Дихлорбензальхлорид

Дихлорбензальхлорид предложено получать из содержащей 2,6-дихлортолуол смеси изомеров хлорированием в боковую цепь. При этом все изомеры, кроме 2,6-, превращаются в соответствующие дихлорбензотрихлориды. После гидролиза дихлор бензотрихлоридов паром или нагреванием с разбавленными минеральными кислотами дихлорбензойные кислоты отделяются от 2,6-дихлор-бензальхлорида обработкой содой [236]. [c.1768]

При хлорировании 2,6-динитротолуола или 2-нитро-6-хлортолу-ола при 170°С с добавлением 2% пиридина получается смесь, в которой кроме 2,6-дихлорбензальхлорида ( 50%) содержится [c.1769]

Хлорирование дихлортолуола в дихлорбензальхлорид в лаборатории осуществляется очень просто. В сухой кипящий дихлортолуол пропускают, по возможности на солнечном свету, хлор до привеса в 69 г на 161 2 дихлортолуола, что достигается обычно через 2 часа. Сосуд должен быть снабжен очень хорошим обратным холодильником, чтобы выделяющийся хлористый водород не увлекал с собой бензальхлорид. Продукт перегоняют в вакууме. При 116—119° (16 мм) перегоняется около 1%, при 120—130° около 95% дихлорбензальхлорид а остаток представляет собой полихлориды и смолу. При атмосферном давлении 2,6-дихлорбензальхлорид кипит при 250°. [c.146]

Дихлорбензальхлорид омыляется значительно труднее бензальхлорида. Так, он не омыляется 1ни водой и железом, ни известью или едким кали даже под давлением при 150°. Альдегид удается получить лишь омылением концентрированной серной кислотой. Однако при этогл значительная часть осмоляется. [c.146]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.370 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.362 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1768 , c.1769 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1768 , c.1769 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.144 , c.146 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология