Трицикло гептан

Метиловый эфир трицикло[4.1.0.02.7] гептан-1-карбоновой кислоты [c.335]

Трицикло [3.1.1 О - ] гептан Би цикло [б. 1.0] октан [c.120]

Метиловый эфир трицикло[4.1.0.02.7] гептан -1 -карбон овой кислоты [c.335]

I — бицикло(3,1,0)гексан И — 1-метилбицикло(3,1,0)гексан HI — бицикло(4,1,0)гептан IV— 1-метилбицикло(4,1,0)гептан V — трицикло- [c.166]

Изотопный обмен в сильно напряженном углеводороде трицикло-[4,1,0,0 " -гептане (27) с трет-бутилатом калия в трет-бутиловом спирте при 99,5° происходит очень быстро 1851. Такая высокая кинетическая кислотность, вероятно, является следствием высокой степени -характера связи С — Н, которая по оценкам с помощью констант спин-спинового взаимодействия С — И в спектре ЯМР составляет 40%. [c.32]

Рациональные названия этих соединений следующие III — трицик-ло-[4,1,0,02 ]-гептан IV — трицикло-[4,1,0,0 ]-гептан. [c.26]

Перегруппировки трицикло-[3,2,0,0 ]-гептанов [3]. Обработка углеводорода (I) небольшим количеством С.б. вызывает быструю перегруппировку его в изомерный углеводород (2). Аиалогичио (3) превращается в (4). [c.447]

Получаемый карбен может димеризоваться или присоединяться к олефину [уравнения (59) — (61)]. При одинаковых условиях соответствую-ш,ий 6,6-дибромбицикло-[3.1.0]-гексан не образует карбена [118]. В эфирном растворе бициклогептилкарбен превращается- в трицикло-14.1.0. гептан(1) и трицикло-[4.1.0.0 > ]-гептан (П) в результате внутримолекулярного включения [119] [c.249]

Установлено, что углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь (бицикло(2,2,1)гепт-2-ен (I), 2-метилбицикло(2,2,1)-гепт-2-ен (II), 2-метиленбицикло(2,2,1)гептан (III), Е- и 2-2-этили-денбицикло(2,2,1)гептаны (IV а, б), эндо- и экзо-5-метилбицикло-(2,2,1)-гепт-2-ены (Уа, б)), а также бицикло(2,2,1)гепта-2,5-диен (VI) при 20°С и длительном времени контакта (до 1150 суток) с KNH2/NHз не изомеризуются в производные трицикле(2,2,1,0 )гептана (VII). [c.3]

Кроме углеводорода XXXIII при изомеризации трицикло(3,2,1,0 )-октана V примерно в равных количествах получались метилнортрицик-лен XVI и метиленбицикло(2,2,1)гептан XV. Образование последних из соединения V идет, по-видимому, по следующей схеме [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология