Дегидро нафтол

Изомерный продукт окисления, дегидро-р-нафтол (бесцветное вещество, т. пл. 196 °С), получающийся с небольшим выходом при окислении р-нафтола слабощелочным раствором феррицианида калия, образуется, по-видимому, путем соединения нафтокси-радикала а с углеродным радикалом б с последующей енолизацией (Пуммерер, 1914) [c.310]

Дигидро-(2Н)-нафталинон-1 (I) Парафиновые углеводороды 1-Нафтол Дегидр Продукты дегидроциклизации Р1 (0,9—1,25%)-Ыс1 (0,6-0,8%)—МзОз 375 С, 125 ч, I Нз = 1 3. Максимальные конверсия и выход 88 и 84% соответственно средние конверсия и выход 87,5 и 76,3% на катализаторе без Ы(1С1, средние конверсия и выход 79 и 71% [10421 Р1 (0,5—5%)—Ыа (0,15—1,5%)—у-МаОз Нз реакционная смесь = 3 1 [1043] оциклизация Р1 на А12О3 и ЗЮз, промотированных Ы, Ыа, С5. Промоторы стабилизировали активные центры [1044] [c.840]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология