Циклогексанол глутаровая кислота из него

Рис. 9. Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклогексанона 1 — моноальдегид адипииовой кислоты 2—а-кето-циклогексилгидроперекись 3 — е-капролактон 4— 1,2-циклогексан-дион и циклогексанол-2-он-1 5 — глутаровая кислота 6 — окись углерода 7 — адипиновая кислота 8 — двуокись углерода температура 120°, концентрация стеарата кобальта 1,44-10 моль/л

При окислении циклогексанола в адипиновую кислоту в качестве промежуточного соединения может образовываться циклогексанон. Известно, что кетоны окисляются в кислоты под действием сильных окислителей. Так, циклогексанон и циклопентанон при обработке азотной кислотой превращаются соответственно в адипиновую и глутаровую кислоты. В других случаях возможно использование спирта вместо кетона. Циклогексанол окисляется в адипиновую кислоту (СОП, 1, 15) под действием 50%-ной азотной кислоты при 55—60° в присутствии ванадата аммония выход 60% / ОН [c.196]