Инертного газа растворителей

Адсорберы с неподвижным слоем адсорбента (рис. ХУП-2, а) представляют собой вертикальные аппараты, заполненные гранулированным сорбентом. Исходная смесь пропускается через слой адсорбента. При этом поглощаются соответствующие компоненты смеси. После насыщения адсорбента стадия адсорбции прекращается, и адсорбент должен быть регенерирован. Для регенерации через слой насыщенного адсорбента пропускают водяной пар, инертный газ, растворитель и др. Иногда регенерацию адсорбента проводят, выжигая поглощенные компоненты (например, смолистые вещества) в специальном аппарате. [c.317]

В основе адсорбционной хроматографии лежит непрерывный обмен хроматографируемым веществом между неподвижной (чаще всего твердой) и подвижной (газ, жидкость) фазами. Обмен осуществляется за счет многократно повторяющихся актов адсорбции-десорбции, происходящих в процессе перемещения хроматографируемого вещества в токе подвижной фазы через слой неподвижного сорбента. Разделение осуществляется за счет разной адсорбируемости хроматографируемых веществ. В зависимости от агрегативного состояния подвижной фазы различают газоадсорбционную и жидкостно-адсорбционную хроматографию. Последняя включает в себя проточный колоночный и плоскостной (тонкослойная хроматография) варианты. Эффективность разделения обусловлена щ)авильным подбором комбинаций подвижной и неподвижной фаз. В качестве подвижной фазы применяют инертный газ, растворители с учетом их полярности или смеси нескольких растворителей в различных пропорциях. [c.209]

Поликонденсацию в растворителе можно проводить в обычном аппарате с мощной мешалкой и барботером для ввода инертного газа растворитель должен быть обезвожен. Полученный раствор полимера может быть использован для непосредственного осаждения из него полимера в виде волокна или пленки в осадительной ванне. В случае выпадения полимера из раствора в процессе реакции -осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.107]

По достижении этой температуры в кубик 3 через трехходовый кран 5 постепенно начинают вводить перегретый пар или инертный газ. Растворитель собирают в вакуум-приемник. Перед пуском пара необходимо сменить приемник (чтобы ие обводнять весь отогнанный растворитель). Подачу перегретого пара или газа ведут до тех пор, пока не прекратится отгон растворителя. Затем подачу пара прекращают, включают обогрев и дают остатку в колбе охладиться до 50—60 °С. После этого выключают вакуум и медленно открывают вентиль 10 резервуара 1, сообщая всю систему с атмосферой. Приемник остатка 11 соединяют с ваку-ум-насосом и, открыв трехходовый кран 4, засасывают в приемник 11 остаток из кубика. [c.248]

Колонку по возможности равномерно заполняют (см. разд. 4) предварительно обработанным твердым носителем (см. разд. 1). Затем растворяют определенное количество неподвижной фазы в подходящем растворителе и пропускают этот раствор через колонку до тех пор, пока концентрация выходящего раствора не станет равной концентрации вводимого раствора. Для этого нужен по меньшей мере вдвое больший объем раствора, чем это необходимо для полного смачивания материала. Путем нагревания в токе инертного газа растворитель удаляют из колонки. Смит (1960) считает, что при этом способе работы неподвижная фаза распределяется очень равномерно. Нанесенное количество может быть определено путем взвешивания или аналитического определения органического вещества. Степень пропитки можно в определенных границах варьировать путем изменения концентрации раствора или применения различных растворителей. [c.100]

Принцип метода. Через колонку, по возможности равномерно заполненную заранее обработанным носителем, пропускают раствор неподвижной жидкой фазы до тех пор, пока концентрация НЖФ на выходе из колонки не сравняется с ее концентрацией на входе в колонку. Для этого нужен по крайней мере вдвое больший объем по сравнению с требующимся для полного смачивания носителя. При пропускании через колонку нагретого инертного газа растворитель полностью удаляется из колонки. Согласно данным работы [158], при такой методике неподвижная жидкая фаза наносится очень равномерно. Нанесенное количество можно определить взвешиванием или количественным анализом органического вещества. Количество нанесенной НЖФ можно в определенных пределах варьировать, меняя концентрацию раствора или применяя различные растворители. [c.227]

При определении группового углеводородного состава нефтяных остатков перед адсорбционным разделением их подвергают деасфальтизации. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 10 г остатка, который будет подвергаться адсорбционному разделению, при тщательном перемешивании добавляют 10-кратное количество петролейного эфира и оставляют раствор на 3 ч для выделения асфальтенов. Затем асфальтены отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают петролейным эфиром (фракция 70—100°С) до полного извлечения масла. Фильтрат сливают в предварительно взвешенную круглодонную колбу вместимостью 250 мл с боковым тубусом для термометра. В горло колбы вставляют на пробке капиллярную трубку, через которую подают инертный газ. Растворитель отгоняют на водяной бане в токе инертного газа. Затем колбу с деасфальтизатом охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Для адсорбционного разделения отбирают пробу деасфальтизата 5 г и проводят анализ, как описано выше. [c.199]

После насыщения адсорбента стадия адсорбции прекращается, и адсорбент должен быть регенерирован. Для регенерации через слой насыщенного адсорбента пропускают водяной пар, инертный газ, растворитель и др. Иногда регенерацию адсорбента проводят, выжигая поглощенные компоненты (например, смолистые вещества) в специальном аппарате. [c.287]

Назовем еще хроматографический метод анализа газовых смесей, заключающийся в том, что анализируемой смесью наполняют адсорбционную колонку, в которой различные компоненты смеси, благодаря различию их адсорбционных свойств, адсорбируются с различной степенью прочности. Продувая затем через колонку равномерный ток инертного газа растворителя , последовательно выносящего из нее все более и более прочно адсорбирующиеся вещества, осуществляют их разделение. Определение концентрации компонентов производится с помощью одного из обычных методов, например, интерференционного метода. [c.56]

Используемая в процессе Ди-Ме в качестве растворителя смесь состоит из 50—70 вес.% дихлорэтана (осадитель парафина) И 50—30 вес.% 1У ЁТиленхлорида (растворитель масла). По рекламным сведениям, ТЭД при применении этого растворителя составляет 3—5°С в Эдну ступень фильтрации можно получить масло с температурой зтетывания —20°С и парафин с 2—6 вес.% масла. Достоинство процесса — отсутствие необходимости применять на установке инертный газ (растворитель не горит и не взрывается) [c.115]

Ф. р. проводят в атмосфере инертного газа растворителями служат петролейный эфир, насыщенные или ароматич. углеводороды, абсолютный эфир и др. необходимо полное отсутствие влаги и чистота натрия, для активации к-рого иногда добавляют немного СНзС., этилацетата или спир(га. Примеси ангидридов кислот, нитросоодииепий, гидрохинона и т. п. тормозят реакцию. Ф. р. осуществляется чаще всего с бромидами, реже с иодидами и очень редко с хлоридами. Легче всего реагируют первичные алкилгалогениды, труднее—вторичные третичные (кроме АгзСНа ) совсем ие реагируют. [c.224]

Во фронтальном методе через колонку с твердым носителем пропускают раствор неподвижной фазы до тех пор, пока концентрация на входе и выходе колонки не станет одинаковой. Посредством нагревания в токе инертного газа растворитель удаляют из КО.Т10НКИ. Нанесенное количество может быть установлено путем взвешивания или определения органического веш ества. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология