Окисление циклогексанола

Рис. 116. Технологическая схема окисления циклогексанола в адипиновую кислоту

Описанный двухстадийный метод получения адипиновой кислоты включает окисление циклогексана воздухом и окисление циклогексанола азотной кислотой, соответствующие установки разделения и очистки продуктов все это связано с повышенными капиталовложениями. В то же время попытки одностадийного окисления циклогексана в среде оксидата дают низкий выход адипиновой кислоты. [c.394]

Адипиновая кислота получается при окислении циклогексанола азотной кислотой или марганцевокислым калием [c.200]

Окисление циклогексанола азотной кислотой. (Работу проводят под тягой). [c.139]

Адипиновая кислота Окисление циклогексанола марганцевокислым калием [c.129]

Окислением циклогексанола азотной кислотой или каталити-чески, кислородом воздуха, получают адипиновую кислоту [c.554]

Получение адипиновой кислоты и гликолей. Адипиновая кислота с выходом более 90 % получается окислением циклогексанола или смеси цикло-гексанола и циклогексанона 60 %-ной азотной кислотой при 55—80 °С и давлении 0,2—1 МПа. [c.242]

Циклогексанол. Фенол прн каталитическом гидрировании в присутствии никеля при 160—170° легко нере ходит в циклогексанол. Одновременно при гидрировании фенола образуются незначительные количества циклогексанона, который получается с количественным выходом при окислении циклогексанола, например хромовой кислотой. [c.818]

Адипиновая кислота (окисление циклогексанола азотной кислотой). [c.193]

Адипиновую кислоту получают окислением циклогексанол а [c.411]

XII катализатор окисления циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой [c.188]

Окисление циклогексанола в адипиновую кислоту протекает по уравнению [c.682]

В промышленности адипиновая кислота получается окислением циклогексанол а при 55—65° С избытком 62%-НОЙ азотной кислоты [c.180]

При окислении циклогексанола он переходит в циклогекса-нон. Для этого циклогексанол в виде паров пропускают над металлической медью или солями кобальта при температуре 200—300° С. [c.28]

Адипиновую кислоту получают путем окисления циклогексанола и циклогексанона перманганатом калия2° -2°з [c.686]

При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии N H VOg при 50—60° образуется более 70% адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона (стр. 503). Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [c.227]

Какие вещества получаются при окислении циклогексанола [c.57]

По данным авторов при окислении циклогексанола 5—10%-ной азотной кислотой основным продуктом реакции становится глутаровая кислота. [c.682]

Окисление циклогексанола марганцевокислым калием. [c.139]

D. A. H о w e s (частное сообщение) получал адипиновую кислоту с удовлетворительным выходом окислением циклогексанола перманганатом калия. [c.17]

Смесь жидких продуктов окисления циклогексанола и циклогексанона (содержание циклогексанола в смеси 30—50%) из куба колонны 6 поступает в сборник 9, откуда без дальнейшего разделения и очистки направляется на вторую стадию окисления азотной кислотой. [c.681]

На рис. XI.3 приведена технологическая схема получения адипиновой кислоты окислением циклогексанола азотной кислотой. [c.682]

В рамках данного проекта проводятся исследования перспективного метода синтеза циклогексаноноксима - исходного продукта в производстве е-капролактама окислительным аммонолизом циклогексанона. Реакция окислительного амманолиза осуществляется при взаимодействии циклогексанона с аммиаком и перекисью водорода при 10-20°С. В качестве катализатора нами использовались растворимые в водной фазе соединения вольфрама. Стабилизация распада перекиси водорода осуществлялась с помощью трилона-Б Было установлено, что при молярном соотношении циклогексанон перекись водорода аммиак = 14 5 выход циклогексаноноксима составляет 93-95% на загруженный циклогексанон при практически полной его конверсии. С целью выяснения механизма реакции окислительного аммонолиза циклогексанона была изучена кинетика процесса и показано, что он протекает через промежуточное образование гидропероксициклогексиламина Для получения циклогексанона и перекиси водорода предложено использовать жидкофазное окисление цикJюгeк aнoлa В зтой связи подробно изучена реакция окисления циклогексанола - температура, продолжительность реакции, концентрация катализатора, выделение смеси циклогексанона и перекиси водорода, которая непосредственно была использована для получения циклогексаноноксима. Изучена кинетика реакции окислительного аммонолиза циклогексанона и предложен механизм реакции [c.53]

Адипиновая кислота может быть получена окислением циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой или перманганатом калия Описанный здесь метод основан на патентах Deuts he Hydrierwerke A,-G. [c.17]

Одновременно происходит более глубокое окисление циклогексанола до низших дикарбоновых кислот — глутаровой, янтарной и щавелевой. Это вызывает потерю циклогексанола, необходимость очистки адипиновой кислоты от низших кислот и увеличивает расход азотной кислоты даже ири регенерации окислов азота, обычно осуществляемой в этом процессе. [c.682]

Константы скорости окисления циклогексанолов хромовой кислотой в 90%-иой водной [c.1811]

В итоге основные реакции окисления циклогексанола можно записать следующим образом [c.41]

Адипиновую кислоту получают путем окисления циклогексанола н циклогексанона перманганатом [c.686]

При окислении циклогексанола образуется циклогексанон, который может быть окислен дальше до адипиновой кислоты [c.552]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

Тримолекулярная реакция образования свободных радикалов имеет место, в частности, при окислении циклогексанола и циклогексанона— продуктов, образующихся при окислении циклогек-саца [6] [c.36]

Таким образом, в окисляющемся углеводороде, где образовались и присутствуют разнообразные продукты окисления, распад гидропероксидов происходит параллельно по ряду реакций. Вопрос о том, какая реакция превалирует, изучен в таких процессах, как окисление циклогексанола и изопентана. [c.388]

Регенерация ингибиторов в окисляющихся спиртах. Многократное участие ингибитора — а-нафтиламина — в обрыве цепей было впервые обнаружено при окислении циклогексанола, где было найдено / = 30 при 110°С [216]. Высокие значения / (от 10 до 100) оказались характерными для торможения окисления первичных и вторичных спиртов многими ароматическими аминами [168]. Это объяснено двойственной реакционной способностью оксипероксидных и гидропероксидных радикалов, которые могут не только окислять (отрывать атом Н от 1пН), но и восстанавливать (превращать 1п- в 1пН) по реакциям [c.118]

Двухосновные кислоты не полностью идут на изготовление компонентов сма.ючных масел. Часть адипиновой кислоты и циклогексанола идет на изготовление найлона и капролактама. Гидрогенизапия фенолов в циклогексанол и окисление последнего в адипиновую кислоту со.здали на Лейна-Верке предпосылки для организации и ненолного окисления циклогексанола в цпклогексанон. Циклогексанон затем по следующим уравнениям превращается в лактам [c.499]

Ади11иновук> кислоту получают окислением цт<ло1 ексана кислородом или азотной кислотой. Еще протекает реа1ащя окисления циклогексанола [c.115]

Установлено, что обе эти реакции осуш,ествляются в одном диапазоне температур (20-40°С) с использованием в качестве катализатора растворимых в воде соединений вольфрама. Для стабилизации распада пероксида водорода применялся трилон-Б. Выход ЦГОМа на прореагировавшие исходные вещества близок к количественному. Наличие общих закономерностей обоих методов синтеза ЦГОМа позволили предположить возможности их реализации в идентичном аппаратурном оформлении. Что касается получения пероксида водорода, то для этих целей предложено использовать жидкофазное окисление циклогексанола. В этой связи подробно изучены условия проведения этого процесса, установлен механизм и определены их кинетические закономерно-сги. Показано, что при автоокислении циклогексанола реакционную цепь ведет перок-сидный радикал. Гидроксильная группа циклогексанола значительно активирует [c.63]

Рис. 111-12. Контактный аппарат для окисления циклогексанола (нижняя асть — испаритель I верхняя яасть — трубчатый реактор II)

Сырьем для производства первых четырех групп синтетических смазочных веществ являются углеводороды для углеводородных масел и для полиалкиленгликолей — моноолефины от этилена до олефинов, получаемых крекингом парафина для фторуглеродов — различные узкие нефтяные фракции для сложных эфиров карбоновых кислот — спирты, получаемые различными способами из олефинов, одноосновные карбоновые кислоты— продукты окисления парафинов, и двухосновные карбоновые кислоты, получаемые окислением циклогексанола или алкилциклогексанолов (адини- [c.478]

Вторичные спирты первоначально окисляются до кетонов, которые далее окислякутся с деструкцией углеродного скелета. Классическим примером служит промьпиленное окисление циклогексанола 50%-ной азотной ктюлотой до аднииновой кислоты [c.893]

Кислота адипиновая (ГОСТ 10558-63). Белое или слегка окрашенное кристаллическое вещество СвНю04, получаемое окислением циклогексанола или циклогексана азотной кислотой или воздухом. Эмпирическая формула Н00С(СНг)4С00Н. [c.132]

При окислении циклогексанола молекулярным кислородом, наряду с циклогексаноном и перекисью водорода, из продуктов реакции были выделены, капроновая, е-оксикапроновая, и 1,10-доде-кандикарбоновая кислоты Кроме того, были идентифицированы перекисные соединения, содержащие в молекуле два циклогекса- [c.41]

Органическая химия (1968) -- [ c.180 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.258 , c.259 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.184 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.152 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.225 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.2 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.417 , c.418 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.540 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология