Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дихлорбензотрихлорид

    По Е. К. Углецкой, 2,4-дихлорбензотрихлорид может быть получен хлорированием 2-хлор-4-нитротолуола в отсутствие катализатора при 160—225°. Одновременно с замещением на хлор водорода. метильной группы происходит замена в ядре нитрогруппы на хлор. Процесс может быть осуществлен и в паровой фазе 33  [c.239]

    Дихлорбензотрихлорид служит для получения 2,4-дихлорбензоил-хлорида, применяемого как ацилирующий агент. [c.240]


    Особенностью данной смеси является, с одной стороны, наличие высококипящих компонентов с температурой кипения вплоть до 300°С, с другой стороны, наличие териолабильного компонента -2,4-дихлорбензотрихлорида, который разлагается нри тшпературе выше 1бО°С. С учетом этого для хроматографического анализа подобраны наиболее мягкие условия. [c.18]

    Данная методика была использована дяя анализа полупродуктов в процессах получения 2,4-дихлорбензотрихлорида, нснользуе мого при полимеризации каучуков. [c.20]

    Гидролиз моно- и дихлорбензотрихлоридов водой в присутствии хлорида железа успешно протекает при 75-95 °С [102, 213, 244] и приводит к образованию соответствуюпдих хлорзамещенных бензоилхлоридов с выходом более 80%, в то время как аналогичные хлорпроизводные гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолов гидролизуются при 100-140 °С. [c.107]

    Дихлорбензальхлорид предложено получать из содержащей 2,6-дихлортолуол смеси изомеров хлорированием в боковую цепь. При этом все изомеры, кроме 2,6-, превращаются в соответствующие дихлорбензотрихлориды. После гидролиза дихлор бензотрихлоридов паром или нагреванием с разбавленными минеральными кислотами дихлорбензойные кислоты отделяются от 2,6-дихлор-бензальхлорида обработкой содой [236]. [c.1768]

    Последний отделяют вакуум-перегонкой. Из 2,4-дихлортолуола в дальнейшем получают 2,4-дихлорбензотрихлорид и 2,4-дихлорбен-зойную кислоту. [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбензотрихлорид: [c.638]    [c.232]    [c.44]    [c.44]    [c.124]    [c.137]    [c.240]    [c.342]    [c.343]    [c.209]    [c.638]    [c.638]    [c.638]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.2 , c.2 , c.240 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.342 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.203 , c.207 , c.209 , c.210 , c.216 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте