Фенилбензилкарбинол

Другим примером (рис. 1-20) является реакция триэтилбензоа-та фенилбензилкарбинола с трет-бутилатом калия, которая приводит к смеси транс- и г ис-стильбенов в соотношении 100 1 соответственно. В данном случае переходное состояние, приводящее к г ис-олефину, значительно менее выгодно вследствие сближенности фенильных групп . [c.40]

В последующих работах рассматриваемой серии исследовались оптически активные вторичные спирты с ароматическими и гидроароматическими радикалами, например тетрагидро-р-нафтол (I) , метил бензил карбинол (II), метил-р-фенилэтилкарбинол (III), его-этильный (IV), н-пропильный (V) и фенильный (VI) аналоги , метил-а-нафтш1карбинол (VII), метилфенилкарбинол (VIII), этил-фенилкарбинол (1X) , фенилбензилкарбинол (X ). Для всех соединений изучалась зависимость их оптического вращения от температуры и растворителя. В дальнейшем были исследованы сложные эфиры карбинолов этого типа . [c.507]

Не приводя результатов всех этих работ, отметим лишь, что оптическое вращение фенилбензилкарбинола (X) заметно зависит от растворителей и температуры [c.508]

На основании этого принципа теперь можно рассмотреть несколько примеров. Триэтилбензоат фенилбензилкарбинола при обработке трет-бути-латом калия в кипящем бутиловом спирте дает примерно в 100 раз больше транс-стильбена, чем Ч с-стильбена (рис. 6-35) [41], что соответствует разнице в энергии активации для образования двух изомеров стильбена примерно- [c.152]

Изучалось сравнительное действие фениллития на окись пропилена, окись стирола и окись 1,1-дифенилэтилена. Во всех случаях получены карбинолы с максимальным замещением фенилметилкарбинол (58%), фенилбензилкарбинол (70—72%) и дифенилбензил-карбинол (49%). При этом получены вторичные и третичные спирты, а также олефины (продукты дегидратации этих спиртов) [99]. Изомерные первичные спирты не обнаружены. На первой стадии реакции авторы предполагают образование акцепторно-донорного комплекса с литийорганическим соединением (облегчающего течение этой реакции). Рекомендуется прибавлять избыток окиси к охлажденному до 0° С раствору фениллития. Реакционную смесь обрабатывают после непродолжительного нагревания или стояния в течение 10—12 час. [99]. Окись стирола при охлаждении взаимодействует с литиевым соединением 2,6-лутидина. Выход 3-(6-метилпиридил-2 )-2-фенилиропанола 55% [100]. [c.171]

Рекомбинация радикалов в паре дает бензилбензоат, а реакции их в растворе приводят к дибен зилу и толуолу. Во вторичных реакциях образуются фенил бензилкетон и фенилбензилкарбинол. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология