Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол хлорирование

    Основным поверхностно-активным веществом, применяемым в производстве СМС, является алкилбензолсульфонат (АБС). Продукт, как известно, получают у нас в промышленном масштабе преимущественно из керосина хлорным методом. Производство так называемого хлорного сульфонола включает хлорирование керосина, алкилирование бензола хлорированным керосином, сульфирование алкилбензола и нейтрализацию алкилбензолсульфокислоты. [c.166]


    Решение. Хлорирование бензола сопровождается значительным выделением теплоты (примерно 117 кДж/моль). В непрерывном процессе реакционная масса разогревается до температуры кипения (76—86°С), прн этом отвод значительного количества теплоты реакции происходит в результате испарения части хлорируемого бензола. Хлорирование идет по реакциям  [c.55]

    У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

    Жидкий хлор — очень удобное сырье для большого числа хлор-потребляющих производств как на территории хлорных заводов, так и вне ее. Для ряда предприятий особое значение имеет применение хлора высокой концентрации. Так, в процессе хлорирования по цепному механизму примеси кислорода в хлоре затрудняют протекание реакции. Поэтому, несмотря на то что хлор, полученный испарением жидкого хлора, значительно дороже хлора, непосредственно получаемого из цеха электролиза, на некоторых предприятиях предпочитают работать на более чистом, хотя и более дорогом, испаренном хлоре. К числу таких производств относятся производства синтетического хлористого водорода для нужд гидрохлорирования ацетилена, хлористого аллила хлорированием пропилена, гексахлорциклогексана фотохимическим хлорированием бензола, хлорирование полихлорвинила, полиэтилена и других продуктов. [c.314]

    Процесс получения алкилбензолсульфоната из насыщенных углеводородов включает следующие основные стадии деароматизацию керосина, хлорирование насыщенных углеводородов, алкилирование бензола хлорированными углеводородами в присутствии катализатора — хлористого алюминия, сульфирование алкилбензола, нейтрализацию и выделение готового продукта. [c.84]


    В качестве растворителей применяют различные вещества. Так, вода может служить для извлечения из смеси твердых веществ тех пз них, которые растворимы в ней. Различные органические жидкости, такие, как диэтиловый, или серный, эфир, спирт, бензол, хлорированные углеводороды, бензин и другие погоны нефти, часто используются в лабораториях как растворители преимущественно органических, но часто и неорганических веществ. [c.140]

    НК хорошо растворяется в бензине, бензоле, хлорированных углеводородах, но нерастворим в спиртах. Обладает высокой клейкостью. Плотность НК — 910-930 кг/м . Резины на основе натурального каучука имеют высокую эластичность, небольшие гистерезисные потери, низкое теплообразование при многократных деформациях, хорошие адгезионные и когезионные свойства. К недостаткам резин на основе НК относят их низкую масло- и химическую стойкость, старение под действием тепла, солнечного света, кислорода. [c.14]

    Оптимальной является схема, предполагающая первоначальное ацети-лирование бензола, хлорирование полученного ацетофенона, а на завершающей стадии - восстановление карбонила ацетильной группы. [c.452]

    Как мы уже знаем, замещение водорода в бензольном ядре происходит в присутствии катализаторов (Ре и др.). Например, при хлорировании бензола образуется хлорбензол. В последнем, при избытке хлора, может быть замещен еще один атом водорода при этом, так как атом хлора, ранее вступивший в ядро, является заместителем I рода, второй атом становится по отношению к нему в орто- или в пара-положение и получается смесь о- и п-дихлор-бензолов. Хлорирование бензола можно представить схемой [c.353]

    Резина растворяется в бензине, бензоле, хлорированных углеводородах и нестойка к маслам и озону [c.205]

    Определяют выход готового продукта и растворимость его в спирте, спирто-бензольной смеси, бензоле, хлорированных углеводородах (хлороформе, дихлорэтане). [c.195]

    Периодическое хлорирование с использованием в качестве катализатора безводного, полученного вне хлоратора, хлорного железа может быть осуществлено в обычных аппаратах с мешалкой. Загрузка хлорного железа составляет 0,15% от веса бензола. Хлорирование ведут при размешивании при 20—30° до уд. веса 1,06—1,2 в зависимости от требуемого соотношения хлорбензола и полихлоридов. На одном заводе в этого же типа аппаратах ведут хлорирование бензола с применением хлорида молибдена (вероятно МоСЬ) в качестве катализатора [c.226]

    Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

    Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смес, фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами [c.309]

    В табл. 133 привО Дятся П родукты хлорирования некоторых высших гомологов бензола хлорирование производилось при температуре кипения углеводородов (и обычно на солнечном свету) в отсутствии катализаторов. [c.844]

    Скорости (по отношению к бензолу) хлорирования молекулярным хлором алкилзамещенных и мостиковых дифенилов в уксусной кислоте при 25° [c.284]

    Резины растворяются в бензине, бензоле, хлорированных углеводородах и нестойки к маслам [c.183]

    Реакторы алкилирования бензола хлорированным керосином [c.350]

    Не растворяются Набухают в бензине Нерастворимы в спирте. Растворяются в бензоле, хлорирован, углеводороде в эфире Нестойки к азотной и серной кислотам Стоек Стоек Стоек я [c.585]

    Приведенные выше данные указывают, что основным фактором, влияющим на соотношение хлорбензола и полихлоридов, является глубина хлорирования и обусловленное ею соотношение бензола п хлорбензола в прохлорированной массе. Так как вступление атома хлора в бензольное ядро уменьшает скорость дальнейшего замещения лишь в 8,5 раза (во много раз меньше, чем вступление сульфогруппы и особенно нитрогруппы), в практике процесс хлорирования бензола всегда ведут, оставляя в реакционной массе значительное количество непрореагировавшего бензола. Так, в зависимости от потребности в полихлоридах бензола, хлорирование ведут таким образом, чтобы в прохлорированной массе осталось от 20 до 80% бензола. [c.223]

    Нафталин имеет бэльшую реакционную способность по сравнению с бензолом и галогенируется легче бензола. Хлорирование и бромирование нафталина осуществляют в отсутствие катализаторов. Получение 1-бромнафталина проводят при температуре 40—50° С. [c.110]

    Среди анионных ПАВ, производимых в нашей стране, наибольший удельный вес занимают алкилбензолсульфонаты (АБС) и алкилсульфаты. АБС получают по двум основным технологическим схемам алкилированием бензола хлорированными углеводородами или а-олефинами. Для этой цели используют а-олефины 180—240°С, получаемые термическим крекингом парафинов, тетрамеры пропилена. Для хлорирования используют w-парафины, нормальные углеводороды керосиновой фракции 185—267 °С. АБС, производимые хлорным методом, имеют биоразлагаемость около 65%- Учитывая, что биоразла-гаемость ПАВ должна быть не ниже 80%, в этом процессе необходимо использовать парафины узкого фракционного состава и подвергать их дополнительной очистке. Производство АБС из тетрамеров пропилена является бесперспективным методом ввиду низкой биоразлагаемости получаемого продукта (37%). Наиболее перспективным следует считать производство АБС иа основе а-олефинов, получаемых олигомеризацией этилена, биоразлагаемость такого продукта составляет 90—92%. Сравнение себестоимости АБС, получаемых различными методами, показывает, что себестоимость АБС на основе а-олефинов олигомеризации этилена значительно выше себестоимости АБС на основе хлорированных углеводородов (rt-парафинов и керосина соответственно). [c.378]


    Согласно этим данным, фтор слишком активен (реакция неконтролируема), а иод мало активен при галогенировании бензола Хлорирование и бромирование бензола осуществляют в присутствии кислот Льюиса (РеВгз, А1С1з, 2пС12 и др), как было показано выше [c.396]

    Реакция эта хорошо изучена па примере бензола и толуола. Установлено, что бензол и толуол более легко алкилируются третичными галоидными алкилами и хлористым бензилом. Вторичные галоидные алкилы дают сравнительно низкий выход алкилированных продуктов, но его мондао повысить, если к водному BFg прибавлять H2SO4. ]Зормальные первичные хлористые и бромистые алкилы при атмосферном давлении почти не алкилируют ароматические углеводороды в присутствии фтористого бора. По патентным данным [96, 97], бензол с бромистым этилом в присутствии BFg, как и с другими катализаторами, при нагревании до 250° в автоклаве в течение 3 час. образует масло с т. кип. 90—200°. Более высококипящее масло получается при алкилировании бензола хлорированными парафинами [130]. [c.131]

    Сульфонаты. Наиболее широко применяют в качестве моющих присадок сульфонаты кальция и бария. Их получают из маслорастворимых коричневых сульфоновых кислот, образующихся при кислотной очистке смазочных масел или при специально проводимом сульфировании синтетических алкилбензолов. Для получения достаточно маслорастворимых продуктов необходимо применять коричневые сульфоновые кислоты молекулярного веса 425 и выше. Синтетические алкилбензолы приготовляют алкилированием бензола хлорированным парафином или олефи-яами [10, 30]. В качестве углеводородного компонента в настоящее время применяют полиалкилбензолы, образующиеся как побочный продукт при производстве додецилбензола и отделяемые в виде тяжелого остатка перегонки. Молекулярный вес применяемых сульфоновых кислот изменяется в пределах от 375 до 450. Источником сульфонатов могут служить, в частности, продукты, получаемые сульфохлорированием углеводородов сернистым ангидридом и хлором [59] или взаимодействием высокомолекулярных олефинов с хлорсульфоновой кислотой [195]. [c.23]

    Прежде всего была исследована зависимость биоокисления АБС от числа углеродных атомов в алифатическом радикале, т. е. от их молекулярного веса. Испытаниям подверглись образцы АБС, полученные на основе первичных н-хлоралка-нов и хлорированных н-парафинов С , Сю, С12, Си и Сю-Из рис. 1 видно, что оптимальной биоразлагаемостью обладают АБС с радикалами Сю—Си. Более высокой оказалась биоразлагаемость продуктов на основе первичных н-хлорал-канов. Это объясняется тем, что в случае алкилировапия бензола первичными н-хлоралканами образуется смесь всех позиционных изомеров алкилбензола, а при алки.1ировании бензола хлорированными нарафинами не образуется 1-фенилалка-нов, которые обусловливают повышенную биоразлагаемость соответствующих АБС. [c.166]

    Резина на основе бутадиенсти-рольного каучука (ГОСТ 6074—57), отличается эластичностью, хорошей сопротивляемостью истиранию, морозостойка до —40° С, теплостойка до 100° С. Резина растворяется в бензине, бензоле, хлорированных углеводородах, нестойка к маслам [c.183]

    Дихлорбензол пара, -дихлорбензол, 1,4-дихлорбензол, gH.i l2,—мелкокристаллический препарат белого, розового или буроватого цвета. Вводе не растворяется. В горячей воде при температуре выше 53° плавится и образует прозрачный плав. Получают из полихлоридов бензола путем кристаллизации при пониженной температуре, полихлориды бензола—хлорированием бензола. [c.256]

    Резиновые пробки значительно дороже корковых и их употребляют не так часто, как последние. Резиновые пробки дают возможность создать более полную герметизацию сосудов, но вместе с тем их можно применять только, когда вещество, находящееся в сосуде, не действует на резину. К веществам, действующим на резину, относится ряд органических растворителей—бензин, ацетон, хлороформ, сероуглерод, сольвент-нафта. бензол, хлорированные углеводороды, петролейный эфир, нитро-, ензол и др. В некоторых из этих веществ резина набухает, другие же экстрагируют из нее примеси—смолы, серу и пр. Из неорганических веществ на резину действуют концентрированные кислоты, особешо серная и азотная. [c.148]

    Температурные условия хлорирования бензола 35—40°. Необходимо следить за повышением удельного веса (не выше 1,0), причем, во избежание образования больших количеств полихлоридов, процесс не доводят до конца, оставляя 30—40% непрохлорированнбго бензола. Содержание хлорбензола при том достигает 50—60%, а полихлоридов — лишь 6—10%. Это соотношение между хлорбензолом и бензолом следует рассматривать как оптимальное. Меняя условия хлорирования, можно изменить соотношение между хлорбензолом и бензолом. Хлорирование ведут без доступа солнечного света, в чугунной аппаратуре. При хлорировании бензола в отсутствии кислорода и без катализатора, но под влиянием света процесс хлорирования идет как с алифатическими соединениями, с присоединением [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол хлорирование: [c.106]    [c.634]    [c.634]    [c.531]    [c.206]    [c.156]    [c.205]    [c.634]    [c.634]    [c.182]    [c.331]    [c.332]    [c.380]   
Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.107 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.33 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.70 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.76 , c.87 , c.89 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.192 , c.251 , c.352 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.482 , c.518 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.219 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.169 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.199 , c.201 , c.202 , c.206 , c.582 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.183 , c.223 , c.304 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.234 , c.236 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.206 , c.218 , c.219 , c.223 , c.225 , c.226 , c.228 , c.229 , c.428 , c.804 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.143 , c.174 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.206 , c.218 , c.219 , c.223 , c.225 , c.226 , c.228 , c.229 , c.428 , c.804 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.363 , c.384 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.107 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.21 ]

Основы технологического проектирования производств органического синтеза (1970) -- [ c.128 , c.134 , c.135 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1765 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1765 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.257 ]

Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.18 , c.19 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.162 , c.166 , c.167 , c.169 , c.478 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.143 , c.174 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.174 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.381 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.411 , c.474 , c.503 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.31 , c.35 , c.42 , c.286 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.25 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.129 , c.163 , c.230 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.611 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.246 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.179 , c.181 , c.182 , c.188 , c.189 , c.190 , c.192 , c.193 , c.201 , c.206 , c.216 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.91 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.104 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорберы для хлорирования бензола

Активированный уголь, абсорбция сероводорода гомологов бензола при хлорировании метана

Бензол его производные хлорирование

Бензол окислительное хлорирование

Бензол радиационное хлорирование

Бензол разделение продуктов его хлорирования

Бензол растворитель при хлорировании

Бензол термическое хлорирование его

Бензол фотохимическое хлорирование

Бензол хлорирование, продукты

Бензол, реакции присоединения хлорирование

Бензол, хлорирование, хлористый водород из хлорбензола

Бифенил хлорировании бензола

Висмут как катализатор при хлорировании бензола

Галлий как катализатор при хлорировании бензола

Другие способы хлорирования бензола

Иод применение в хлорировании бензола

Каскад хлорирования бензола

Каталитическое хлорирование бензола (таблица

Кинетика хлорирования бензола

Кремнезем влияние его на хлорирование бензола

Кривонос. Кинетика каталитического хлорирования бензола

Лантан как катализатор при хлорировании бензола

Литий хлористый, электролит при хлорировании бензола

Молибден влияние на температуры при хлорировании бензола

Непрерывные методы хлорирование бензола

Ниобий как катализатор при хлорировании бензола

Ниобий хлорид как катализатор при хлорировании бензола

Окпслительное хлорирование бензол

Олово четыреххлористое как катализатор при полимеризации окисей олефинов при хлорировании бензола

Периодические методы хлорирования бензола

Получение хлорбензолов методой окислительного хлорирования бензола

Прибор для хлорирования бензола

Реакторы хлорирования бензола

Соболев, И. Н. Калужская Анализ продуктов хлорирования бензола методом газожидкостной хроматографии

Тантал как катализатор при хлорирования бензола

Теллур как катализатор при хлорировании бензола

Тихий разряд как активатор при хлорировании метана на бензол

Торий хлористый как катализатор при хлорировании бензола

Установка для разделения продуктов хлорирования бензола

Хлорирование бензола в паровой фазе

Хлорирование бензола в присутствии малеинового ангидрида

Хлорирование бензола и гомолого

Хлорирование бензола и его гомологов

Хлорирование бензола и толуола

Хлорирование в боковую цепь гомологов бензола и их замещенных

Хлорирование гомологов бензола в ядро

Хлорирование производных углеводородов ряда бензола

Хлористый водород хлорирование бензола в присутствии его

Цепные реакции в водных смесях при хлорировании бензола

Цирконий как активатор при хлорировании бензола

Щелочные земли как катализаторы при хлорировании бензола

Электролитическое хлорирование бензола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте