Лутидин, окись

Окись-2,6-лутидина (Ивин, ивин-П, капании, потейтин люцис, люцис) 0,003 0,004 (для данной смеси) 0,1 0,01 (для данной смеси) 0,02 с.-т. 0,05 обш. (для данной смеси) 1,0 0,8 (для данной смеси) 0,001 0,001 (для данной смеси) Томаты, огурцы — 0,04 люцерна — нд (для данной смеси) [c.488]

Изучалось сравнительное действие фениллития на окись пропилена, окись стирола и окись 1,1-дифенилэтилена. Во всех случаях получены карбинолы с максимальным замещением фенилметилкарбинол (58%), фенилбензилкарбинол (70—72%) и дифенилбензил-карбинол (49%). При этом получены вторичные и третичные спирты, а также олефины (продукты дегидратации этих спиртов) [99]. Изомерные первичные спирты не обнаружены. На первой стадии реакции авторы предполагают образование акцепторно-донорного комплекса с литийорганическим соединением (облегчающего течение этой реакции). Рекомендуется прибавлять избыток окиси к охлажденному до 0° С раствору фениллития. Реакционную смесь обрабатывают после непродолжительного нагревания или стояния в течение 10—12 час. [99]. Окись стирола при охлаждении взаимодействует с литиевым соединением 2,6-лутидина. Выход 3-(6-метилпиридил-2 )-2-фенилиропанола 55% [100]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология