазотированием. Зав. лаб., 1947, [c.275]

Б. Сочетание в кислой среде (с аминами). К раствору 0,01 моля азокомпонента в 10 мл 10%-ной серной кислоты при перемешивании приливают вязкий коричневый раствор соли диазония, полученный из 0,01 моля амина диазотированием нитрозилсерной кислотой (см. разд. Г,8.2.1, вариант Б). Добавлением льда температуру поддерживают около О °С. Сочетание начинается уже при смешивании компонентов и завершается примерно через 8 ч. При необходимости продукт выделяют высаливанием, как это описано в ва-fианте А. [c.281]

Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов (монурона, диурона, линурона, небурона, которана, паторана, фало-рана, тенорана, пропанида, солана и дикрила) из исследуемой пробы органическими растворителями, отгонке растворителя и хроматографирования в тонком слое окиси алюминия. Пятна на пластинке обнаруживают после термического разложения препаратов до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом натрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. Количественное определение производят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. [c.154]

Методика определения дозанекса в воде, овощах, пшенице тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем (хлороформ, гексан, петролейный эфир), отгонке растворителя и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Пятна пестицида на пластинке обнаруживаются после термического разложения препарата до ароматического амина, диазотирования последнего нитратом натрия и сочетания солей производных фенилдиазония с а-наф-толом. [c.135]

Нельзя рекомендовать метод определения аминов диазотированием, пригодный для всех случаев. При диазотировании аминов, легко растворимых в разбавленной соляной кислоте, когда определение не затрудняется преждевременным выпадением диазосоединения, навеску вещества около моля растворяют в соляной кислоте с последующим разбавлением водой. Вещества, содержащие кислотные группы (—SOgH, —СООН), например аминосульфокислоты, аминобензойные кислоты, предварительно растворяют в аммиаке или в растворе Nag Og, после чего раствор подкисляют. [c.144]

Оксисахарин [371 г] синтезирован из амина диазотированием и гидролизом полученного диазосоединения. Он имеет сильно сладкий вкус, вероятно, более сильный, чем вкус сахарина. Оксисоединение сочетается с диазотированным 6-аминосахарином получающееся азосоединение не обладает сладким вкусом. [c.72]

Вторичные дисазокрасители получают сочетанием диазосоединения с азосоставляющей-амином, диазотированием полученного моноазокрасителя, содержащего свободную аминогруппу в пара-положении к азогруппе, и последующим сочетанием со второй азосоставляющей [c.66]

Нитрование ДДТ, последующее восстановление нитропродукта в амин, диазотирование и связывание с хинозолом в комплекс, имеющий розовую окраску, положены в основу анализа самых разнообразных растительных и животных тканей (Кульберг и др., 1961). Для анализа разных продуктов авторы предусмотрели разные способы экстракции. В 10 г образца можно определять менее чем от 1 до 150 мкг инсектицида с ошибкой при верхнем пределе определения 2 мкг. Последний метод подвергся, однако, критике за его неснецифичность, большую величину помех и невоспроизводимость (Вылегжанина, [c.95]

М. к. Перье и М. М. Лобунец предложили применять в качестве восстановителя для количественного превращения нитросоединений в амины жидкую амальгаму цинка с последующим определением аминов диазотированием или бромирование.м [c.175]

Единственный алифатический амин, диазотирование которого проходит гладко при соблюдении правильных условий (размеши-вания и контроля pH), — это аминогуанидин 2 его диазосоединение так же, как и ароматические диазосоединения, сочетается с фенолами и аминами. При сочетании с нафтиламинами и нафтолами получаются красители, прочно окрашивающие шерсть в желтый, оранжевый и красно-коричневый цвет, но в этом случае реакция протекает более сложно, чем реакция сочетания с ароматическими диазосоединениями. Например при взаимодействии диазотированного аминогуанидина с -нафтолом получается 1,2,3,4-тетразол- [c.254]

По мере убывания основности аминов диазотирование затрудняется (примеры полинитроа.мины, в частности тринитроанилин). Для устранения затруднений используются специальные приемы. Так,, [c.119]

Фенурон Монурон Диурон Метоксурон Флуометурон Колориметрия [340] [1470, т. IV] [543] Гидролиз до ароматического амина, диазотирование и т. д. (как при определении пентанохлора) [c.514]

Гидролиз до ароматического амина, диазотирование замена диазогруяпы на иод, газовая хроматография иодзамещениых соединений, например с помощью детектора по захвату электронов [c.515]