Хлорноватистая кислота реакция с толуолом

Хлорирование толуола с помощью хлорноватистой кислоты в водном растворе при 25 °С в присутствии хлорной кислоты как катализатора протекает в 60 раз быстрее хлорирования бензола. Продуктом реакции является смесь 2-, 3- и 4-хлортолуолов в соотношении, равном 74,6 2,2 23,2 [47]. Этот способ хлорирования толуола может рассматриваться как целенаправленный метод получения 2-хлортолуола. [c.24]

Аналогичным образом инден образует 1,1,3-трихлоринден . < На простейшие ароматические углеводороды—бензол, нафта- лип—гипохлориты и хлорноватистая кислота действуют сложно. Наряду с заместительным хлорированием и образованием хлор-и 1,4-дихлорбензолов или 1-хлор- и 1,4-дихлорнафталинов проходят реакции присоединения и окисления2б-29 Ход реакции существенно зависит от условий ее проведения. В разбавленных растворах преобладает реакция замещения, в концентрированных—присоединения. В темноте хлорноватистая кислота глав-. ным образом хлорирует бензол, на рассеянном свету идет реакция хлороксилирования бензола, на прямом солнечном свету получается гексахлорциклогексан . Гомологи бензола—толуол, м- и п-ксилолы и др.—при действии НСЮ образуют только продукты замещения с вступлением хлора в ядро или боковую цепь . Место вступления хлора обусловлено теми же факторами, что и при действии элементарного хлора . [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология