Амино дихлорбензойная кислот

Амино-4,6-дихлорбензойная кислота о-Хлорбензальдегид о-Хлорбензойная кислота Бензальдегид-о-сульфокислота [c.373]

В водяную баню с электрообогревом помещают одногорлую круглодонную колбу на 250 мл с обратным холодильником. Загружают сухой осадок 2-амино-2,5-дихлорбензойной кислоты, добавляют 150 мл толуола, кипятят 20—30 мин и отфильтровывают. На фильтре промывают 20 мл холодного толуола и сушат на воздухе. [c.140]

Изучение метаболизма 3-амино-2,5-дихлорбензойной кислоты в различных объектах окружающей среды показало, что в растениях она разрущается довольно медленно и может давать конъюгаты с продуктами жизнедеятельности растений, а в почве процесс разложения протекает достаточно быстро под действием микроорганизмов. [c.204]

Амино-4,6-дихлорбензойная кислота [c.443]

Из производных бензойной кислоты в качестве гербицидов широкое применение получили амибен (3-амино-2,5-дихлорбензойная кислота), банвел-Д (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) и трисбен (2, 3, 6-трихлорбензойная кислота). [c.292]

Действующее вещество — 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислота [c.292]

Установленные соотношения позволяют рассчитать некоторые К диссоциации, не определенные до настоящего времени. Например рКв ж-С1-фенил-Ы-нитроамина должно быть около 4.3, рК и-Р-фенил-М-нитроамина (в литературе не описан) — около 4,14, рКд я-амино-фенил-М-нитроамина—около 5.3—5.4, рКд 2,4-дихлорбензойной кислоты 2.7—2,8, рКа 2,4-дихлоранилина 1.3—1.4 и т. д. [c.1319]

Амибен З-Амино-2, 5-дихлорбензойная кислота 297 [c.315]

Бензоиламино-4-антрахинониламино) -3,5-дихлорбензойная кислота(У1П). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, прямым холодильником и термометром. Загружают 250 мл нитробензола, 25 г 2-амино-3,5-дихлорбензойной кислоты, 4,1 г 1-бензо-иламнно-4-хлорантрахннона(УП), 2,8 г НагСОз и 0,4 г ul. Массу нагревают до 160°С для отгонки следов воды, затем заменяют прямой холодильник обратным, нагревают до 185—190°С и выдерживают при этой температуре 16 ч (выдержку можно прерывать), затем охлаждают до 60—70°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают 25 мл подогретого до 70 °С нитробензола и переносят в колбу на 250 мл для отгонки с водяным паром, добавляют 40 мл воды, нагревают до 95 °С и пропускают водяной пар для отгонки остатков нитробензола до отсутствия в погоне. Антримид(УП1) отфильтровывают, отжимают, промывают горячей (50—60°С) водой (порциями по 25 мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции по БЖБ, отжимают, помещают в чашку Петри и сушат прн 90—95°С. [c.142]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Детально изучена физиологическая активность ароматических кислот и их производных по отнощению к растениям. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и б, несколько меньщую активность имеют кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-три-хлорбензойная, 2-метокси-3,б-дихлорбензойная, 3-нитро-2,5-ди-хлорбензойная, 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислоты (см. разд. 13.1). В качестве регуляторов роста растений используется 2,3,5-трииодбензойная и некоторые другие ароматические кислоты [39]. [c.197]

Амино-2,5-дихлорбензойная кислота (9) (хлорамбен ами-бем) — твердое вещество, т. пл. 200—201 °С. Малорастворима в воде (0,07% при 25°С), хорощо растворяется в больщин-стве органических растворителей. ЛД50 для экспериментальных животных 3500—5500 мг/кг. В виде солей и амидов применяется как предвсходовый гербицид для борьбы с сорняками в посевах сои и некоторых других культур (томаты, кукуруза, морковь), норма расхода 4—8 кг/га. [c.203]

Селективные свойства амибена (3-амино-2,5-дихлорбензойной кислоты) при уничтожении сорняков в предвсходовой период, по всей вероятности, явятся причиной широкого применения препарата для обработки соевых бобов. Предполагают, что другой новый препарат, дихлорбенил (2,6-дихлорбензонитрил), будет высоко эффективен при обработке клюквы. Банвел-D относится к числу препаратов, применяемых для обработки сахарного тростника, а фенак — для борьбы с сорняками в посевах кукурузы. [c.24]

В пиролизной части происходило декарбоксилирование вещества до 4-амино-2,3,5-трихлорпиридина. Гербицид определяли в почве и воде. Аналогичный прием можно использовать при анализе остатков 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, амибена и дикамба (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота). Метод, по-видимому, приемлем и для других производных бензойной кислоты. [c.142]

Амино-2,5-дихлорбензойная кислота 1П). Предварительно готовят 200 мл 10 % NaOH. [c.140]

Амино-3,5-дихлорбензойная кислота 140 1-Амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбоновая кислота 85 1-Амино-2-метилантрахинон 70 2,7Н,6-Амино-3-метил-нафто [ 1,3-d,e] хинолин-2,7-дион 98 2- (4-Амино-З-метилфенилазо) толуол (амино-азотолуол) 180 2-Амино-6-метоксибензотиазол 198 1-Аминонафталин (1-наф-тиламин) 250 8-Аминонафталин-1-карбоновая кислота 24 1-Аминонафталин- [c.348]

Бахе [169] разработал метод выделения и обнаружения амибена (3-амино-2,5-дихлорбензойной кислоты) в помидорах. Это соединение используют для защиты рассады помидоров. Пробы его получали экстракцией помидоров экстракт затем омыляли, чтобы освободить амибен от связующего материала. Разделение проводили на слоях силикагеля со смесью бензола и уксусной кислоты (5 1) в качестве элюирующего растворителя. При элюировании этим растворителем на расстояние 16 см амибен характеризуется Rj 0,44. Положение пятен на пластинке определяли опрыскиванием сначала 1 %-ным раствором нитрита натрия в 1 н. соляной кислоте, а затем 0,2 %-ным раствором дигидрохлорида N-1-нафтилэтилендиамина в 2 н. соляной кислоте. Если использовать экстракт, соответствующий содержанию гербицида в 2 г помидоров, то метод чувствителен до [c.175]

Производные бензойной кислоты. На последней конференции по бо1)ьбе с сорняками в Англии Битти [18] указал на амибем (З-амино-2, 5-дихлорбензойную кислоту) — новый гербицид для борьбы с сорными растениями в садах. Гербицидным действием обладает также З-нптро-2, 5-дихлорбензойная кислота (динобен). К этому препарату особенно усто1 чива земляника. [c.223]

Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота (дикамба, дианат, банвел-Д) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 114—116°С. Очень плохо растворима в воде, хорошо растворима в большинстве органических растворителей. Соли ее со щелочными металлами и аминами хорошо растворимы в воде. Так, в 100 мл воды при комнатной температуре растворяется 38 г натриевой соли и более 72 г диметиламинной соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты. По гербицидной активности и ареалу действия 2-метокси- [c.242]

Кроме того, газовую хроматосрафию можно использовать в сочетании с ультрафиолетовой спектрофотометрией или колориметрией для анализа следов пестицидов. Так, Цвейг и др. [47] определяли количества нафталин-уксусной кислоты в картофеле для этого они метилировали экстракт диазометаном и затем разделяли его на высоковакуумной силиконовой смазке И фирмы Оош orпing Согр. при 220°. Фракции собирали втечение соответствующих периодов времени и количество метилового эфира определяли по поглощению в ультрафиолете при 281 или 224 ммк. Микроколичества 3-амино-2,5-дихлорбензойной кислоты можно точно так же определить, улавливая фракции, диазотируя их и проводя реакцию сочетания с нафтилэтилдиамином [45]. Интенсивность красного окрашивания, возникающего при этом, определяется колориметрически. При такой работе газовая хроматография является как бы дальнейшим развитием процесса очистки улавливание фракций в течение определенного интервала времени дает уверенность в том, что измеряемый таким образом компонент будет действительно тем, который нас интересует. [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология