Динитротолуол

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Нитрование толуола в динитротолуол [c.302]

Нитрование толуола с получением смеси 2,4- и 2,6-динитротолуола [c.303]

Ч-8и итро - , Г ° у о Ъ/динитро- 1° / 2,3-динитротолуол Толуол толуол (0,9 %) 3,Г /, 1 %) [c.552]

Нитротолуолы (смесь). . 67 13 10 111 — 2,4-Динитротолуол — — - [c.308]

Нитрованием толуола производится 2,4-динитротолуол, из которого получают толуилендиизоцианат по одной из следующих схем [81] [c.336]

Гидрирование динитротолуола в толуилендиамин [c.302]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Технологическая схема процесса изображена на рис. 9.13. Толуол нитруется азотной и серной кислотами в двух последовательно расположенных нитраторах I к 3. Образующийся динитротолуол отделяется в сепараторе 4 от смеси кислот, промывается в аппаратах 5 и б соответственно горячей водой и специальным [c.304]

Среди процессов, способных заменить такую многостадийную технологию — взаимодействие динитротолуола с оксидом углерода в присутствии металлического комплексного катализатора [64]. Внедрение его на 83% может повысить прибыль от производства диизоцианата, несмотря даже на возможное снижение отпускной цены [19, с. 46]. [c.74]

Из бензола получите 3,5-динитротолуол и окислите его, [c.131]

Среди реакций гидрогенизации ароматических нитросоединений наибольшее практическое значение имеет процесс гидрогенизации нитробензола в анилин, а вторым по значению процессом является, по-видимому, гидрогенизация м -динитротолуола в л-толуилендиамин. Гидрогенизация нитросоединения проводится при самом тщательном соблюдении мер предосторожности, Реакция настолько экзотермична, что при отсутствии контроля может привести и действительно приводит к взрыву. Введение нитросоединения и катализатора в автоклав (или бомбу) и создание высокого давления водорода - процедура очень опасная, и ее следует избегать. Введение нитросоединения или водорода в реактор должно все время регулироваться. [c.216]

Динитротолуол. При импульсном облучении 2,4-динитротолуола, аналогично о-нитротолуолу, наблюдается образование короткоживущих изомерных форм [c.195]

Каков теоретический выход динитротолуола при 500° К и [c.175]

Ди нитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин, перекись бензоила, прикраминовая исяо-та, эфиры азотной кислоты (этилнитрат, бутил-нитрат), селитра аммиачная, этиловый эфир и др. I, III, IV, V, VI, VII и VIII [c.139]

Какие вещества образуются при взаимодействии 2,4-динитротолуола 1) с пропионовым альдегидом, [c.162]

Раствор натрийсульфоната динитротолуола представляет собой темнокрасную жидкость и освобождение от него не представляет особой проблемы, [c.552]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкил- и арилсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных вешеств. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов н т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США по прогнозу на 1980 г. должно было быть выпущено 1300 тыс. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкил- и арилсульфонатов, 600 тыс. т нитробензола, 4 00 тыс, т динитротолуола и т. д. [c.317]

Реакция нитрования проводится в двух последовательных нитраторах большей частью смесью азотной и серной кислот. В первом нитраторе процесс осуществляют при температуре около 40 С с получением смеси о-нитротолуола и п-нитротолуола, которые затем во втором нитраторе при 70—80 °С дают в основном смесь 2,4- и 2,в-динитротолуолов. Для нитрования на второй стадии используют нитрующую смесь, содержащую 23% HNO3, 67% H2SO4 и 10% HjO. Избыток азотной кислоты составляет около 10% от теоретического. [c.302]

Процесс гидрирования смеси 2,4- и 2,6-динитротолуола осуществляют в среде органического растворителя (например, метанола) при температуре 1(Ю— 170 С, давлении 5—10 МПа с применением суспензированных катализаторов никеля Ренея, платины или палладия на угле и др. Выход диамина достигает 95—97%. [c.303]

Полученную при восстановлении динитротолуола смесь дйаминов растворяют в о-дихлорбензоле и смешивают с раствором фосгена в указанном растворителе. Процесс синтеза диизоцианата осуществляют периодическим или непрерывным методом, как указано выше. [c.303]

Этот метод применим для гидрогенизации л-динитротолуола, особенно в растворителе. Скорость введения водорода, а следовательно, и скорость гидрогенизации и выделения тепла можно регулировать и обеспечить безопасное течение реакции. Палладиевый катализатор работает при атмосферном давлении и комнатной температуре. Можно использовать медь Ренея и почти любые восстановленные никелевые катализаторы или [c.216]

В о-нитробензилпроизводных (о-нитротолуол, 2,4-динитротолуол, сил(ж-тринитротолуол) происходит фотоперенос водорода, кото- [c.182]

Напишите схемы реакций последовательного превращения нитрогрупп в аминогруппы при восстановлении а ) ж-динитробензола б) 4,4 -динитроди-фени а в) 1,5-динитронафталина г) 2,6-динитротолуола. Назовите все образующиеся соединения. [c.106]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.91 , c.92 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.446 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.225 , c.400 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.176 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.596 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.696 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.70 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.70 , c.655 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.200 , c.201 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.176 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.288 , c.513 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.99 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.33 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.78 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.268 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.446 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.176 , c.225 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.186 , c.218 , c.278 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.261 , c.430 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 , c.147 , c.148 , c.151 , c.152 , c.178 , c.271 , c.294 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.468 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.379 , c.387 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.145 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.468 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.324 , c.570 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.147 , c.148 , c.151 , c.152 , c.178 , c.271 , c.294 , c.301 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.267 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.91 , c.92 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.152 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.329 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.70 , c.266 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.518 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.32 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.225 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.518 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.64 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.72 , c.73 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.131 , c.132 , c.202 , c.208 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.218 , c.219 , c.374 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.317 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.469 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.126 , c.149 , c.153 , c.156 , c.580 , c.592 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.244 , c.246 , c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология