Потенциальная функция бутана

С помощью этих уточненных потенциальных функций были рассчитаны другие термодинамические характеристики адсорбции этана и пропана [10], а также термодинамические характеристики адсорбции и-бутана и к-пентана [13]. При расчетах к-бутан и н-пентан рассматривались, как и выше, как равновесные смеси их поворотных изомеров. Из рис. Х,8 видно, что результаты расчета 1н Ку для к-бутана и к-пептана хорошо согласуются с соответствующими опытными значениями [48, 49, 60, 62, 63] (см. также табл. П,3 Приложения). [c.326]

В настоящее время быстро развиваются два метода расчета строения свойств органических молекул. Один из них — дедуктивный — неэмпирический другой — индуктивный, эмпирический. Его можно называть и полуэмпирическим, поскольку из общих соображений квантовой механики или квантовой химии иногда удается обосновать тот или иной вид потенциальной функции. В самое последнее время эти два подхода кое-где стали перекрываться. Например, в работе [54] в хар-ти-фоковском приближении с гауссовым базисом были рассчитаны барьеры внутреннего вращения в бутане в хорошем согласии с опытом. Эта задача далеко не тривиальна и для полуэмпирического конформационного анализа. Расчетами барьеров в -бутане занимались Борисова и Волькенштейн [55], Скотт и Шерага [56] и ряд других авторов. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология