Аммония ванадат, образование

В пробирку насыпьте небольшое количество оксида ванадия (V) (примерно 1 микрошпатель), долейте 2—3 мл насыщенного раствора оксалата аммония и раствор прокипятите. Наблюдайте растворение оксида ванадия (V) вследствие образования комплекса ванадат-ионов с оксалат-ионами состава [ 02(0204)2] ", представляющего собой анион гетерополикислоты. [c.199]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии кислот с ванадатом аммония с образованием соединения, окрашивающего раствор в желто-зеленый цвет. [c.276]

По-видимому, причиной завышения результатов титрования восстановленных растворов в данном случае является образование перекисных соединений [20, 94], частично реагирующих с ванадатом аммония в условиях титрования урана(1У). Способность перекисных соединений, в том числе и перекиси водорода, к восстановлению сильных окислителей общеизвестна. Это подтверждается тем, что ацетальдегид, не взаимодействующий с ванадатом аммония в 5,8 М фосфорной кислоте, после облучения раствора в течение 10 мин образует перекисные соединения, которые титруются ванадатом аммония. Способность ацетальдегида образовывать при облучении ультрафиолетовым светом соединения, обладающие восстановительными свойствами по отношению к ванадату аммония, зависит от концентрации фосфорной кислоты в облучаемом растворе. Так, раствор ацетальдегида в 1,6 М. фосфорной кислоте после облучения в течение 10 мин совершенно не образует веществ, титрующихся ванадатом аммония. [c.78]

Аш-кислота окисляется бромноватокислым калием в присутствии ванадата аммония с образованием продуктов желто-бурого цвета. Эта реакция предложена для количественного определения микроколичеств ванадия. [c.175]

Влияние катализаторов. Известны многие реакции сульфирования с применением катализаторов— сульфата ртути, меди, натрия, ванадата аммония, бихромата калия, иода, которые изменяют или общую скорость реакции, или избирательно скорость образования какого-либо [c.323]

Приготовление нятиокиси ванадия. Наиболее удобным и активным контактом для окисления нафталина является пятиокись ванадия. Этот катализатор применяется на носителе (окись алюминия, силикагель), и метод приготовления сводится к пропитыванию носителя раствором ванадата аммония с последующей сушкой катализатора при 110° и прокаливанием при 400—600°. В последнее время для некоторых окислительных реакций применяется плавленая пятиокись ванадия. Для приготов.ле-ния этого катализатора используется ванадат аммония, который разлагают при 400° до пятиокиси ванадия, затем температуру повышают до 600°, при которой пятиокись ванадия плавится. После охлаждения эту застывшую массу дробят на кусочки размером 2—3 мм- Пятиокись ванадия активируют в реакторах реакционной смесью (углеводород -)- кислород). Эта активация но данным некоторых исследователей [79, 80] связана с образованием на поверхности окисла ванадия состава 204,34. [c.24]

Образование ванадата аммония. Ионы УО3 при нагревании твердым ЫН С образуют белый кристаллический осадок ЫН УОд [c.305]

К подкисленному раствору ванадата аммония или натрия добавить несколько капель 3-процентного раствора Н,0,. Наблюдать появление красной или оранжевой окраски раствора в результате образования надванадиевой кислоты HVO . Написать уравнение реакции. [c.268]

К раствору ванадата аммония или натрия прибавить избыток сернистого аммония. Наблюдать появление коричнево-красной окраски раствора в результате образования растворимой тиосоли состава (NH ),VS,. Написать уравнение реакции. [c.268]

Желтый цвет растворов ванадата аммония обусловлен, по-виднмому, образованием в них ионов по схеме ЗУОз (для константы равновесия этой [c.483]

Образование ванадата аммония. Ионы УОз при нагревании с твердым ЫН4С1 образуют белый кристаллический осадок Г 1Н4УОз [c.353]

Реакция образования ванадата аммония ЫН4УОз, являющегося нерастворимым соединением, характерна для УОз-иона. [c.353]

После спекания тигель охлаждают на воздухе. Охлажденный спек не рекомендуется оставлять длительное время на воздухе, так как это ухудшает разделение молибдена и рения при анализе молибденитов за счет перехода окиси кальция в карбонат [376]. Остывший спек вьщелачивают водой при нагревании раствора до кипения в течение 20—60 мин. В полученном растворе (щелоке) содержатся перренат- и в небольших количествах (1—12 мкг/мл) молибдат-, вольфрамат-, ванадат-, сульфат- и другие ионы в осадке — нерастворимые соли молибдена(У1), вольфрама(У1), кремния и др., гидроокиси железа(1П), алюминия, титана(1У), меди(П), марганца(1У) и других элементов. Щелок фильтруют через бумажный фильтр, осадок па фильтре промывают горячей водой. Фильтрат при стоянии мутпеет вследствие образования осадка карбоната, который, однако, не мешает определению рения. Для предотвращения образования этого осадка рекомендуется собирать фильтрат в сосуд, содержащий небольшое количество соляной кислоты ( 1 мл). Для уменьшения содержания в фильтрате молибдат-, вольфрамат- и сульфат-ионов при выщелачивании плава в раствор добавляют соединения бария, образующего с названными ионами малорастворимые в воде соединения [133, 384, 576]. Иногда для удаления из фильтрата кальция к нему прибавляют карбонат аммония [501]. В результате всех этих процедур рений эффективно отделяется также от Са, d, Bi, Sb, Hg, Se, Te и As. [c.236]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Из разнообразных комплексообразующих агентов, применяемых для разделения элементов группы 5 А, часто используют пероксид водорода, который образует несорбируемые комплексы с ванадат-ионами. При разделении ниобия и тантала применяют фтористоводородную кислоту, смеси HF — НС1, HF — HNOj или HF — HjSO , щавелевую или винную кислоты. Тиоцианат аммония пригоден для отделения протактиния. Введение в анализируемые растворы комплексообразующих кислот предотвращает образование коллоидных частиц. [c.245]

Винковецкой и Назаренко 121] предложено ванадатометрическое определение галлия в анодном сплаве. 0,2—0,5 г сплава разлагают в царской водке, нерастворимый в кислоте остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Мешающие элементы (Fe, u, Zn, Sn и др.) отделяются при осаждении галлия в виде Оа(ОН)з или на коллекторе А1(0Н)з с пиридином. Осадок растворяют в горячей НС (I 1), разбавляют водой до 100 мл, добавляют 0,5 мл 30%-ной Н2О2 (во избежание образования осадка титана), 20 мл ацетона и осаждают галлий 5, 7-дибромоксихинолином. Осадок растворяют в H2SO4, прибавляют избыток ванадата аммония и оттитровывают его остаток раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.185]

Получейные данные показывают, что мешающее влияние многих элементов при восстановлении урана(У1) в фосфорнокислотных растворах значительно меньше, чем в сернокислотнь1Х (см. табл. 5). Уменьшение мешающего влияния некоторых элементов (медь, титан, ванадий, хром, кобальт) в фосфорнокислотных растворах объясняется тем, что они значительно сильнее маскируются фосфорной кислотой, чем серной. Однако имеются элементы, мешающее влияние которых в фосфорнокислотных растворах больше, чем в сернокислотных (например, железо и вольфрам). Для вольфрама(У1) это связано с повышением его окислительного потенциала в фосфорнокислотной среде, поскольку он в условиях восстановления урана(У1) также восстанавливается с образованием продуктов, реагирующих с ванадатом аммония. [c.80]

При наличии ва катализаторе только одного из металлов процесс значительно упрощается. Если это никель, катализатор суль идирует-ся, затем контактируется с воздухом в подкисленном раствора и промывается, а если ванадий-катализатор прокаливается на воздухе я проиыва> ется водным раствором аммиака, который реагирует с пятиокись ванадия с образованием ванадата аммония [c.69]

Ионы алюминия, аммония, кадмия, трехвалентного хрома, двухвалентной меди, кальция, двухвалентного железа, магния, двухвалентного марганца, никеля, цинка, хлорида, бромида, ацетата, цитрата, силиката, фторида, ванадата и бората не мешают. Должны отсутствовать ионы двухвалентного олова, нитрата и арсената. Концентрация трехвалентного железа не должна превышать 200 мкг/мл. Допустимо присутствие не более 10 мкг1мл вольфрамита. Определению мешают двухвалентный свинец, трехвалентный висмут, барий и трехвалентиая сурьма вследствие образования осадка или мути в сернокислых растворах. [c.13]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 3—4 капли насыщенного раствора ванадата натрия, прибавлять по капля.м раствор сульфида аммония (или натрия) до появления желтокрасной окраски вследствие образования тиованадата аммония КН4 /5з. к полученному раствору тиованадата аммония прибавлять по каплям 2 н. раствора соляной кислоты до появления бурого осадка сульфида ванадия 285. [c.278]

При нагревании окислов ванадия в токе сероводорода обра-зуется черный сульфид трехвалентного ванадия сульфид пятивалентного ванадия, тоже черный, получается при нагревании (350° С) трехокиси ванадия с серой. Сульфид пятивалентного ванадия растворяется в сернистом аммонии и в растворах щелочей с образованием сульфосолей, дающих вишнево-красные растворы. Сульфосоли получаются также при растворении пятиокиси ванадия в растворах соответствующих сульфидов или при действии сульфида аммония на растворы ванадата аммония [c.113]

Пентоксид ванадия. При добавлении разбавленной серной кислоты к раствору ванадата аммония образуется кирпично-красный осадок VaDs- Это кислый оксид, растворяющийся в NaOH с образованием бесцветных растворов, содержащих ванадат-ион VO ". При подкислении протекает сложная последовательность реакций приводящая к образованию оксианионов и полианионов (разд. 5.4). В очень сильнокислых растворах образуется ион диоксована-дия У) VOt. [c.456]

Водный р-р окрашен в желтый цвет и имеет кислую реакцию. В кислотах У2О5 растворима. лучше, че.м в воде при этом образуются сложные комплексные киелоты. Легко растворяется в щелочах с образованием ванадатов. Чистый окисел mohiot быть получен прокаливанием метаванадата аммония ниже темп-ры плавления с последующей длительной выдерж- [c.265]

По В. В. Козлову, окисные соли ртути в отличие от закисных содействуют образованию а, а-дисульфокислот антрахинона. Для дисульфирования бензола рекомендуется прибавление к олеуму сульфата натрия вместе с ванадатом аммония (NH4VO3) или хроматом калия при сульфировании купоросным маслом рекомендуется прибавлять сернокислую ртуть, сульфат натрия и пятиокись ванадия Ускорение сульфирования толуола 93%-ной H2SO4 достигнуто добавлением сульфата ртути и пятиокиси ванадия з . [c.92]

Реакция образования ванадата аммония ЫН УОз, являющегося нерастворимым соединением, характерна для УO -иoнa. [c.523]

При исследовании условий получения некоторых минералов под большим давлением Коэз [369] получил новую модификацию кремнезема, которую Сосмэп [367] предложил назвать коэзитом . Наилучшее, образование коэзи-та наблюдалось в смеси равных количеств сухих метасиликата натрия и диаммонийфосфата при 750° под давлением 35 ООО а/тгм в течение 15 час. Новая форма кремнезема представляла таблитчатые гексагональные кристаллы размером до 50 мк. Диаммоний-фосфат может быть заменен борной кислотой, хлоридом или ванадатом аммония, а также фторборатом калия. Вместо силиката натрия можно применять силикат калия. [c.118]

Ма и Мак Кинли [445] разработали микрометод определения фосфора, использующий образование окрашенного в желтый цвет комплекса, образованного ванадатом и молибдатом аммония в присутствии фосфорной кислоты. Поглощение света измеряют при длине ВОЛНЫ 410 т . [c.136]

В ЭТИХ условиях, кроме таллия, могут дать осадок также РЬ +, Bi , другие катионы остаются в растворе. Следует иметь в виду, что тионалидаты Hg-+, РЬ"+ и Bi заметно растворимы в ацетоне. Поэтому прн достаточном количестве ацетона в осадке содержится только таллий (рекомендуется промывание осадка ацетоном). Из побочных явлений следует учитывать возможность одновременного выпадения карбонатов щелочноземельных металлов (от действия карбоната, обычно содержащегося в растворах щелочи и цианида) и ураната натрия. От последнего можно освободиться промыванием осадка раствором карбоната аммония. Для отделения от ще. ючноземельных металлов переосаждают из аммиачного раствора, не содержащего карбоната [749]. При наличии трехвалентного железа при добавлении цианида калия образуется феррицианид, способный окислять тионалид. Поэтому перед осаждением таллия следует восстановить феррицианид, лучше всего хлоргидратом гидроксиламина одновременна восстанавливаются и Ап , Р " и Pd . Восстановление не-об.ходимо и в присутствии ванадата, чтобы предупредить образование осадка ванадата таллия, выпадающего при подщелачивании раствора. [c.66]

Образование ванадата аммония. Ионы УО3 при нагревании с твердым МН4С1 образуют белый кристаллический осадок МН4У0д [c.353]

Реакция образования ванадата аммония МН4УОз, являющегося нерастворимым соединением, характерна для. У0з-иона ......... ......... ............... [c.353]

Образование ванадата аммония. Ионы VO3 при нагревании с твердым NH4 I образуют белый кристаллический осадок NH4VO3 [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология