Арилы хлористые, гидролиз их в фенол

Окислительная конденсация фенолов [1]. При смешивании эквимолярных количеств фенола (1) и В. т. в инертном растворителе, обычно в четыреххлористом углероде, выделяется хлористый водород и образуется черный осадок. Кислотный гидролиз осадка дает три димерных продукта (2) — (4) в соотношении 8 4 1 с общим выходом 55—65%. Конденсация осуществляется преимущественно в ара-положение. Реакция с сс- и р-нафтолами приводит к 4,4 -диоксидинафтилу (5) и 2,2 -диоксидинафтилу (6) с выходами 40 и 38% соответственно. Реакция имеет широкое применение, однако в случае крезолов выходы низкие. Анилин и его производные также подвергаются окислительной конденсации. [c.43]

Справочник химика 21