Фенилбутадиен, образование из него

Маскет и Гримсбай [97] показали, что в качестве основного продукта при присоединении хлорной и бромной кислот к 1-фенилбутадиену в воде образуется фенил-4-галоген-3-оксибутен-1. Среди возможных продуктов этой реакции он является термодинамически наиболее устойчивым, хотя его образование (вероятно, в меньшем количестве, чем обусловлено термодинамикой) несомненно подчиняется кинетическим закономерностям . [c.814]

Рид [68] первым попытался предлогкить общий механизм для реакций тетра- и тримеризации ацетилена, а также для реакции циклической димеризации бутадиена в циклооктадиен-1,5 и винилциклогексен-4. Он допустил возможность образования из Ni( O)2(PRз)2 или N (00)2[Р(ОВ)з]2 электрофильных групп типа (КдР)2К1 <, к которым нуклеофильно присоединяются ацетилен и бутадиен. При этом циклические продукты получаются при замыкании углеродной цепи. При образовании побочных продуктов, таких, как стирол, винилциклооктатетраен или фенилбутадиен, перед циклизацией происходит миграция двойных связей в полоиюния 1 и 3. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология