Анилин кислотный гидролиз

В случае анилина, кислотный гидролиз которого может быть представлен следующей схемой [c.205]

Опыт 126. Под действием сильных окислителей происходит глубокое окисление анилина. Конечным продуктом является краситель — черный анилин. При кислотном гидролизе получается бензохинон. [c.288]

Какое образуется соединение при действии на о-нитробензилхлорид анилина с последующим окислением полученного продукта хромовой кислотой и кислотным гидролизом [c.322]

Более удобно получать сарколизин, используя в азлактонном синтезе альдегид с готовой ди-(2-хлорэтил)-аминогруппой [7, 8]. Взаимодействием анилина (I) с окисью этилена или этиленхлоргидрином получают ди-(2-оксиэтил)-анилин (II) [9], который обработкой хлорокисью фосфора превращают в ди-(2-хлорзтил)-анилин (III). Последний при взаимодействии с диметилформамидом или метил (этил) формани-лидом в присутствии хлорокиси фосфора образует п-ди-(2-хлорэтил)-аминобензальдегид (IV) [10]. Конденсацией V с гиппуровой кислотой получают азлактон (V), который восстанавливают в бензоилсарколизин (VI). Кислотным гидролизом VI получают сарколизин (VII). [c.66]

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

Для анализа производных карбоновых к-т разработано большое число методов. Ангидриды после их гидролиза до к-т титруют р-рами щелочей. В случае анализа смеси к-ты и ее ангидрида кислотно-основным титрованием определяют сумму обоих в-в, а затем проводят р-цию ангидрида с морфолином или анилином и оттитровывают выделившиеся к-ты. В последнем случае можно также определять избыток основания титрованием р-ром НС1. Аналогично определяют галогенангидриды или их смеси с к-тами. При этом вместо р-ции с аминами часто используют взаимод. галогенангидрида со спиртом с послед, раздельным титрованием своб. карбоновой к-ты и выделившейся галогеноводородной к-ты р-ром щелочи. [c.402]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззоль-ных буферных смесей [245, 969, ИЗО] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил- и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Более сильные амины, особенно алифатические производные, осаждают р. з. э. так же хорошо, как и торий. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для осаждения тория. Однако медленное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода при нагревании раствора дает возможность установить pH, нужное для отделения тория от р. 3. э. [939]. В последнее время при анализе монацита часто пользуются гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088]. [c.96]

Двусолянокислая соль лнзина-6- получена Борсуком [2] с 267о-ным выходом восстановлением этилового эфира 5-циан-С -2-оксиминовалериановой кислоты натрием в спирте с последующим кислотным гидролизом. Аминокислота разделена на оптические изомеры [2] при помощи карбобензилокси-анилино-папаинового метода Бергмана см. описание синтеза двусолянокислой соли /-лизина-б-С . [c.312]

Окислительная конденсация фенолов [Ц. При смешивании эквимолярных количеств фенола (1) и В. т. в инертном растворителе, обычно в четыреххлористом углероде, выделяется хлористый водород и образуется черный осадок. Кислотный гидролиз осадка дает три димерных продукта (2) — (4) в соотношении 8 4 1 с общим выходом 55—65%. Конденсация осуществляется преимущественно в пара-положение. Реакция с а- и (i-нафтолами приводит к 4,4 -диоксидинафтилу (5) и 2,2 -диоксидинафтилу (6) с выходами 40 и 38% соответственно. Реакция имеет широкое применение, однако в случае крезолов выходы низкие. Анилин и его производные также подвергаются окислительной конденсации. [c.43]

Кислотное расщепление некоторых тетразолов, сопровождающееся гидролизом и элиминированием азота частично или полностью, может протекать без перегруппировки. При нагревании 5-(и-толил)тетразола с концентрированной соляной кислотой до 240—250° наряду с л-толуидином и аммиаком выделена и-толуиловая кислота [330]. Анилин и метилмеркаптан получены в результате кислотного гидролиза 5-метилмеркапто-1-фенилтетразола [211]. Единственными продуктами, выделенными после гидролиза 5-амино-1-бензальаминотетразола, оказались солянокислый семикарбазид и бензальдегид. [c.75]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

В условиях кислотного гидролиза амины бензольного ряда,, не содержащие злектроноакцепторных групп, с большим трудом переходят в соответствующие фенолы. После нагревания анилина в 41%-й фосфорной кислоте при 280°С в течение 25 ч-получают 77% фенола, 8% дифениламина и 107о непрореагиро- вавшего анилина [784]. Значительна легче реагируют диамины и а] инофенолы. Гидролиз ж-фенилендиамина в разбавленной серной или фосфорной кислоте при 220 С дает резорцин с выходом до 98%. Еще легче протекает гидролиз 1,3,5-триамино-бензола, который превращается в флороглюцин при кипячении его гидрохлорида в воде с выходом 90%, что служит промышленным методом получения флороглюцина [785]. [c.361]

Долгое время считалось твердо установленным, что метод кислотного гидролиза аминов имеет относительно ограниченную область применения и что, в частности, такого рода воздействием фенол из анилина получить нельзя. Однако оказалось, что в достаточно жестких условиях анилин удается гладко превратить в фенол . При этом наилучшие результаты дало применение в качестве гидролизующего средства водных растворов фосфорной кислоты или первичного фосфорнокислого аммония (NH4)H2P04- Реакция [c.438]

Основным методо51 анализа, связанным с применением гидролиза, является колориметрическое количественное онределение анилина, отгоняемого от пробы и.ли экстракта после щелочного или кислотного гидролиза. Имеется два метода получения окраски фенол-гинохлоритпый метод и метод диазотпровання — азосочетания . [c.165]

Альдегиды можно получить и путем окислительных превращений монохлорметильных производных. Один из старых способов получения о-нитробензальдегида (42) состоит в том, что о-нитро-бензилхлорид (39) действием анилина переводят в Л/-(о-нитробен-зил)анилин, который далее окисляют хромовой кислотой или перманганатом калия до соответствующего азометина (41). При кислотном гидролизе последнего вновь отщепляется анилин и получается о-нитробензальдегид (42). [c.503]

Гидрохлориды прокаина (см. №, 44) пропоксикаина и тетракаина (первые два диазотируются, последний нитрозируется) Анилин (см. № 5) /г-толуидин (см. № 12) Продукт кислотного гидролиза изопропил--N-3-хлорфенилкарбамата Первичные ароматические амины, получаемые при кислотном (НС1) гидролизе лекарственных препаратов (см. № 4) Восстановленный продукт диэтил-л-нитро-фенилфосфата ( Параоксон ) Сульфанилбутилмочевина Ароматические амины (см. № 14), например, л-нитроанилин (см. № 19), о-анизидин (см. № 21), сульфаниламидбензи-дин [c.337]

В зависимости от условий проведения реакции гидрирования и последующего замыкания имидазольного кольца (при действии имино-эфира муравьиной кислоты) в промежуточно получаемом 2-нитро-4,5-ди-метил-N-a-(5-(трифенилметил)-/)-рибофур1анозидо)-анилине (IX) получают два риботида, содержащих соответственно а- и р-глюкозидную связь. Риботид с а-глюкозидной связью идентичен продукту кислотного гидролиза витамина Е 3— (Шб) ( -бензимидазолу). [c.89]

При кислотном гидролизе продукта пиролиза образуется анилин. Это заставляет исключить структуру (II), содержащую этилениминный цикл, и сделать заключение в пользу анила циануксусного альдегида (I). Последний был восстановлен по реакции Вышнеградского в Ы-фенилтриметилендиамин, пикрат которого не показал депрессии температуры плавления с пикратом заведомого Ы-фенилтриметилен-диамина. Последний был получен восстановлением по тому же методу дианэтилированного анилина [ ] [c.411]

Разработаны микрометоды для полной идентификации антоцианов, включая определение вида сахара и места его присоединения. Эти методы основаны на бумажной хроматографии гликозидов (в нескольких обычных растворителях), агликонов, сахаров и коричных кислот, получающихся при гидролизе (Харборн [175]), с последующим изучением спектров гликозидов и агликонов [176]. Антоцианы поглощают в видимой области при 500—550 ммк в 0,01%-ном растворе соляной кислоты в метаноле в ультрафиолетовой области полоса менее интенсивна. Положение максимума в видимой области изменяется в зависимости от значения pH и типа растворителя, поэтому существенным является использование указанных выше стандартных растворителей. Антоцианы с 3, 4 -диоксигруппой обнаруживают батохромный сдвиг в присутствии хлористого алюминия. Соотношение сахар — агликон в антоцианах определяют спектрофотометрически 1) путем установления вида сахаров после разделения кислотных гидролизатов на бумаге и опрыскивания фосфатом анилина 2) путем спектрофотометрического определения концентрации антоцианидина в гидролизате. Место присоединения и природа сахарных групп (если присутствуют ди- и трисахариды) определяют изучением сахаров, образующихся после расщепления молекулы путем окисления перекисью водорода и перманганатом калия (Чандлер и Харпер [177]), а также при частичном кислотном или ферментативном гидролизе. [c.65]

Бифункциональный катализ кислотно-основного типа существует в апротонных средах (примеры для протонных сред даны в разд. 10.1.1), однако о его протекании в гидроксилсодержащих растворителях с уверенностью говорить нельзя. Возможно, бифункциональный катализ проявляется при гидролизе ими-нолактона — N-фeнилиминoтeтpaгидpoфypaнa [13]. Эта реакция сопровождается образованием анилина и бутиролактона или а-гидроксибутиранилида в зависимости от характера распада промежуточного тетраэдрического продукта. Фосфатный буфер сильно способствует образованию анилина. [c.289]

Подобное расщепление, сопровождающееся гидролизом и перегруппировкой, характерно и для тетразолов, содержащих свободную или замещенную аминогруппу в положении 5. Наряду с двуокисью углерода при кислотном расщеплении из 5-анилинотетразола получен анилин и гидразин [329], из 5-аминотетразола—аммиак и гидразин, из 5-гидразинотетразола — гидразин, но не аммиак [223]. [c.75]

Развитие водородного электрода. Первым сообщением о применении водородного электрода для определения кислотности была, вероятно, статья, опибликованная Бёцгером в 1897 г. [15]. Он получил лучшие результаты с палладированными золотыми электродами, чем с платинированными платиновыми. Льюис в 1905 г. применил иридиевые электроды на платиновой или золотой подложке. Вскоре после этого водородный электрод использовался для измерения концентрации ионов водорода боратных растворов [16] . В 1911—1913 гг. Акри и сотрудники [17, 18] предприняли подробные исследования свойств платинового водородного электрода и применили его к изучению гидролиза солянокислого анилина. Гильдебранд (1913 г.) [19] расширил приложения водородного электрода к изучению различных типов реакций, что привлекло к этому электроду внимание исследователей, работавших в области физической химии. [c.216]

Поскольку этиловый эфир N-фенилформимидовой кислоты 64 приготовляется из анилина и ортомуравьиного эфира в условиях кислотного катализа и перегруппировывается в N-этилформани-лид 65 тоже в присутствии кислот, то оказывается возможным получить анилид 65 в одну стадию из анилина и ортомуравьиного эфира, без выделения имидоэфира. Анилид 65 быстро и с хорошим выходом гидролизуется до N-этиланилина. Робертс [72] предложил эту реакцию для практического синтеза моноалкиланилинов. [c.31]

Первые количественные определения скорости реакции диазотирования (анилина, толуидина, т-ксилидина и бромани-лина) проведены Ганчем и Шюманом [1] в 1899 г. Рассматривая процесс диазотирования как бимолекулярный, протекающий, при наличии избыточной соляно11 кислоты, между активным в этих условиях ионом ариламмония и недиссоциированной азотистой кислотой, авторы показали, что в отсутствии избытка соляной кислоты скорость процесса возрастает с повышением основности аминов. При увеличении количества соляной кислоты в растворе до 1 моля (сверх теоретически необходимого для образования солянокислой соли амина и выделения свободной азотистой кислоты, что, по их мнению, достаточно для предотвращения гидролиза солей аминов) скорость реакции диазотирования упомянутых выше аминов одинакова и не зависит от химической природы аминов, причем увеличение кислотности среды сверх 1 моля также не оказывает влияния на процесс. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология